- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06110078
탄산탈수효소 억제제 및 탄산화: 탄산음료 소비를 줄이기 위한 새로운 접근 방식
아세타졸아미드는 간질, 고산병, 녹내장과 같은 다양한 질환을 치료하기 위해 FDA의 승인을 받은 약물입니다. 아세타졸아미드는 우리 몸의 많은 필수 과정에 중요한 탄산 탈수효소라는 효소를 억제함으로써 작용합니다. 예를 들어, 호흡에 필수적인 이산화탄소를 혈액 내로 운반하려면 탄산 탈수효소가 필요합니다.
아세타졸아미드의 흥미로운 효과 중 하나는 탄산의 맛을 감소시켜 탄산음료와 같은 탄산음료의 맛을 밋밋하거나 비눗물처럼 느끼게 한다는 것입니다. 이 효과는 산악병 치료용 약물을 사용하는 등산객들에게서 나타났습니다. 탄산탈수효소 억제제는 입안의 탄산 수준을 감소시켜 탄산 맛에 대한 인식을 감소시키고 변화시키는 것으로 알려져 있습니다.
아세타졸아미드의 이러한 부작용은 사람들이 탄산음료 소비를 줄이는 데 도움이 될 수 있다는 가설이 세워졌습니다. 탄산음료는 비만 및 제2형 당뇨병과 같은 건강 문제와 관련이 있으므로 섭취량을 줄이는 것이 도움이 될 수 있습니다. 사례 연구에서 저용량 아세타졸아미드를 6주 동안 복용한 사람은 체중 감소를 경험했으며 탄산 음료를 피하기가 더 쉬워졌다는 사실을 발견했습니다.
우리는 탄산음료 섭취를 줄이기 위해 아세타졸아미드를 구강 세정제로 사용하는 효과를 탐구하는 연구를 제안하고 있습니다. 경구 린스로 아세타졸아미드를 사용하는 것은 아직 테스트되지 않았으며 탄산의 맛을 감소시키는 동시에 약물의 부작용을 감소시킬 수 있는 방법입니다. 우리의 계획은 참가자들에게 다양한 양의 헹굼제를 사용하고 탄산음료 섭취량과 체질량 지수(BMI) 변화를 모니터링하는 것입니다.
요약하면, 다양한 의학적 용도로 사용되는 약물인 아세타졸아미드는 탄산의 맛을 변화시켜 사람들이 탄산음료 소비를 줄이는 데 잠재적으로 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, 미국, 85004
- College of Medicine Phoenix U of Arizona
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세.
- 일주일에 평균 7잔 이상의 탄산음료를 섭취합니다.
- 건강하고 심각한 신경, 간, 신장, 심장 또는 폐 질환의 병력이 없습니다.
- 설파제나 아스피린(Alka Seltzer에 함유되어 있음)에 대한 알레르기가 없습니다.
- 사전 동의를 제공하는 능력.
제외 기준:
건강한 성인, UA 학생, UA 교직원 제외 기준:
- 임신 또는 수유중인 여성.
- 죄수들.
- 피난민.
- 인지 장애.
- 만성 질환.
- 설파제나 아스피린에 대한 알레르기.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 그룹 1
매일 경구용 아세타졸아미드 구강 세정제 10ml
|
아세타졸아미드로 경구 헹구기(경구로 복용하지 않음)
|
실험적: 그룹 2
하루 2회 경구용 아세타졸아미드 구강 세정제 10ml
|
아세타졸아미드로 경구 헹구기(경구로 복용하지 않음)
|
위약 비교기: 그룹 3
위약 구강 청결제 매일 10ml
|
아세타졸아미드로 경구 헹구기(경구로 복용하지 않음)
|
위약 비교기: 그룹 4
하루 2회 위약 구강 청결제 10ml
|
아세타졸아미드로 경구 헹구기(경구로 복용하지 않음)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
탄산음료 섭취
기간: 3 주
|
주당 총 탄산음료/탄산음료 섭취량
|
3 주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
무게
기간: 3 주
|
BMI/체중
|
3 주
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00003535
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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아세타졸아미드에 대한 임상 시험
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