Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивно-поведенческая терапия при приверженности лечению и депрессии (КПТ-АД) у пациентов с ВИЧ/СПИДом

28 октября 2023 г. обновлено: Zakir Abdu, Mattu University

Рандомизированное контрольное исследование когнитивно-поведенческой терапии при соблюдении режима лечения и депрессии (CBT-AD) среди пациентов с ВИЧ/СПИДом, находящихся на последующем наблюдении в больнице Матту Карла и Беделе, 2019 г.

Депрессия часто сочетается с ВИЧ/СПИДом и связана с худшим соблюдением антиретровирусной терапии (АРТ) и, возможно, с долгосрочным функционированием иммунитета. Когнитивно-поведенческая терапия может решить эту проблему.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Депрессия часто сочетается с ВИЧ/СПИДом и связана с худшим соблюдением антиретровирусной терапии (АРТ) и, возможно, с долгосрочным функционированием иммунитета. Плохая приверженность снижает пользу от АРТ, а также шансы на длительное выживание. Вмешательство, которое объединяет КПТ при депрессии с когнитивно-поведенческим подходом к консультированию по вопросам соблюдения режима лечения (когнитивно-поведенческая терапия при соблюдении режима лечения и депрессии (КПТ-АД)) оказалось эффективным в улучшении соблюдения режима лечения и снижении уровня депрессии у ЛЖВ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

128

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Zakir Abdu, MSc
  • Номер телефона: 0913845371
  • Электронная почта: zakirabdu45@gmail.com

Места учебы

  • Эфиопия
      • Addis Ababa, Эфиопия, 318
        • Рекрутинг
        • Mattu University
        • Контакт:
          • Yadeta Alemayehu, MSc
          • Номер телефона: 0984569410
          • Электронная почта: yadoalex45@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • В исследование были включены ЛЖВС в возрасте 18 лет и старше.

Критерий исключения:

  • ЛЖВС, ранее проходившие КПТ, и участники с острыми физическими или психическими расстройствами были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Прием поведенческой терапии
Поведенческий: Когнитивно-поведенческая терапия
Лечение будет предложено участникам бесплатно. Сеансы когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) будут проводиться в формате групповой терапии, и сеансы будут проводиться в течение следующих недель. Затем протокол будет распространен на группу вмешательства (в 8 группах в течение шести месяцев, восемь сеансов по 30 минут каждый).
Без вмешательства: Контрольная группа
Не принимайте поведенческую терапию

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средний балл депрессии изменится после вмешательства
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 1 год
Депрессию измеряют с помощью шкалы депрессии по опроснику здоровья пациента (PHQ-9). Минимальное значение — 0, максимальное — 27. Более высокий балл означает худший результат
После завершения обучения в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mattu University

Следователи

  • Главный следователь: Zakir Abdu, MSc, Mattu Universitry
  • Учебный стул: Mohammedamin Hajure, MSc, Mattu University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHS/19/2019

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Любой квалифицированный исследователь может получить данные от главного исследователя в любое время.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Когнитивно-поведенческая терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Benin

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться