자폐증이 있는 노인을 위한 심리교육 (OPAS)
자폐증이 있는 노인을 위한 심리교육 지원 연구
최근까지 노인의 자폐증은 인식되지 않았습니다. 최근 몇 년 동안 노인의 자폐증에 대한 관심이 높아졌음에도 불구하고, (정신) 건강 관리에 있어서는 여전히 자폐증 현상에 대해 낯설고 과소진단이 많이 이루어지고 있습니다. 많은 의료 서비스 제공자는 노년층의 자폐증에 대한 지식이 부족하고 이 대상 그룹에 사용할 수 있는 과학적 지식이 아직 거의 없기 때문에 노년기에 자폐증 진단을 꺼립니다. 성인의 자폐증에 대한 여러 학제간 지침에서는 진단 후 심리 교육이 치료의 첫 번째 단계라고 규정하고 있지만, 심리 교육은 여전히 네덜란드의 일부 지역에서만 제공됩니다. 심리 교육은 노인들이 자폐증에 대한 지식을 얻고, 이 진단을 이해하고 받아들이도록 돕고, 이후에 정신 건강 치료를 통해 문제를 보다 적절하고 효과적으로 치료할 수 있도록 돕는 데 중요합니다.
본 연구의 목적은 노인들의 자폐증에 대한 더 나은 인식과 진단에 기여하는 것입니다. 본 연구는 또한 노인을 위한 심리교육 프로그램을 개선하고 그 효과를 조사하는 것을 목표로 한다.
과학적 연구 질문은 의료 전문가를 위한 ASD 교육이 노인의 ASD에 대한 더 나은 인식 및 감지 결과를 가져오는지, 그리고 최근 자폐증 진단을 받은 노인을 위한 정신 교육 과정에 참여하는 것이 자폐증 개선에 기여하는지 여부입니다. 정신 건강과 삶의 질.
연구 개요
상세 설명
네덜란드(전문) 정신 건강 관리를 통해 노인의 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 발견이 개선되고 있지만, 과소 진단은 여전히 남아 있습니다. ASD를 앓고 있는 노인들은 삶의 질(QoL)이 낮고, 전 생애에 걸쳐 노년기까지 정신병리 발병률이 높습니다. 또한 네덜란드 및 국제 치료 지침에서는 환자가 ASD 진단을 받은 후 첫 번째 개입으로 심리교육(PE)을 옹호합니다. 그러나 네덜란드에서는 ASD가 있는 노인 환자를 위한 PE가 거의 제공되지 않기 때문에 이러한 노인의 PE에 대한 접근은 심각하게 제한됩니다. 따라서 ASD의 검출 및 진단을 개선하고 노인의 PE 가용성을 높이는 것이 중요합니다. 이 연구의 가설은 1) 전문가 교육을 통해 노인의 ASD 발견 및 진단이 크게 증가할 것이며, 2) 노인을 위한 개선된 PE 프로그램을 제공하면 ASD에 대한 더 많은 지식과 인식을 얻을 수 있을 것이라는 것입니다. PE를 받지 않은 ASD 환자에 비해 진단 수용, ASD에 대한 대처 개선, 탄력성 및 동반된 전반적인 심리적 고통 개선, 궁극적으로 삶의 질 향상이 가능합니다.
한편으로 이 연구의 목적은 다음에 대한 통찰력을 얻는 것입니다. 1) 노인의 ASD 감지 및 진단에 있어 정신 건강 관리 서비스 제공자에게 훈련 및 교육을 제공하는 효과에 대해 알아보고, 이것이 네덜란드 노인의 ASD 진단 수 및 비율; 2) ASD 및 특성에 대한 지식 및 인식, 진단에 대한 더 나은 수용, ASD에 대한 대처 개선, 회복력 향상 및 동반된 전반적인 심리적 고통 및 궁극적으로 더 높은 삶의 질 측면에서 ASD가 있는 노인을 위한 PE 프로그램의 효과 ; 3) PE 프로그램 이후 ASD를 앓고 있는 노인들의 경험.
연구 설계: 노인의 ASD 탐지 및 진단에 대한 훈련 및 교육의 효과와 PE 프로그램의 효과는 SWTD(Stepped Wedge Trial Design)에서 평가되며 개입은 10개(전문 분야)에서 순차적으로 진행됩니다. ) 정신 건강 관리 기관. 또한 ASD에 관한 지식 등 진단 및 개별 결과 측면에서 롤아웃 기간 전 상황과 롤아웃 기간 후 상황을 비교하기 위해 사전 사후 설계를 사용합니다. PE 프로그램에 참여한 ASD 노인의 경험을 평가하기 위해 질적 측정이 사용될 것입니다.
연구 집단: DSM-5(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders)에 의해 확인된 네덜란드 다학제적 지침에 따라 다학문적 팀에 의해 개입 시작 전 12개월 이내에 ASD 진단을 받은 60세 이상의 노인 - ) ASD에 대한 인터뷰 또는 성인의 ASD 진단을 위한 네덜란드 인터뷰(NIDA) 및 대리인(연구 참가자를 대신하거나 이에 대해 보고서를 제공하는 개인).
개입은 정신 건강 전문가를 위한 노인의 ASD 감지 및 진단 교육과 최근 ASD 진단을 받은 노인을 위한 적응형 PE 프로그램으로 구성됩니다. PE 프로그램은 매주 7번, 2시간 그룹 회의로 구성됩니다.
일차 연구 매개변수는 삶의 질, 진단 수용, ASD에 대한 지식, ASD 특성 인식, ASD 대처, 정량적 자폐 특성, 탄력성 및 동반된 심리적 고통 측면에서 정신 교육 과정의 효과를 측정하는 임상 결과에 관한 것입니다. 삶의 질은 MHQoL-7(정신 건강 삶의 질 설문지)로 평가됩니다. 진단의 수용, ASD에 대한 지식 및 대처는 설문지 지식, 자폐 진단의 인식 및 수용(VKHAA)을 사용하여 평가됩니다. ASD 수용(-진단)은 수용 설문지(AQ)를 통해 추가로 평가됩니다. 자폐 특성은 SRS-A(Social Responsiveness Scale-Adults)를 통해 평가됩니다. 동반된 심리적 고통은 간략한 증상 목록(BSI)으로 평가됩니다. 이러한 모든 평가는 (1) 기준선(진단 및 사전 동의 후)에서 수행됩니다. (2) 환자가 PE를 시작하기 전(기준일로부터 평균 3개월 후; 대조군 참가자는 기준일로부터 3개월 후에 이를 받게 됩니다. (3) PE 이후(PE 프로그램 시작 후 평균 2개월; 참가자) 대조군에서는 기준일로부터 6개월 후에 이 측정을 받게 됩니다. (4) 9개월 후속 조치(두 번째 측정 후 9개월)에. 연구 참가자가 선택한 프록시는 정보 제공자에 대한 VKHAA(VKHAA-N) 및 정보 제공자에 대한 SRS-A(SRS-A-N)에 대한 측정을 통해 수용, 지식, 인식, 대처 및 ASD 특성에 대해 추가로 알려줍니다. 연구 참가자의 측정 2 및 3과 겹칩니다.
2차 연구 매개변수는 참여 센터(정신 건강 관리 센터의 정보 및 등록 시스템에서 수집)의 1년 전, 프로젝트 도중, 1년 추적 관찰 시 ASD 진단 건수와 비율입니다.
환자의 경우 성인 ASD에 대한 네덜란드 종합 지침에서 권장하는 PE 프로그램을 받게 되며 치료 지침에서 권장되는 첫 번째 개입이지만 일시적으로 제공되지 않으므로 이점이 상당할 것입니다. 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공한 환자와 동의하지 않은 환자 모두에게 동일한 치료가 제공되므로 혜택이 설명됩니다. 연구자들은 설문지를 작성하고 자신이 선택한 대리인을 초대하여 동일한 설문지 2개를 작성하는 것으로 구성된 연구 참여 부담이 제한적이라고 생각합니다. 첫째, 이는 치료 지침에서 권장하는 첫 번째 개입에 맞는 치료의 맥락에서 이루어지기 때문에 추가적인 정신적 부담을 주지 않기 때문입니다. 더욱이, 이러한 설문지를 작성하는 데 필요한 시간은 제한되어 있습니다. 측정 지점당 약 40~60분이며, 이러한 설문지의 주제와 관련하여 위험이 관련되어 있다는 징후는 없습니다. 특히 연구 그룹의 유사한 연구에서는 부작용이나 위험이 관찰되지 않았습니다.
참여 기관 전체에서 노인의 ASD 검출 및 진단이 증가하는 형태로 추가적인 잠재적 이점이 존재하며, 연구 참여 부담이 평소와 같이 진단 노력에 소요되는 시간과 노력을 거의 초과하지 않지만 환자에게 정보를 제공하는 데 소요되는 노력은 줄어듭니다. ASD 진단은 개인 단위가 아닌 그룹 형식으로 수행될 수 있습니다. 유일한 추가 노력은 환자에게 구두 및 서면 정보로 연구에 대해 알리는 것으로 제한됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Arjan Videler, Dr.
- 전화번호: +31 (NL) +3188-0162336
- 이메일: a.c.videler@tilburguniversity.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Ileen Verbeek, Msc., LLM.
- 전화번호: +31 (NL) +316 17501397
- 이메일: i.c.verbeek@tilburguniversity.edu
연구 장소
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Deventer, 네덜란드
- 모병
- Dimence
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연락하다:
- Silvia Filart-Heuven
- 전화번호: +31546684000
- 이메일: s.filart@dimence.nl
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연락하다:
- Ileen Verbeek, MSc, LLM
- 전화번호: +31880162636
- 이메일: i.c.verbeek@tilburguniversity.edu
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Gelderland
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Apeldoorn, Gelderland, 네덜란드, 7334 DZ
- 모집하지 않고 적극적으로
- GGNet Ouderen (Elderly)
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Limburg
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Heerlen, Limburg, 네덜란드, 6419PJ
- 모집하지 않고 적극적으로
- Mondriaan Ouderen (Elderly)
-
Venray, Limburg, 네덜란드, 5804 AV
- 모집하지 않고 적극적으로
- Vincent van Gogh Ouderen (Elderly)
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North Brabant
-
's-Hertogenbosch, North Brabant, 네덜란드, 5223 GZ
- 모집하지 않고 적극적으로
- Reinier van Arkel
-
Eindhoven, North Brabant, 네덜란드, 5623 KW
- 모집하지 않고 적극적으로
- GGzE Nestor
-
Eindhoven, North Brabant, 네덜란드, 5632 CW
- 모집하지 않고 적극적으로
- SeneVita GGZ
-
Halsteren, North Brabant, 네덜란드, 4661AA
- 모집하지 않고 적극적으로
- GGz WNB Ouderen (Elderly)
-
Tilburg, North Brabant, 네덜란드, 5025JE
- 모병
- GGz Breburg PersonaCura
-
연락하다:
- A. (Arjan) C. Videler, Dr.
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North Holland
-
Hoorn, North Holland, 네덜란드, 1624 NP
- 모집하지 않고 적극적으로
- GGz NHN Frailty
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Overijssel
-
Enschede, Overijssel, 네덜란드, 7546 TA
- 모집하지 않고 적극적으로
- GGz Mediant
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 최소 60세.
- 최근(12개월 이하) ASD에 대한 DSM-5 인터뷰(Spek, n.d.) 또는 성인 ASD 진단을 위한 네덜란드 인터뷰(NIDA, Vuijk)에서 확인된 네덜란드 다학제적 지침에 따라 다학문적 팀에 의해 ASD로 진단되었습니다. , 2023)
제외 기준:
- 급성 치료가 필요하고 집단 치료를 심각하게 방해하는 동반 정신 장애(예: 정신병)
- 주요 신경인지 장애(예: 치매 또는 후천성 뇌 손상),
- 해독이 필요한 약물 남용 장애 및/또는
- IQ가 70 미만입니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: ASD 훈련을 받은
ASD 감지 및 진단 교육을 받은 후 SWTD 기간.
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ASD의 감지 및 진단을 개선하기 위해 참여 정신 건강 기관은 연구 그룹을 통해 노인의 자폐증을 감지하고 진단하는 방법에 대한 교육을 받게 됩니다.
ASD 교육의 기본에는 두 가지 별도의 교육 세션이 포함됩니다.
1부에서는 특히 노인의 ASD 인식 및 감지에 중점을 두고 참여 센터의 전체 팀에 제공됩니다.
교육의 두 번째 부분은 ASD 진단에 중점을 두며 주로 진단 전문가에게 제공됩니다.
후속 조치는 노인의 성격 및 발달 장애에 대한 우수 임상 센터인 PersonaCura의 노인 ASD 전문가가 임상 사례를 논의하기 위해 전체 프로젝트 동안 온라인 상담을 위한 월별 반복 옵션으로 구성됩니다(dr. A. Videler 및 R. 시들음).
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다른: ASD 훈련 - 제어
ASD 감지 및 진단 교육을 받기 전의 SWTD 기간.
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ASD의 감지 및 진단을 개선하기 위해 참여 정신 건강 기관은 연구 그룹을 통해 노인의 자폐증을 감지하고 진단하는 방법에 대한 교육을 받게 됩니다.
ASD 교육의 기본에는 두 가지 별도의 교육 세션이 포함됩니다.
1부에서는 특히 노인의 ASD 인식 및 감지에 중점을 두고 참여 센터의 전체 팀에 제공됩니다.
교육의 두 번째 부분은 ASD 진단에 중점을 두며 주로 진단 전문가에게 제공됩니다.
후속 조치는 노인의 성격 및 발달 장애에 대한 우수 임상 센터인 PersonaCura의 노인 ASD 전문가가 임상 사례를 논의하기 위해 전체 프로젝트 동안 온라인 상담을 위한 월별 반복 옵션으로 구성됩니다(dr. A. Videler 및 R. 시들음).
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다른: 체육 프로그램
PE 프로그램을 받은 후 SWTD 기간.
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ASD의 (확률) 진단을받은 노인을위한 적응 된 PE 프로그램.
PE 프로그램은 매주 8 회 2 시간 그룹 회의로 구성됩니다.
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다른: PE 프로그램 - 제어
PE 프로그램을 받기 전의 SWTD 기간.
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ASD의 (확률) 진단을받은 노인을위한 적응 된 PE 프로그램.
PE 프로그램은 매주 8 회 2 시간 그룹 회의로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질(MHQoL-7)
기간: 이 기간 동안 4번의 측정을 통해 최소 9개월에서 최대 15개월까지입니다.
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특히 정신 건강 문제가 있는 사람들을 대상으로 하는 표준화된 삶의 질 설문지인 MHQoL-7(정신 건강 삶의 질-7)을 통해 측정된 삶의 질.
MHQoL-7D 지수 점수는 0에서 21까지 다양하며 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
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이 기간 동안 4번의 측정을 통해 최소 9개월에서 최대 15개월까지입니다.
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진단의 수용
기간: 이 기간 동안 4번의 측정을 통해 최소 9개월에서 최대 15개월까지입니다.
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진단의 수락은 설문지 지식, 자폐 진단의 인식 및 수락(대리인의 경우 VKHAA 및 VKHAA-N) 항목 31에서 환자와 선택한 대리인의 합산 점수를 기반으로 합니다.
이 항목의 점수는 예 또는 아니요 점수로 구성된 이분법입니다.
따라서 점수의 범위는 0에서 1까지이며, 0점(수락 없음)이 아닌 1점은 수락을 나타냅니다.
이 데이터는 0~33점 범위의 점수와 높은 진단 수용도를 반영하는 점수가 높은 설문지인 수용 설문지(AQ)로 평가된 환자의 진단 수용 측정값과 함께 집계됩니다.
따라서 총 수용 점수의 범위는 0 - 35이며 점수가 높을수록 더 많은 수용을 의미합니다.
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이 기간 동안 4번의 측정을 통해 최소 9개월에서 최대 15개월까지입니다.
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대리 관점에서 진단 수용
기간: 이 기간 동안 8주 동안 두 번 측정했습니다.
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프록시에 반영된 진단의 수용은 설문지 지식, 프록시에 대한 자폐 진단의 인식 및 수용(VKHAA-N)의 항목 31을 기반으로 합니다.
이 항목의 점수는 예 또는 아니요 점수로 구성된 이분법입니다.
따라서 점수의 범위는 0에서 1까지이며, 0점(수락 없음)이 아닌 1점은 수락을 나타냅니다.
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이 기간 동안 8주 동안 두 번 측정했습니다.
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ASD에 대한 지식
기간: 이 기간 동안 4번의 측정을 통해 최소 9개월에서 최대 15개월까지입니다.
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ASD에 대한 지식은 설문지 지식, 자폐 진단의 인식 및 수용(VKHAA)의 항목 1-18에 대한 측정을 기반으로 합니다.
점수 범위는 0에서 54까지이며 점수가 높을수록 ASD에 대해 더 많은 지식이 있음을 나타냅니다.
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이 기간 동안 4번의 측정을 통해 최소 9개월에서 최대 15개월까지입니다.
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프록시 관점에서 ASD에 대한 지식
기간: 이 기간 동안 8주 동안 두 번 측정했습니다.
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프록시 관점에 반영된 ASD에 대한 지식은 설문지 지식, 프록시에 대한 자폐 진단의 인식 및 수용(VKHAA-)의 항목 1-18에 대한 측정을 기반으로 합니다.
점수 범위는 0에서 54까지이며 점수가 높을수록 ASD에 대해 더 많은 지식이 있음을 나타냅니다.
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이 기간 동안 8주 동안 두 번 측정했습니다.
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ASD 특성 인식
기간: 이 기간 동안 4번의 측정을 통해 최소 9개월에서 최대 15개월까지입니다.
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ASD 인정은 설문지 지식, 자폐증 진단 인식 및 수용(VKHAA)의 항목 20-25에 대한 측정을 기반으로 합니다.
최소값부터 최대값까지의 값은 0부터 24까지이며, 점수가 높을수록 ASD에 대한 인식이 더 높다는 것을 반영합니다.
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이 기간 동안 4번의 측정을 통해 최소 9개월에서 최대 15개월까지입니다.
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프록시 관점에서 ASD 특성 인식
기간: 이 기간 동안 8주 동안 두 번 측정했습니다.
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대리 관점에 반영된 ASD 인식은 VKHAA-N(대리인을 위한 자폐 진단에 대한 설문지 지식, 인식 및 수용)의 항목 20-25에 대한 측정을 기반으로 합니다.
최소값부터 최대값까지의 값은 0부터 24까지이며, 점수가 높을수록 ASD에 대한 인식이 더 높다는 것을 반영합니다.
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이 기간 동안 8주 동안 두 번 측정했습니다.
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ASD에 대처하기
기간: 이 기간 동안 4번의 측정을 통해 최소 9개월에서 최대 15개월까지입니다.
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ASD에 대처하는 방법은 VKHAA(질문지식, 자폐 진단의 인식 및 수용) 항목 19 및 28-30에 대한 측정을 기반으로 합니다.
점수 범위는 0~15점이며, 점수가 높을수록 ASD에 더 잘 대처하고 있음을 의미합니다.
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이 기간 동안 4번의 측정을 통해 최소 9개월에서 최대 15개월까지입니다.
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프록시 관점에서 ASD에 대처
기간: 이 기간 동안 8주 동안 두 번 측정했습니다.
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대리 관점에서 ASD에 대처하는 것은 VKHAA-N(대리인을 위한 자폐 진단에 대한 설문지 지식, 인식 및 수용)의 항목 19 및 28-30에 대한 측정을 기반으로 합니다.
점수 범위는 0~15점이며, 점수가 높을수록 ASD에 더 잘 대처하고 있음을 의미합니다.
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이 기간 동안 8주 동안 두 번 측정했습니다.
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정량적 자폐 특성
기간: 이 기간 동안 4번의 측정을 통해 최소 9개월에서 최대 15개월까지입니다.
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자폐적 특성은 성인 사회적 반응 척도(SRS-A)를 사용하여 평가됩니다.
설문지는 사회적 인식(SA), 사회적 의사소통(SC), 사회적 동기 부여(SM), 반복성과 경직성(RR)의 4가지 하위 척도로 구성됩니다.
SRS-A 점수는 64점부터 256점까지이며, 점수가 높을수록 자폐적 특징이 더 많다는 것을 의미합니다.
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이 기간 동안 4번의 측정을 통해 최소 9개월에서 최대 15개월까지입니다.
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프록시 관점에서 본 정량적 자폐 특성
기간: 이 기간 동안 8주 동안 두 번 측정했습니다.
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대리 관점의 자폐 특성은 대리용 사회적 반응 척도-성인 SRS-A-N을 사용하여 평가됩니다.
설문지는 사회적 인식(SA), 사회적 의사소통(SC), 사회적 동기 부여(SM), 반복성과 경직성(RR)의 4가지 하위 척도로 구성됩니다.
SRS-A-N의 점수 범위는 64~256점이며, 점수가 높을수록 자폐적 특징이 더 많다는 것을 의미합니다.
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이 기간 동안 8주 동안 두 번 측정했습니다.
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회복력
기간: 이 기간 동안 4번의 측정을 통해 최소 9개월에서 최대 15개월까지입니다.
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탄력성은 Connor-Davidson 탄력성 척도(CD-RISC-10)라는 10개 항목 설문지로 평가됩니다.
점수 범위는 0~40점이며, 점수가 높을수록 탄력성이 높은 것을 의미합니다.
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이 기간 동안 4번의 측정을 통해 최소 9개월에서 최대 15개월까지입니다.
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동반된 심리적 고통
기간: 이 기간 동안 4번의 측정을 통해 최소 9개월에서 최대 15개월까지입니다.
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동반된 심리적 고통은 간략한 증상 목록(BSI)을 통해 평가됩니다.
BSI는 신체 불만, 인지 문제, 대인 민감성, 우울 기분, 불안, 적대감, 공포증, 편집증 및 정신병에 대한 9개 하위 척도로 구성된 53개 항목 설문지입니다.
점수 범위는 0~212점이며, 점수가 높을수록 심리적 불만이 더 많다는 것을 의미합니다.
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이 기간 동안 4번의 측정을 통해 최소 9개월에서 최대 15개월까지입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ASD 진단 건수
기간: 데이터 수집은 1년 전부터 시작하여 ASD 교육 개입 출시 예상 18개월 동안, 그리고 SWTD의 마지막 클러스터에서 이 교육 출시 후 1년 후속 조치를 통해 월별 숫자에 관한 것입니다.
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참여 정신 건강 관리 센터의 정보 및 등록 시스템에서 수집된 ASD 진단 건수입니다.
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데이터 수집은 1년 전부터 시작하여 ASD 교육 개입 출시 예상 18개월 동안, 그리고 SWTD의 마지막 클러스터에서 이 교육 출시 후 1년 후속 조치를 통해 월별 숫자에 관한 것입니다.
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ASD 진단 비율
기간: 데이터 수집은 1년 전부터 시작하여 ASD 교육 개입 출시 예상 18개월 동안, 그리고 SWTD의 마지막 클러스터에서 이 교육 출시 후 1년 후속 조치를 통해 월별 숫자에 관한 것입니다.
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참여 정신 건강 관리 센터의 정보 및 등록 시스템에서 수집된 ASD 진단 비율.
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데이터 수집은 1년 전부터 시작하여 ASD 교육 개입 출시 예상 18개월 동안, 그리고 SWTD의 마지막 클러스터에서 이 교육 출시 후 1년 후속 조치를 통해 월별 숫자에 관한 것입니다.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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설명
기간: 사전 동의(우편번호) 및 기준 측정(성별, 연령, 교육 수준)을 통해 참가자가 연구에 포함된 후 처음 2주를 평균화합니다.
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설명을 위해 성별, 연령, 우편번호 및 교육 수준과 관련된 인구통계 정보가 수집됩니다.
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사전 동의(우편번호) 및 기준 측정(성별, 연령, 교육 수준)을 통해 참가자가 연구에 포함된 후 처음 2주를 평균화합니다.
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: Arjan Videler, Dr., Tilburg University, GGz Breburg
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Campbell-Sills L, Stein MB. Psychometric analysis and refinement of the Connor-davidson Resilience Scale (CD-RISC): Validation of a 10-item measure of resilience. J Trauma Stress. 2007 Dec;20(6):1019-28. doi: 10.1002/jts.20271.
- van Krugten FCW, Busschbach JJV, Versteegh MM, Hakkaart-van Roijen L, Brouwer WBF. The Mental Health Quality of Life Questionnaire (MHQoL): development and first psychometric evaluation of a new measure to assess quality of life in people with mental health problems. Qual Life Res. 2022 Feb;31(2):633-643. doi: 10.1007/s11136-021-02935-w. Epub 2021 Jul 9.
- de Beurs, E. (2011). Brief Symptom Inventory-BSI. Handleiding herziene editie 2011. Leiden: PITS BV.
- Cage E, Di Monaco J, Newell V. Experiences of Autism Acceptance and Mental Health in Autistic Adults. J Autism Dev Disord. 2018 Feb;48(2):473-484. doi: 10.1007/s10803-017-3342-7.
- Verbeek, I.C., Wedjelek, J., Elfeddali, I., & Videler, A.C. (2023). Acceptance Questionnaire Dutch translation. In development.
- Verbeek, I.C., Lenders, M.A.C.., van Alphen, S.P.J., Elfeddali, I., & Videler, A.C., (2023a). Questionnaire Knowledge, Recognition and Acceptance of Autism Diagnosis. In development.
- Verbeek, I.C., Lenders, M.A.C, van Alphen, S.P.J., Elfeddali, I., & Videler, A.C., (2023b). Questionnaire Knowledge, Recognition and Acceptance of Autism Diagnosis for Proxies. In development.
- Constantino, J.N., & Gruber, C.P. (2016). SRS-A Screeningslijst voor autismespectrumstoornissen: Handleiding. Hogrefe. [Dutch Handbook for the Social Responsiveness Scale for Adults]
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .