Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozpoznání druhého dvojčete. Druhý trénink vs Naivní umělec. PROMPT Manekýn (twin)

6. ledna 2024 aktualizováno: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Druhé školení vs Naivní účinkující při druhém dodání dvojčat na manekýnu

Identifikace přední nohy u druhého porodu dvojčat Dvě různé populace rezidentů v Porodnické skupině 1 předchozí formální přednáška o vaginálním porodu dvojčat následovaná scénářem PROMPT manekýn.

Skupina 2 naivní obyvatelé

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je zaměřena na průkazní dovednosti u pacientek s předchozím specifickým didaktickým přístupem k vaginálnímu porodu dvojčat při identifikaci přední nohy plodu a bez něj.

Tyto dvě skupiny jsou randomizovány podle věku, pohlaví, seniority. Jak naivní, tak předchozí přednáškové skupiny jsou vyzvány ke scénáři, aniž by věděly o úmyslu vyzkoušet své dovednosti.

Zaznamenává se čas do dosažení, počet pokusů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
    • Italia
      • Pescara, Italia, Itálie, 65100
        • Claudio Celentano

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • obyvatel v Ob Gyn

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Formální přednáška a školení
vystavení jedinému testu dovedností
Přístroj: simulace dvojitého vaginálního porodu
dovednostní test po formální přednášce a simulaci ve skupině 1 a pouze po digitálním učení
Ostatní jména:
  • formální přednáška
  • digitální učení
Aktivní komparátor: Pouze digitální učení
vystavení jedinému testu dovednosti
Přístroj: simulace dvojitého vaginálního porodu
dovednostní test po formální přednášce a simulaci ve skupině 1 a pouze po digitálním učení
Ostatní jména:
  • formální přednáška
  • digitální učení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
čas identifikovat nohu
Časové okno: 6 týdnů po přednášce
čas potřebný k identifikaci nohy
6 týdnů po přednášce
počet pokusů o identifikaci nohy
Časové okno: 6 týdnů po přednášce
počet pokusů
6 týdnů po přednášce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

G. d'Annunzio University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

13. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ObGynEASC003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Veškeré datové záznamy jsou v Cloudu dostupné vyšetřovatelům pouze z důvodu ochrany soukromí.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Australia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit