Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Erkännande av andra tvillingen. Andra träning vs naiv artist. PROMPT skyltdocka (twin)

6 januari 2024 uppdaterad av: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Second Training vs Naive Artist på Second Twin Delivery på skyltdocka

Identifiering av främre fot vid andra tvillingförlossning Två olika populationer av boende i ObGyn Grupp 1 tidigare formell föreläsning om vaginal tvillingförlossning följt av PROMPT mannekängscenario.

Grupp 2 naiva invånare

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Den föreliggande studien riktar sig till bevisfärdigheter hos boende med och utan tidigare specifik didaktisk metod för tvillingförlossning vid identifiering av främre fosterfot.

De två grupperna är randomiserade efter ålder, kön, senioritet. Både de naiva och de tidigare föreläsningsgrupperna bjuds in till scenario utan att veta avsikten att testa sina färdigheter.

Tiden att nå, antalet försök registreras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Italia
      • Pescara, Italia, Italien, 65100
        • Claudio Celentano

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • bosatta i Ob Gyn

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Formell föreläsning och utbildning
exponering för enstaka färdighetsprov
Färdighetsprov efter högtidlig föreläsning och simulering i grupp 1 och endast efter digitalt lärande
Andra namn:
  • formell föreläsning
  • digitalt lärande
Aktiv komparator: Endast digitalt lärande
exponering för ett enda färdighetsprov
Färdighetsprov efter högtidlig föreläsning och simulering i grupp 1 och endast efter digitalt lärande
Andra namn:
  • formell föreläsning
  • digitalt lärande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dags att identifiera foten
Tidsram: 6 veckor efter föreläsningen
tid som behövs för att identifiera foten
6 veckor efter föreläsningen
antal försök att identifiera foten
Tidsram: 6 veckor efter föreläsningen
antal försök
6 veckor efter föreläsningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2023

Första postat (Faktisk)

13 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2024

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ObGynEASC003

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

All datapost är endast tillgänglig i molnet för utredare på grund av sekretess.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på simulering av tvilling vaginal förlossning

3
Prenumerera