Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toisen kaksosen tunnustaminen. Toinen harjoitus vs naiivi esiintyjä. PROMPT Mannekiini (twin)

lauantai 6. tammikuuta 2024 päivittänyt: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Toinen koulutus vs. naiivi esiintyjä toisella kaksoistoimituksella mannekiinilla

Jalan etuosan tunnistaminen toisessa kaksossynnytyksessä Kaksi erilaista asukasta ObGyn Group 1:ssä Edellinen virallinen luento kaksosemättimen synnytyksestä, jota seurasi PROMPT mallinukke.

Ryhmän 2 naiivit asukkaat

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on tarkoitettu sellaisten asukkaiden todistustaitoon, joilla on tai ei ole aikaisempaa erityistä didaktista lähestymistapaa kaksoisemättimen synnytykseen sikiön etuosan jalan tunnistamisessa.

Kaksi ryhmää on satunnaistettu iän, sukupuolen ja työiän mukaan. Sekä naiivit että aiemmat luentoryhmät kutsutaan skenaarioon tietämättä aikomusta testata taitojaan.

Saavutusaika ja yritysten määrä kirjataan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Italia
      • Pescara, Italia, Italia, 65100
        • Claudio Celentano

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • asukkaat Ob Gynissä

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Virallinen luento ja koulutus
altistuminen yhteen taitotestiin
taitokoe virallisen luennon ja simulaation jälkeen ryhmässä 1 ja vain digitaalisen oppimisen jälkeen
Muut nimet:
  • muodollinen luento
  • digitaalista oppimista
Active Comparator: Vain digitaalinen oppiminen
altistuminen yhteen taitotestiin
taitokoe virallisen luennon ja simulaation jälkeen ryhmässä 1 ja vain digitaalisen oppimisen jälkeen
Muut nimet:
  • muodollinen luento
  • digitaalista oppimista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aika tunnistaa jalka
Aikaikkuna: 6 viikkoa luennon jälkeen
jalan tunnistamiseen tarvittava aika
6 viikkoa luennon jälkeen
jalan tunnistamisyritysten lukumäärä
Aikaikkuna: 6 viikkoa luennon jälkeen
yritysten määrä
6 viikkoa luennon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ObGynEASC003

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tietueet ovat saatavilla Cloudissa tutkijoille vain yksityisyyden vuoksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa