第二个双胞胎的认可。第二次训练与天真的表演者。提示人体模型 (twin)
2024年1月6日 更新者：Claudio Celentano、G. d'Annunzio University
第二次训练与天真的表演者在人体模型上第二次双胞胎分娩
第二个双胞胎分娩中的前足识别 妇产科第 1 组中两个不同人群的住院医师先前关于双胞胎阴道分娩的正式讲座随后是提示人体模型场景。
第 2 组天真的居民
研究概览
详细说明
本研究旨在研究住院医师的证据技能，无论是否曾接受过双胎阴道分娩的特定教学方法来识别前胎足。
两组按年龄、性别、资历随机分组。 无论是天真还是以前的讲座组，都在不知道测试他们技能的意图的情况下被邀请进行场景。
记录到达的时间、尝试的次数。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Italia
-
Pescara、Italia、意大利、65100
- Claudio Celentano
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 妇产科居民
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：正式讲座和培训
接受单一技能测试
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仅在第一组正式讲座和模拟之后以及数字学习之后进行技能测试
其他名称：
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有源比较器：仅数字学习
接受单一技能测试
|
仅在第一组正式讲座和模拟之后以及数字学习之后进行技能测试
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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识别脚的时间
大体时间：讲座后6周
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识别足部所需的时间
|
讲座后6周
|
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尝试识别脚的次数
大体时间：讲座后6周
|
尝试次数
|
讲座后6周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Gauthier S, Jeanneteau P, Legendre G, Boulvais E, Collin R, Malo L, Rolland D, Courtin O, Thubert T, Winer N, Dochez V. Vaginal delivery of the second twin: A simulation program for residents in obstetrics and gynecology in a type III university maternity hospital. J Gynecol Obstet Hum Reprod. 2022 Oct;51(8):102434. doi: 10.1016/j.jogoh.2022.102434. Epub 2022 Jun 26.
- Desseauve D, Daelemans C, Farin A, Jauvion IBM, Ceccaldi PF; Prise en charge des Accouchements a Risque eT des Urgences Maternelles PARTUM teaching program. Internal podalic version of second twin: Improving feet identification using a simulation model. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2022 Aug;275:9-11. doi: 10.1016/j.ejogrb.2022.05.036. Epub 2022 Jun 6.
- Celentano C, Prefumo F, Matarrelli B, Mastracchio J, Mauri S, Rosati M. Comparison of practice vs theory model training for vacuum-assisted delivery: A randomized controlled trial. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2023 Nov;290:109-114. doi: 10.1016/j.ejogrb.2023.09.024. Epub 2023 Sep 26.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月1日
初级完成 (实际的)
2023年11月30日
研究完成 (实际的)
2023年12月15日
研究注册日期
首次提交
2023年10月26日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月6日
首次发布 (实际的)
2023年11月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月6日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ObGynEASC003
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
出于隐私考虑，所有数据记录仅可供调查人员在云端查看。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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