- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06127706
Toisen kaksosen tunnustaminen. Toinen harjoitus vs naiivi esiintyjä. PROMPT Mannekiini (twin)
Toinen koulutus vs. naiivi esiintyjä toisella kaksoistoimituksella mannekiinilla
Jalan etuosan tunnistaminen toisessa kaksossynnytyksessä Kaksi erilaista asukasta ObGyn Group 1:ssä Edellinen virallinen luento kaksosemättimen synnytyksestä, jota seurasi PROMPT mallinukke.
Ryhmän 2 naiivit asukkaat
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on tarkoitettu sellaisten asukkaiden todistustaitoon, joilla on tai ei ole aikaisempaa erityistä didaktista lähestymistapaa kaksoisemättimen synnytykseen sikiön etuosan jalan tunnistamisessa.
Kaksi ryhmää on satunnaistettu iän, sukupuolen ja työiän mukaan. Sekä naiivit että aiemmat luentoryhmät kutsutaan skenaarioon tietämättä aikomusta testata taitojaan.
Saavutusaika ja yritysten määrä kirjataan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Italia, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- asukkaat Ob Gynissä
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Virallinen luento ja koulutus
altistuminen yhteen taitotestiin
|
taitokoe virallisen luennon ja simulaation jälkeen ryhmässä 1 ja vain digitaalisen oppimisen jälkeen
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Vain digitaalinen oppiminen
altistuminen yhteen taitotestiin
|
taitokoe virallisen luennon ja simulaation jälkeen ryhmässä 1 ja vain digitaalisen oppimisen jälkeen
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
aika tunnistaa jalka
Aikaikkuna: 6 viikkoa luennon jälkeen
|
jalan tunnistamiseen tarvittava aika
|
6 viikkoa luennon jälkeen
|
|
jalan tunnistamisyritysten lukumäärä
Aikaikkuna: 6 viikkoa luennon jälkeen
|
yritysten määrä
|
6 viikkoa luennon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Gauthier S, Jeanneteau P, Legendre G, Boulvais E, Collin R, Malo L, Rolland D, Courtin O, Thubert T, Winer N, Dochez V. Vaginal delivery of the second twin: A simulation program for residents in obstetrics and gynecology in a type III university maternity hospital. J Gynecol Obstet Hum Reprod. 2022 Oct;51(8):102434. doi: 10.1016/j.jogoh.2022.102434. Epub 2022 Jun 26.
- Desseauve D, Daelemans C, Farin A, Jauvion IBM, Ceccaldi PF; Prise en charge des Accouchements a Risque eT des Urgences Maternelles PARTUM teaching program. Internal podalic version of second twin: Improving feet identification using a simulation model. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2022 Aug;275:9-11. doi: 10.1016/j.ejogrb.2022.05.036. Epub 2022 Jun 6.
- Celentano C, Prefumo F, Matarrelli B, Mastracchio J, Mauri S, Rosati M. Comparison of practice vs theory model training for vacuum-assisted delivery: A randomized controlled trial. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2023 Nov;290:109-114. doi: 10.1016/j.ejogrb.2023.09.024. Epub 2023 Sep 26.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ObGynEASC003
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .