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Reconhecimento do Segundo Gêmeo. Segundo treinamento vs artista ingênuo. Manequim PROMPT (twin)

6 de janeiro de 2024 atualizado por: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Segundo treinamento vs artista ingênuo na segunda entrega de gêmeos no manequim

Identificação anterior do pé no segundo parto gemelar Duas populações diferentes de residentes no Grupo ObGyn 1 palestra formal anterior sobre parto vaginal gemelar seguido pelo cenário do manequim PROMPT.

Residentes ingênuos do Grupo 2

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O presente estudo aborda habilidades evidenciais em residentes com e sem abordagem didática específica prévia para parto vaginal gemelar na identificação do pé fetal anterior.

Os dois grupos são randomizados por idade, sexo, antiguidade. Tanto os grupos de palestras ingênuos quanto os anteriores são convidados para o cenário sem saber a intenção de testar suas habilidades.

O tempo para chegar, o número de tentativas são registrados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
    • Italia
      • Pescara, Italia, Itália, 65100
        • Claudio Celentano

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • residentes em Ob Gyn

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Palestra formal e treinamento
exposição a um único teste de habilidades
Dispositivo: simulação de parto vaginal de gêmeos
teste de habilidade após palestra formal e simulação no grupo 1 e somente após aprendizagem digital
Outros nomes:
  • palestra formal
  • aprendizagem digital
Comparador Ativo: Apenas aprendizagem digital
exposição a um único teste de habilidade
Dispositivo: simulação de parto vaginal de gêmeos
teste de habilidade após palestra formal e simulação no grupo 1 e somente após aprendizagem digital
Outros nomes:
  • palestra formal
  • aprendizagem digital

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
hora de identificar o pé
Prazo: 6 semanas após a palestra
tempo necessário para identificar o pé
6 semanas após a palestra
número de tentativas de identificar o pé
Prazo: 6 semanas após a palestra
número de tentativas
6 semanas após a palestra

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

G. d'Annunzio University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ObGynEASC003

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Todos os registros de dados estão disponíveis na nuvem apenas para os investigadores devido à privacidade.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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