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산후 천장관절 통증에 대한 충격파 및 코어 운동

2023년 11월 4일 업데이트: Marwa Shafiek Mustafa Saleh, Cairo University

산후 천장관절 통증 치료에서 코어 안정성 운동에 충격파 치료를 추가하는 효과: 단일 맹검, 무작위 대조 시험.

충격파 치료(SWT)의 높은 인기와 참신함에도 불구하고 단 하나의 연구에서 수치 평가 척도(NRS)와 같은 주관적 평가 도구를 사용하여 SIJD 환자에 대한 SWT의 효과와 치료 후 기능적 능력을 조사한 것은 놀랍습니다. 표본 크기가 작고 장기적인 추적 조사가 부족하여 제한적입니다. 따라서 본 연구는 산후 천장관절통증 관리에 있어 코어 안정성 운동에 SWT를 추가하는 효과를 탐색함으로써 지식체계에 기여할 수 있을 것으로 기대된다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 정형외과 의사로부터 움직임 제한이 있는 SIJP 진단을 받은 산후 여성.
  • 나이는 25~35세입니다.
  • 체질량지수는 25~35kg/m2 범위입니다.

제외 기준:

다음 기준 중 하나에 해당하는 환자는 연구에서 제외됩니다.

  • 이전 척추 수술.
  • SIJ 기능 장애 이외의 의학적 진단.
  • 기타 척추질환이 있었던 환자.
  • 다리길이 차이가 있는 환자입니다.
  • 선천적 자세 기형이 있는 환자.
  • 척수 손상 또는 급성 또는 불안정한 신경학적 징후가 있는 환자.
  • 장 또는 방광 조절 및 회음부 감각의 변화를 포함하여 척추와 관련된 말총 증상이 있는 환자.
  • 요추 추간판, 척추증, 요추관 협착증 및 척추분리증 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
SIJP를 앓고 있는 산후 여성 20명을 대상으로 6주 동안 주 3회 코어 안정성 운동을 실시합니다.
실험적: 스터디 그룹
SIJP가 있는 20명의 산후 여성은 6주 동안 주 3회 코어 안정성 운동과 결합된 ESWT로 매주 1회 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
천장관절 통증 강도
기간: 6주차 기준선에서 변화.
천장관절 통증 강도는 시각적 아날로그 척도로 측정됩니다.
6주차 기준선에서 변화.
통증압력 역치
기간: 6주차 기준선에서 변화.
통증 압력 역치는 압력 측량계로 측정됩니다.
6주차 기준선에서 변화.
기능 장애
기간: 6주차 기준선에서 변화
기능 장애는 Oswestry 장애 지수로 측정됩니다.
6주차 기준선에서 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질
기간: 6주차 기준선에서 변화.
삶의 질은 약식 SF 36 도구로 알려진 표준 삶의 질 평가 도구로 측정됩니다.
6주차 기준선에서 변화.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 11월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 1월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Postpartum sacroiliac pain

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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