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Riconoscimento del Secondo Gemello. Secondo allenamento contro l'esecutore ingenuo. Manichino PROMPT (twin)

6 gennaio 2024 aggiornato da: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Secondo allenamento contro l'esecutore ingenuo nella seconda consegna gemellare sul manichino

Identificazione del piede anteriore nel secondo parto gemellare Due diverse popolazioni residenti nel Gruppo ObGyn 1 precedente lezione formale sul parto vaginale gemellare seguita dallo scenario PROMPT con il manichino.

Residenti ingenui del gruppo 2

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il presente studio è rivolto alle capacità probatorie degli specializzandi con e senza precedente approccio didattico specifico al parto vaginale gemellare nell'identificazione del piede fetale anteriore.

I due gruppi sono randomizzati per età, sesso, anzianità. Sia i gruppi di lezione ingenui che quelli precedenti sono invitati a scenari senza conoscere l'intenzione di mettere alla prova le proprie capacità.

Il tempo per raggiungere, il numero di tentativi vengono registrati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
    • Italia
      • Pescara, Italia, Italia, 65100
        • Claudio Celentano

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • residenti a Ob Gyn

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Lezione formale e formazione
esposizione a singolo test di abilità
Dispositivo: simulazione del parto vaginale gemellare
test di abilità dopo lezione formale e simulazione nel gruppo 1 e solo dopo l'apprendimento digitale
Altri nomi:
  • lezione formale
  • apprendimento digitale
Comparatore attivo: Solo apprendimento digitale
esposizione a una singola prova di abilità
Dispositivo: simulazione del parto vaginale gemellare
test di abilità dopo lezione formale e simulazione nel gruppo 1 e solo dopo l'apprendimento digitale
Altri nomi:
  • lezione formale
  • apprendimento digitale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo per identificare il piede
Lasso di tempo: 6 settimane dopo la lezione
tempo necessario per identificare il piede
6 settimane dopo la lezione
numero di tentativi di identificazione del piede
Lasso di tempo: 6 settimane dopo la lezione
numero di tentativi
6 settimane dopo la lezione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

G. d'Annunzio University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ObGynEASC003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Tutti i record di dati sono disponibili nel Cloud solo per gli investigatori per motivi di privacy.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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