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HIV/AIDS患者におけるアドヒアランスとうつ病（CBT-AD）に対する認知行動療法

2023年10月28日 更新者：Zakir Abdu、Mattu University

マトゥ・カール・アンド・ベデ​​レ病院での経過観察中のHIV/AIDS患者を対象としたアドヒアランスと抑うつに対する認知行動療法（CBT-AD）のランダム化対照試験、2019年

うつ病は HIV/AIDS との併発率が高く、抗レトロウイルス療法 (ART) へのアドヒアランスの悪化や長期的な免疫機能の低下と関連している可能性があります。 認知行動療法はこれらの問題を解決する可能性があります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

うつ病は HIV/AIDS との併発率が高く、抗レトロウイルス療法 (ART) へのアドヒアランスの悪化や長期的な免疫機能の低下と関連している可能性があります。 アドヒアランスが低いと、ART の利点が減少するだけでなく、生存期間が延長される可能性も減少します。 うつ病に対するCBTとアドヒアランスカウンセリングへの認知行動的アプローチを統合した介入（アドヒアランスとうつ病に対する認知行動療法介入（CBT-AD））は、PLWHにおけるアドヒアランスの改善とうつ病の軽減に効果的であることが判明した。

研究の種類

介入

入学 (推定)

128

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エチオピア
      • Addis Ababa、エチオピア、318
        • 募集
        • Mattu University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上のPLWHAが研究に含まれた

除外基準:

  • 以前にCBTを受けたPLWHAと、急性の身体的または精神的障害のある参加者は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入グループ
行動療法を受ける
行動：認知行動療法
参加者には無料で施術を受けられます。 認知行動療法 (CBT) セッションはグループ療法形式で提供され、セッションは連続した週に分けて提供されます。 次に、このプロトコールが介入グループに適用されます（6 か月の期間にわたって 8 つのグループ、各セッションの長さは 30 分）。
介入なし：対照群
行動療法を受けないでください

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病の平均スコアは介入後に変化する
時間枠：研究完了までに平均1年
うつ病は、患者健康質問票 (PHQ-9) うつ病スケールによって測定されます。 最小値は 0、最大値は 27 です。 スコアが高いほど悪い結果を意味します
研究完了までに平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Mattu University

捜査官

  • 主任研究者：Zakir Abdu, MSc、Mattu Universitry
  • スタディチェア：Mohammedamin Hajure, MSc、Mattu University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月1日

一次修了 (推定)

2023年11月1日

研究の完了 (推定)

2023年11月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月28日

最初の投稿 (実際)

2023年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月28日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CHS/19/2019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

資格のある研究者はいつでも主任研究者からデータを入手できます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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