Prevención en Sus Manos: 자궁경부암 검진에 대한 접근성을 향상시키기 위한 새로운 지역사회 기반 전략의 타당성
2026년 8월 13일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
자궁경부암은 이를 유발하는 바이러스인 인유두종바이러스(HPV)에 대한 예방접종과 암이 발생하기 전 자궁경부 질환의 검진과 치료를 통해 예방할 수 있는 질병입니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
이 프로토콜의 전반적인 목적은 텍사스의 자원이 적은 커뮤니티인 RGV의 여성들 사이에서 자궁경부암 검진을 늘리기 위해 CHW 전달 자가 샘플 HPV 테스트(CHW-SS)의 타당성과 수용성을 평가하는 것입니다.
이 프로토콜의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.
특정 목표 1: RGV에서 CHW-SS의 타당성을 결정합니다(예: 도달 범위, 선별 흡수, 테스트 결과 알림).
구체적인 목표 2: RGV의 지속적인 빈곤 지역사회의 시골, 저소득층 선별 대상자 사이에서 CHW-SS의 수용 가능성과 경험을 평가합니다.
보조 목표:
탐구 목표 3: CHW-SS에 참여하고 HR-HPV에 양성 반응을 보이는 개인의 임상 후속 조치 참석을 평가합니다.
탐구 목표 4: 개입의 상황적 적합성을 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
920
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jane Montealegre, M D
- 전화번호: (281) 814-7118
- 이메일: jrmontealegre@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Austin, Texas, 미국, 78712
- 모병
- University of Texas at Austin
-
연락하다:
- Marian Williams-Brown, MD
- 전화번호: 512-324-7036
- 이메일: yvette.brown@austin.utexas.edu
-
수석 연구원:
- Marian Williams-Brown, MD
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- M D Anderson Cancer Center
-
연락하다:
- Jane Montealegre, M. D.
- 전화번호: 281-814-7118
- 이메일: jrmontealegre@mdanderson.org
-
수석 연구원:
- Jane Montealegre, M. D.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
본 연구에 참여할 자격을 얻으려면 개인은 다음 기준을 모두 충족해야 합니다.
- 서명 및 날짜가 기재된 사전 동의서 제공
- 현재 RGV 거주
- 모든 연구 절차를 준수하겠다는 의지 표명
- 안; 연령 ≥30세
- 자궁경부를 제거한 자궁절제술의 병력이 없는 경우
- 자궁경부암이나 고도 이형성증의 병력이 없습니다.
- 지난 3.5년 동안 Pap 테스트를 받지 않았거나 지난 5.5년 동안 Pap/HPV 공동 테스트를 받은 적이 없습니다.
제외 기준:
다음 기준 중 하나라도 충족하는 개인은 본 연구 참여에서 제외됩니다.
- 영어나 스페인어로 의사소통이 불가능함
- 유효한 전화 연락처 정보가 부족합니다.
- 현재 임신 중이라고 신고하세요. 4.3 취약한 인구
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 선행-진행
자가 표본 HPV 테스트 및 진단 후속 조치에 참여하려는 여성의 결정에 영향을 미칠 수 있는 경향, 활성화 및 강화 요인을 식별합니다.
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선별 참여도를 높이기 위해 자체 샘플링(CHWSS)을 제공했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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부작용의 발생률, 미국 국립암연구소(National Cancer Institute)의 부작용에 대한 공통 용어 기준(NCI CTCAE) 버전(v) 5.0에 따라 등급이 매겨짐
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년.
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연구 완료를 통해; 평균 1년.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jane Montealegre, M D, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 30일
기본 완료 (추정된)
2028년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2030년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 25일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023-0529
- NCI-2023-09607 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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