Ударная волна и основные упражнения при послеродовой крестцово-подвздошной боли
4 ноября 2023 г. обновлено: Marwa Shafiek Mustafa Saleh, Cairo University
Эффект добавления ударно-волновой терапии к упражнениям на стабилизацию корпуса при лечении послеродовой боли в крестцово-подвздошных суставах: одинарное слепое рандомизированное контролируемое исследование.
Несмотря на высокую популярность и новизну ударно-волновой терапии (УВТ), удивительно, что только в одном исследовании изучалось влияние УВТ на пациентов с СВЯД и их функциональные способности после лечения с использованием инструментов субъективной оценки, таких как числовая рейтинговая шкала (NRS) и ограничено небольшим размером выборки и отсутствием долгосрочного наблюдения.
Таким образом, ожидается, что настоящее исследование внесет свой вклад в совокупность знаний, изучая эффект добавления УВТ к упражнениям на стабилизацию корпуса при лечении послеродовой боли в крестцово-подвздошных суставах.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- в послеродовом периоде женщины с диагнозом SIJP с ограничением его движений обратились к ортопеду.
- Возраст от 25-35 лет.
- Их индекс массы тела будет находиться в пределах 25-35 кг/м2.
Критерий исключения:
Пациенты, у которых есть один из следующих критериев, будут исключены из исследования:
- Предыдущие операции на позвоночнике.
- Медицинский диагноз, отличный от дисфункции КПС.
- Пациенты, у которых были какие-либо другие заболевания позвоночника.
- Пациенты с разницей в длине ног.
- Пациенты с врожденными деформациями осанки.
- Пациенты с травмой спинного мозга или острыми или нестабильными неврологическими симптомами.
- Пациенты с симптомами конского хвоста, связанными с позвоночником, включая изменения в контроле кишечника или мочевого пузыря и чувствительности промежности.
- Пациенты с поясничными межпозвонковыми дисками, спондилезом, стенозом поясничного канала и спондилолистезом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
|
20 женщин в послеродовом периоде с SIJP будут лечиться упражнениями для стабилизации корпуса 3 раза в неделю в течение 6 недель.
|
|
Экспериментальный: исследовательская группа
|
20 женщин в послеродовом периоде с SIJP будут получать ЭУВТ один раз в неделю в сочетании с упражнениями для стабилизации корпуса 3 раза в неделю в течение 6 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли в крестцово-подвздошном суставе
Временное ограничение: изменение от исходного уровня через 6 недель.
|
Интенсивность боли в крестцово-подвздошном суставе будет измеряться по визуальной аналоговой шкале.
|
изменение от исходного уровня через 6 недель.
|
|
болевой порог давления
Временное ограничение: изменение от исходного уровня через 6 недель.
|
порог болевого давления будет измеряться альгометром давления
|
изменение от исходного уровня через 6 недель.
|
|
функциональная инвалидность
Временное ограничение: изменение от исходного уровня через 6 недель
|
функциональная инвалидность будет измеряться индексом инвалидности Освестри
|
изменение от исходного уровня через 6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
качество жизни
Временное ограничение: изменение от исходного уровня через 6 недель.
|
качество жизни будет измеряться с помощью стандартного инструмента оценки качества жизни, известного как краткий инструмент SF 36.
|
изменение от исходного уровня через 6 недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
10 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 января 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
25 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
9 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
9 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Postpartum sacroiliac pain
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .