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HIV/AIDS 환자의 지속 및 우울증에 대한 인지 행동 치료(CBT-AD)

2023년 10월 28일 업데이트: Zakir Abdu, Mattu University

Mattu Karl 및 Bedele 병원에서 추적 관찰 중인 HIV/AIDS 환자 대상 지속 및 우울증에 대한 인지 행동 치료(CBT-AD)의 무작위 대조 시험, 2019

우울증은 HIV/AIDS와 동반이환율이 높으며 항레트로바이러스 요법(ART)에 대한 순응도가 더 나쁘고 잠재적으로 장기적인 면역 기능과 관련이 있습니다. 인지 행동 치료는 이러한 문제를 해결할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

우울증은 HIV/AIDS와 동반이환율이 높으며 항레트로바이러스 요법(ART)에 대한 순응도가 더 나쁘고 잠재적으로 장기적인 면역 기능과 관련이 있습니다. 순응도가 낮으면 ART의 이점은 물론 생존 기간 연장 가능성도 감소합니다. 우울증에 대한 CBT와 순응 상담에 대한 인지 행동 접근법(CBT-AD)을 통합한 중재가 PLWH의 순응을 개선하고 우울증을 줄이는 데 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

128

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 PLWHA가 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 이전에 CBT를 받은 PLWHA와 급성 신체적 또는 정신적 장애가 있는 참가자는 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
행동치료 받기
참가자에게는 무료로 치료가 제공됩니다. 인지 행동 치료(CBT) 세션은 그룹 치료 형식으로 제공되며 세션은 연속 주에 걸쳐 제공됩니다. 그런 다음 프로토콜은 개입 그룹(6개월 동안 8개 그룹, 각 세션당 30분 길이)에 적용됩니다.
간섭 없음: 대조군
행동치료를 받지 마세요

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증의 평균 점수는 개입 후 변경됩니다.
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
우울증은 환자 건강 설문지(PHQ-9) 우울증 척도로 측정됩니다. 최소값은 0이고 최대값은 27입니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미
연구 수료를 통해 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Zakir Abdu, MSc, Mattu Universitry
  • 연구 의자: Mohammedamin Hajure, MSc, Mattu University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHS/19/2019

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

자격을 갖춘 연구자라면 언제든지 수석 조사관으로부터 데이터를 얻을 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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