Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Erkenning van de tweede tweeling. Tweede training versus naïeve artiest. PROMPT-etalagepop (twin)

6 januari 2024 bijgewerkt door: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Tweede training versus naïeve artiest bij tweede dubbele levering op etalagepop

Identificatie van de voorste voet bij tweede bevalling van een tweeling Twee verschillende populaties van bewoners in ObGyn Groep 1 eerdere formele lezing over vaginale bevalling van een tweeling, gevolgd door het PROMPT-mannequinscenario.

Groep 2 naïeve bewoners

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het huidige onderzoek richt zich op de bewijsvaardigheden van zorgvragers met en zonder eerdere specifieke didactische benadering van tweelingvaginale bevallingen bij de identificatie van de voorste foetale voet.

De twee groepen zijn gerandomiseerd op basis van leeftijd, geslacht en anciënniteit. Zowel de naïeve als de voorgaande lezingsgroepen worden uitgenodigd om mee te scenario's maken zonder te weten wat de bedoeling is om hun vaardigheden te testen.

De te bereiken tijd en het aantal pogingen worden geregistreerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
    • Italia
      • Pescara, Italia, Italië, 65100
        • Claudio Celentano

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • inwoners van Ob Gyn

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Formele lezing en training
blootstelling aan een enkele vaardigheidstest
Apparaat: dubbele vaginale bevallingssimulatie
vaardigheidstest na formeel hoorcollege en simulatie in groep 1 en alleen na digitaal leren
Andere namen:
  • formele lezing
  • digitaal leren
Actieve vergelijker: Alleen digitaal leren
blootstelling aan een enkele vaardigheidstest
Apparaat: dubbele vaginale bevallingssimulatie
vaardigheidstest na formeel hoorcollege en simulatie in groep 1 en alleen na digitaal leren
Andere namen:
  • formele lezing
  • digitaal leren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
tijd om voet te identificeren
Tijdsspanne: 6 weken na de les
tijd nodig om voet te identificeren
6 weken na de les
aantal pogingen om voet te identificeren
Tijdsspanne: 6 weken na de les
aantal pogingen
6 weken na de les

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

G. d'Annunzio University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ObGynEASC003

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Vanwege privacy zijn alle gegevensrecords alleen beschikbaar in de Cloud voor onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren