자궁내막 증식 과정의 발병기전에서 자궁내막 조직과 단핵세포의 수용성
2023년 11월 14일 업데이트: Pirogov Russian National Research Medical University
자궁내막 증식 과정이 있는 폐경기 환자 관리의 병원성 이론적 근거에서 자궁내막 조직과 말초혈액 단핵세포의 수용성
자궁내막 증식 과정이 있는 폐경기 환자의 성 스테로이드 호르몬에 대한 자궁 내막 조직 및 말초 혈액 단핵 세포의 수용성에 대한 전향적 관찰 연구
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
자궁내막암은 러시아 여성 인구의 암 질환 중 3위를 차지합니다.
이환율은 폐경 후 기간에 최고조에 이릅니다.
이와 관련하여, 이전 자궁내막 증식 과정의 조기 진단과 효과적인 치료 방법이 관련이 있습니다.
그러나 호르몬 요법의 실패가 종종 관찰됩니다.
이는 병리학적 조직의 낮은 수용성 때문일 수 있습니다.
면역적격 세포의 기능적 활동은 면역 체계에 의해 조절되는 것으로 알려져 있지만, 말초 혈액 단핵 세포의 성 스테로이드 호르몬에 대한 수용성에 대한 연구가 건강한 혈액 기증자를 대상으로 수행되었습니다.
단핵세포 수용성의 변화는 자궁내막 증식 과정과 자궁내막암 발생의 병인적 연결 중 하나일 수 있습니다.
이는 또한 치료 효과에 영향을 미칠 수 있습니다.
이와 관련하여, 본 연구의 목적은 치료 선택에 대한 병리학적 타당성을 갖춘 폐경기 환자의 자궁내막 증식 과정 발생 시 자궁내막 조직 및 말초 혈액 단핵 세포에서 에스트라디올 및 프로게스테론 수용체 유전자의 발현 역할을 평가하는 것입니다. 방법.
이를 위해 연구진은 병리학적 자궁내막 조직과 말초혈액단핵세포에서 RT-PCR을 통해 에스트로겐 및 프로게스테론 수용체(ERa, ERb, GPER, PRA, PRB, mPR, PGRmC1)의 발현 수준을 조사했다.
GABDH는 비교 유전자로 사용되었습니다.
얻은 데이터를 통해 자궁내막 증식 과정의 발병기전에서 단핵세포 수용성의 중요성을 확인할 수 있었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
92
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구에는 자궁내막 증식 과정이 있는 92명의 환자가 포함되었습니다: 자궁내막 폴립 - 37명, 이형성이 없는 자궁내막 증식증 - 7명, 비정형 자궁내막 증식증 - 8명, 자궁내막암 - 40명
설명
포함 기준:
- 자궁내막 증식 과정(자궁내막 폴립, 자궁내막 증식증, 비정형 자궁내막 증식증, 자궁내막암)
제외 기준:
- 연구 전 6개월 동안 호르몬 치료(에스트로겐-프로게스토겐, 게스타겐, 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 작용제, 폐경기 호르몬 요법 및 타목시펜), 부인과 질환: 자궁 근종, 임신 6~7주 이상, 초음파에 따른 자궁 부속기의 병리 골반, 물질 복용 시 다양한 국소화의 염증성 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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자궁내막 폴립
조직학적 검사에 따른 병리학
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참가자들은 병리학적 자궁내막 조직과 말초 혈액 단핵 세포에서 RT-PCR을 통해 에스트로겐 및 프로게스테론 수용체(ERα, ERβ, GPER, PRA, PRB, mPR, PGRmC1)의 발현 수준을 조사했습니다.
GABDH는 비교 유전자로 사용되었습니다.
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이형성이 없는 자궁내막 증식증
조직학적 검사에 따른 병리학
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참가자들은 병리학적 자궁내막 조직과 말초 혈액 단핵 세포에서 RT-PCR을 통해 에스트로겐 및 프로게스테론 수용체(ERα, ERβ, GPER, PRA, PRB, mPR, PGRmC1)의 발현 수준을 조사했습니다.
GABDH는 비교 유전자로 사용되었습니다.
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비정형 자궁내막 증식증
조직학적 검사에 따른 병리학
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참가자들은 병리학적 자궁내막 조직과 말초 혈액 단핵 세포에서 RT-PCR을 통해 에스트로겐 및 프로게스테론 수용체(ERα, ERβ, GPER, PRA, PRB, mPR, PGRmC1)의 발현 수준을 조사했습니다.
GABDH는 비교 유전자로 사용되었습니다.
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자궁내막암
조직학적 검사에 따른 병리학
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참가자들은 병리학적 자궁내막 조직과 말초 혈액 단핵 세포에서 RT-PCR을 통해 에스트로겐 및 프로게스테론 수용체(ERα, ERβ, GPER, PRA, PRB, mPR, PGRmC1)의 발현 수준을 조사했습니다.
GABDH는 비교 유전자로 사용되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자궁 내막 조직 및 말초 혈액 단핵 세포 수용성
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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자궁내막 폴립, 자궁내막 증식증, 비정형 자궁내막 증식증, 자궁내막암 환자의 자궁내막 조직 및 말초혈액 단핵세포에서 ERα, ERβ, GPER, PRA, PRB, mPR, PGRmC1의 발현 수준
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연구 완료를 통해 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dina Gutorova, PhD, Pirogov Russian National Research Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 29일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 210
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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