Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Признание второго близнеца. Вторая тренировка против наивного исполнителя. ПОДСКАЗКА Манекен (twin)

6 января 2024 г. обновлено: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Вторая тренировка против наивного исполнителя при рождении вторых близнецов на манекене

Идентификация передней части стопы при вторых родах двойни. Две разные группы резидентов акушерско-гинекологической группы 1. Предыдущая официальная лекция о вагинальных родах двойни, за которой следует сценарий PROMPT на манекене.

Группа 2 наивные жители

Обзор исследования

Подробное описание

Настоящее исследование посвящено доказательным навыкам у резидентов, имеющих и не имеющих ранее специального дидактического подхода к вагинальным родам двойни при выявлении передней стопы плода.

Две группы рандомизированы по возрасту, полу и стажу. Как наивные, так и предыдущие лекционные группы приглашаются к сценарию, не зная о намерении проверить свои навыки.

Записывается время достижения, количество попыток.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Italia
      • Pescara, Italia, Италия, 65100
        • Claudio Celentano

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • жители Обьгини

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Официальная лекция и обучение
участие в одном тесте навыков
тест навыков после формальной лекции и моделирования в группе 1 и только после цифрового обучения
Другие имена:
  • официальная лекция
  • цифровое обучение
Активный компаратор: Только цифровое обучение
участие в одном тесте навыков
тест навыков после формальной лекции и моделирования в группе 1 и только после цифрового обучения
Другие имена:
  • официальная лекция
  • цифровое обучение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
пора определить ногу
Временное ограничение: 6 недель после лекции
время, необходимое для идентификации стопы
6 недель после лекции
количество попыток определить ногу
Временное ограничение: 6 недель после лекции
количество попыток
6 недель после лекции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ObGynEASC003

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Все записи данных доступны в облаке следователям только из соображений конфиденциальности.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться