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Anerkennung des zweiten Zwillings. Zweites Training gegen Naive Performer. PROMPT Schaufensterpuppe (twin)

6. Januar 2024 aktualisiert von: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Zweites Training gegen Naive Performer bei der zweiten Zwillingslieferung auf Mannequin

Identifizierung des Vorderfußes bei der zweiten Zwillingsgeburt. Zwei unterschiedliche Populationen von Bewohnern der ObGyn-Gruppe 1. Vorheriger formeller Vortrag über die vaginale Zwillingsgeburt, gefolgt von einem PROMPT-Mannequin-Szenario.

Gruppe 2 naive Bewohner

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die vorliegende Studie richtet sich an die Beweisfähigkeiten von Assistenzärzten mit und ohne vorherigen spezifischen didaktischen Ansatz zur vaginalen Zwillingsentbindung zur Identifizierung des vorderen fetalen Fußes.

Die beiden Gruppen werden nach Alter, Geschlecht und Dienstalter randomisiert. Sowohl die naiven als auch die vorherigen Vorlesungsgruppen werden zu Szenarios eingeladen, ohne die Absicht zu kennen, ihre Fähigkeiten zu testen.

Die Zeit bis zum Erreichen und die Anzahl der Versuche werden aufgezeichnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Italia
      • Pescara, Italia, Italien, 65100
        • Claudio Celentano

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bewohner in Ob Gyn

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Formeller Vortrag und Schulung
Exposition gegenüber einer einzigen Fähigkeitsprüfung
Fähigkeitstest nach formaler Vorlesung und Simulation in Gruppe 1 und nur nach digitalem Lernen
Andere Namen:
  • formeller Vortrag
  • digitales Lernen
Aktiver Komparator: Nur digitales Lernen
Exposition gegenüber einer einzigen Fähigkeitsprüfung
Fähigkeitstest nach formaler Vorlesung und Simulation in Gruppe 1 und nur nach digitalem Lernen
Andere Namen:
  • formeller Vortrag
  • digitales Lernen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit, den Fuß zu identifizieren
Zeitfenster: 6 Wochen nach Vorlesung
Zeit, die zur Identifizierung des Fußes benötigt wird
6 Wochen nach Vorlesung
Anzahl der Versuche, den Fuß zu identifizieren
Zeitfenster: 6 Wochen nach Vorlesung
Anzahl der Versuche
6 Wochen nach Vorlesung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ObGynEASC003

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aus Datenschutzgründen sind alle Datensätze in der Cloud nur für Ermittler verfügbar.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Simulation einer vaginalen Zwillingsentbindung

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