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TKI로 치료받은 환자의 만성기 CML의 대사교대 및 임상혈액학적 특성

2023년 11월 6일 업데이트: Noha Rabea Abdelrahman Soltan, Assiut University
TKI로 치료받은 환자의 만성기 CML의 대사 변화 및 임상혈액학적 특성

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

클론성 조혈 줄기 세포 악성 종양인 만성 골수성 백혈병(CML)은 필라델피아 염색체의 형성으로 이어지는 독특한 전좌를 특징으로 합니다. 특정 유전자형에 대한 지식으로 인해 티로신 키나제 억제제가 CML에 사용되어 왔으며, 특히 미국과 같은 고소득 국가에서 CML 환자의 예후는 특히 5년 생존율이 40%에서 90%로 증가했습니다. 따라서 CML은 잠재적으로 치명적인 질병이 아닌 만성 질환으로 점점 더 인식되고 있습니다.

비만은 전 세계적으로 점점 더 널리 퍼지고 있으며 많은 암에서 부정적인 결과에 대한 중요한 위험 요소로 간주됩니다.

비만은 고혈당증, 고혈압, 이상지질혈증과 같은 대사 이상과 관련이 있는 것으로 잘 알려져 있습니다. 대사 이상과 비만으로 인한 전신성 만성 염증은 종양 형성 및 진행에 기여합니다.

비만만으로는 실제 대사 건강 상태를 반영하지 못할 수 있으며, 비만 자체 또는 대사 상태와 대사 상태의 조합 사이의 관계를 추가로 결정하기 위해 체질량 지수(BMI)와 대사 상태의 조합을 기반으로 환자를 재분류하는 것이 더 정확한 것으로 보입니다. CML 환자의 예후.

트리글리세리드 대 고밀도 지질단백질 콜레스테롤 비율(TG/HDL-C)은 죽상경화 지수, 인슐린 저항성 및 이상지질혈증을 평가하기 위한 신뢰할 수 있고 간단한 대안으로 제안되었습니다. 또한, TG/HDL-C 비율과 종양 단계 및 종양 유형과 같은 많은 암의 다양한 임상 특징 사이의 긍정적인 관계가 이전 연구에서 보고되었습니다.[9] 이러한 발견은 CML의 TKI 투여와 부작용과 관련된 요인으로서 TG/HDL-C 비율을 탐구하고 잠재적으로 예후에서의 역할을 평가하기 위한 추가 연구가 필요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

클론성 조혈 줄기 세포 악성 종양인 만성 골수성 백혈병(CML)은 필라델피아 염색체의 형성으로 이어지는 독특한 전좌를 특징으로 합니다.1 특정 유전자형에 대한 지식으로 인해 티로신 키나제 억제제가 CML에 사용되어 왔으며 상당히 개선되었습니다. 특히 미국과 같은 고소득 국가의 CML 환자의 예후.2,3 특히 5년 생존율이 40%에서 90%로 높아졌다. 따라서 CML은 잠재적으로 치명적인 질병이 아닌 만성 질환으로 점점 더 인식되고 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 새로 CML 진단을 받고 TKI를 받은 환자

제외 기준:

  • 이전에 CML 진단을 받고 치료를 시작했거나 치료 후 추적 중인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CMLm으로 진단된 환자의 BMI 평가 b. S 새로 진단된 CMLm 환자의 BMI, 트리글리세리드 대 고밀도 지단백질 콜레스테롤 비율을 평가합니다. b. 에스
기간: 기준선
체중(kg)과 키(미터) 평가를 결합하여 BMI(kg/m2)를 측정합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 6일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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