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Reconocimiento del Segundo Gemelo. Segundo entrenamiento vs ejecutante ingenuo. Maniquí PROMPT (twin)

6 de enero de 2024 actualizado por: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Segundo entrenamiento versus artista ingenuo en la segunda entrega de gemelos en maniquí

Identificación de la parte anterior del pie en el segundo parto de gemelos Dos poblaciones diferentes de residentes en ObGyn Grupo 1 conferencia formal previa sobre parto vaginal de gemelos seguida de un escenario de maniquí PROMPT.

Residentes ingenuos del grupo 2

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El presente estudio está dirigido a las habilidades probatorias en residentes con y sin abordaje didáctico específico previo al parto vaginal gemelar en la identificación del pie fetal anterior.

Los dos grupos se asignan al azar por edad, sexo y antigüedad. Tanto los grupos ingenuos como los de conferencias anteriores son invitados al escenario sin saber la intención de poner a prueba sus habilidades.

Se registra el tiempo necesario para llegar, el número de intentos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
    • Italia
      • Pescara, Italia, Italia, 65100
        • Claudio Celentano

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • residentes en Ob Gyn

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Conferencia formal y capacitación.
exposición a una prueba única de habilidades
Dispositivo: simulación de parto vaginal gemelo
Prueba de habilidad después de una conferencia formal y simulación en el grupo 1 y después del aprendizaje digital únicamente.
Otros nombres:
  • conferencia formal
  • aprendizaje digital
Comparador activo: Solo aprendizaje digital
exposición a una única prueba de habilidad
Dispositivo: simulación de parto vaginal gemelo
Prueba de habilidad después de una conferencia formal y simulación en el grupo 1 y después del aprendizaje digital únicamente.
Otros nombres:
  • conferencia formal
  • aprendizaje digital

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tiempo para identificar el pie
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la conferencia
tiempo necesario para identificar el pie
6 semanas después de la conferencia
número de intentos de identificar el pie
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la conferencia
numero de intento
6 semanas después de la conferencia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

G. d'Annunzio University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ObGynEASC003

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Todos los registros de datos están disponibles en la nube para los investigadores únicamente por motivos de privacidad.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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