- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06127706
Anerkennung des zweiten Zwillings. Zweites Training gegen Naive Performer. PROMPT Schaufensterpuppe (twin)
Zweites Training gegen Naive Performer bei der zweiten Zwillingslieferung auf Mannequin
Identifizierung des Vorderfußes bei der zweiten Zwillingsgeburt. Zwei unterschiedliche Populationen von Bewohnern der ObGyn-Gruppe 1. Vorheriger formeller Vortrag über die vaginale Zwillingsgeburt, gefolgt von einem PROMPT-Mannequin-Szenario.
Gruppe 2 naive Bewohner
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die vorliegende Studie richtet sich an die Beweisfähigkeiten von Assistenzärzten mit und ohne vorherigen spezifischen didaktischen Ansatz zur vaginalen Zwillingsentbindung zur Identifizierung des vorderen fetalen Fußes.
Die beiden Gruppen werden nach Alter, Geschlecht und Dienstalter randomisiert. Sowohl die naiven als auch die vorherigen Vorlesungsgruppen werden zu Szenarios eingeladen, ohne die Absicht zu kennen, ihre Fähigkeiten zu testen.
Die Zeit bis zum Erreichen und die Anzahl der Versuche werden aufgezeichnet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Italien, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bewohner in Ob Gyn
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Formeller Vortrag und Schulung
Exposition gegenüber einer einzigen Fähigkeitsprüfung
|
Fähigkeitstest nach formaler Vorlesung und Simulation in Gruppe 1 und nur nach digitalem Lernen
Andere Namen:
|
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Aktiver Komparator: Nur digitales Lernen
Exposition gegenüber einer einzigen Fähigkeitsprüfung
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Fähigkeitstest nach formaler Vorlesung und Simulation in Gruppe 1 und nur nach digitalem Lernen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeit, den Fuß zu identifizieren
Zeitfenster: 6 Wochen nach Vorlesung
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Zeit, die zur Identifizierung des Fußes benötigt wird
|
6 Wochen nach Vorlesung
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Anzahl der Versuche, den Fuß zu identifizieren
Zeitfenster: 6 Wochen nach Vorlesung
|
Anzahl der Versuche
|
6 Wochen nach Vorlesung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Gauthier S, Jeanneteau P, Legendre G, Boulvais E, Collin R, Malo L, Rolland D, Courtin O, Thubert T, Winer N, Dochez V. Vaginal delivery of the second twin: A simulation program for residents in obstetrics and gynecology in a type III university maternity hospital. J Gynecol Obstet Hum Reprod. 2022 Oct;51(8):102434. doi: 10.1016/j.jogoh.2022.102434. Epub 2022 Jun 26.
- Desseauve D, Daelemans C, Farin A, Jauvion IBM, Ceccaldi PF; Prise en charge des Accouchements a Risque eT des Urgences Maternelles PARTUM teaching program. Internal podalic version of second twin: Improving feet identification using a simulation model. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2022 Aug;275:9-11. doi: 10.1016/j.ejogrb.2022.05.036. Epub 2022 Jun 6.
- Celentano C, Prefumo F, Matarrelli B, Mastracchio J, Mauri S, Rosati M. Comparison of practice vs theory model training for vacuum-assisted delivery: A randomized controlled trial. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2023 Nov;290:109-114. doi: 10.1016/j.ejogrb.2023.09.024. Epub 2023 Sep 26.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ObGynEASC003
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Simulation einer vaginalen Zwillingsentbindung
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