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セカンドツインの認識。 2回目のトレーニング vs 世間知らずの出演者。プロンプトマネキン (twin)

2024年1月6日 更新者:Claudio Celentano、G. d'Annunzio University

マネキンでの 2 回目の双子の出産における 2 回目のトレーニング vs 世間知らずのパフォーマー

2 番目の双子分娩における前足の識別 ObGyn グループの 2 つの異なる研修医集団 1 つ目の双子経膣分娩に関する事前の正式な講義と、その後の PROMPT マネキン シナリオ。

グループ2 世間知らずの住民

調査の概要

詳細な説明

本研究は、胎児前足部の識別において、双子経膣分娩に対するこれまでの特別な教育的アプローチの有無にかかわらず、研修医の証拠スキルに焦点を当てています。

2 つのグループは、年齢、性別、年功によってランダム化されます。 初心者グループも以前講義を受けたグループも、スキルを試すという意図を知らずにシナリオに招待されます。

到達時間、試行回数が記録されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Italia
      • Pescara、Italia、イタリア、65100
        • Claudio Celentano

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • オブ・ジンの住民

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:正式な講義と研修
単一のスキルテストを受ける
グループ 1 での正式な講義とシミュレーションの後、およびデジタル学習のみの後にスキル テストを実施
他の名前:
  • 正式な講義
  • デジタル学習
アクティブコンパレータ:デジタル学習のみ
単一のスキルテストを受ける
グループ 1 での正式な講義とシミュレーションの後、およびデジタル学習のみの後にスキル テストを実施
他の名前:
  • 正式な講義
  • デジタル学習

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足を識別する時間
時間枠:講義から6週間後
足を特定するのに必要な時間
講義から6週間後
足を識別する試行回数
時間枠:講義から6週間後
試行回数
講義から6週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月1日

一次修了 (実際)

2023年11月30日

研究の完了 (実際)

2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

2023年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月6日

最初の投稿 (実際)

2023年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月6日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ObGynEASC003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

プライバシー保護のため、すべてのデータ記録はクラウドで調査者のみが利用できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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