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두 번째 쌍둥이 인정. 두 번째 훈련 대 순진한 수행자. 신속한 마네킹 (twin)

2024년 1월 6일 업데이트: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

마네킹의 두 번째 쌍둥이 배달에 대한 두 번째 훈련과 순진한 수행자

두 번째 쌍둥이 분만 시 앞쪽 발 식별 ObGyn Group 1의 두 명의 서로 다른 거주자 집단은 쌍태 질식 분만에 대한 이전 공식 강의에 이은 PROMPT 마네킹 시나리오입니다.

그룹 2 순진한 거주자

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 전방 태아 발 식별 시 쌍태 질 분만에 대한 이전의 특정 교육적 접근 방식이 있거나 없는 레지던트의 증거 기술에 대해 다룹니다.

두 그룹은 연령, 성별, 연공서열에 따라 무작위로 배정됩니다. 순진한 그룹과 이전 강의 그룹 모두 자신의 실력을 테스트하려는 의도를 모르고 시나리오에 초대됩니다.

도달 시간, 시도 횟수가 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이탈리아
    • Italia
      • Pescara, Italia, 이탈리아, 65100
        • Claudio Celentano

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 산부인과 주민

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 정식 강의 및 훈련
단일 기술 테스트에 노출
장치: 쌍둥이 질분만 시뮬레이션
그룹 1의 정식 강의 및 시뮬레이션 후, 디지털 학습만 실시한 후 스킬 테스트
다른 이름들:
  • 정식 강의
  • 디지털 학습
활성 비교기: 디지털 학습 전용
단일 기술 테스트에 노출
장치: 쌍둥이 질분만 시뮬레이션
그룹 1의 정식 강의 및 시뮬레이션 후, 디지털 학습만 실시한 후 스킬 테스트
다른 이름들:
  • 정식 강의
  • 디지털 학습

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발을 식별하는 시간
기간: 강의 후 6주
발을 식별하는 데 필요한 시간
강의 후 6주
발 식별 시도 횟수
기간: 강의 후 6주
시도 횟수
강의 후 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

G. d'Annunzio University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ObGynEASC003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

모든 데이터 기록은 개인 정보 보호로 인해 조사관에게만 클라우드에서 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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