Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozpoznanie drugiego bliźniaka. Drugi trening kontra naiwny wykonawca. SZYBKI manekin (twin)

6 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Drugi trening kontra naiwny wykonawca podczas drugiego porodu bliźniaczego na manekinie

Identyfikacja przedniej stopy podczas drugiego porodu bliźniaczego Dwie różne populacje rezydentek Grupy ObGyn 1 poprzedni formalny wykład na temat porodu bliźniaczego drogą pochwową, po którym nastąpił scenariusz na manekinie PROMPT.

Grupa 2 naiwnych mieszkańców

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie dotyczy umiejętności dowodowych pensjonariuszek, które stosowały wcześniej specyficzne podejście dydaktyczne do porodu bliźniaczego drogą pochwową w celu identyfikacji przedniej stopy płodu lub nie.

Obie grupy są losowo dobrane pod względem wieku, płci i stażu pracy. Do scenariuszy zapraszane są zarówno grupy naiwne, jak i osoby z wcześniejszymi wykładami, nie wiedząc, z zamiarem sprawdzenia swoich umiejętności.

Rejestrowany jest czas dotarcia i liczba prób.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
    • Italia
      • Pescara, Italia, Włochy, 65100
        • Claudio Celentano

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mieszkańcy Ob Gyn

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Formalny wykład i szkolenie
poddanie się pojedynczemu testowi umiejętności
Urządzenie: symulacja porodu bliźniaczego
test umiejętności po formalnym wykładzie i symulacji w grupie 1 i wyłącznie po nauczaniu cyfrowym
Inne nazwy:
  • wykład formalny
  • cyfrowe uczenie się
Aktywny komparator: Tylko nauka cyfrowa
poddanie się pojedynczemu testowi umiejętności
Urządzenie: symulacja porodu bliźniaczego
test umiejętności po formalnym wykładzie i symulacji w grupie 1 i wyłącznie po nauczaniu cyfrowym
Inne nazwy:
  • wykład formalny
  • cyfrowe uczenie się

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czas zidentyfikować stopę
Ramy czasowe: 6 tygodni po wykładzie
czas potrzebny na identyfikację stopy
6 tygodni po wykładzie
liczba prób identyfikacji stopy
Ramy czasowe: 6 tygodni po wykładzie
liczba prób
6 tygodni po wykładzie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

G. d'Annunzio University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ObGynEASC003

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Wszystkie zapisy danych są dostępne w chmurze dla badaczy wyłącznie ze względu na prywatność.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj