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Reconnaissance du Second Twin. Deuxième formation contre interprète naïf. Mannequin INVITE (twin)

6 janvier 2024 mis à jour par: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Deuxième entraînement contre interprète naïf lors de la deuxième livraison de jumeaux sur mannequin

Identification du pied antérieur lors de l'accouchement d'un deuxième jumeau Deux populations différentes de résidents du groupe ObGyn 1 ont suivi une conférence formelle précédente sur l'accouchement vaginal gémellaire suivi d'un scénario de mannequin PROMPT.

Résidents naïfs du groupe 2

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La présente étude s'adresse aux compétences probantes des résidents avec et sans approche didactique spécifique préalable à l'accouchement vaginal gémellaire dans l'identification du pied fœtal antérieur.

Les deux groupes sont randomisés selon l'âge, le sexe, l'ancienneté. Les groupes de cours naïfs et précédents sont invités à un scénario sans connaître l'intention de tester leurs compétences.

Le temps d'atteinte, le nombre de tentatives sont enregistrés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
    • Italia
      • Pescara, Italia, Italie, 65100
        • Claudio Celentano

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • résidents d’Ob Gyn

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Conférence et formation formelles
exposition à un test unique de compétences
Dispositif: simulation d'accouchement vaginal jumeau
test de compétences après cours magistral et simulation dans le groupe 1 et après l'apprentissage numérique uniquement
Autres noms:
  • conférence formelle
  • apprentissage numérique
Comparateur actif: Apprentissage numérique uniquement
exposition à un seul test de compétence
Dispositif: simulation d'accouchement vaginal jumeau
test de compétences après cours magistral et simulation dans le groupe 1 et après l'apprentissage numérique uniquement
Autres noms:
  • conférence formelle
  • apprentissage numérique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
il est temps d'identifier le pied
Délai: 6 semaines après le cours
temps nécessaire pour identifier le pied
6 semaines après le cours
nombre de tentatives pour identifier le pied
Délai: 6 semaines après le cours
nombre de tentatives
6 semaines après le cours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

G. d'Annunzio University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2023

Première publication (Réel)

13 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2024

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ObGynEASC003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Tous les enregistrements de données sont disponibles dans le Cloud pour les enquêteurs uniquement pour des raisons de confidentialité.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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