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인도네시아 보건의료인력 역량강화 교육 프로그램의 효과

2023년 11월 15일 업데이트: Dewie Sulistyorini, Hiroshima University

예방 가능한 산모 사망률(EPMM) 종료: 2030년까지 모든 국가는 모성 사망률(MMR)을 2010년 기준보다 최소 2/3까지 줄여야 합니다. SDG 시대에 SGD 목표 3.1을 달성하고 예방 가능한 모든 산모 사망률을 종식시키려는 비전을 향해 노력하려면 현재 진행 상황을 가속화해야 합니다. 중부 자바에서는 산모 사망률을 줄이기 위한 가장 효과적인 노력 중 하나가 임산부를 지원하고 임신 기간을 감독할 수 있는 인력을 늘리는 것입니다. 2021년 반자르네가라 지역의 산모 사망률(MMR)은 출생 100,000명당 287.05명으로, 이는 지난 5년간 중부 자바 지역 상위 10위권을 나타냅니다. 지역 보건소(PHC)에서 위촉하는 비전문 자원봉사 임산부 건강지원자인 보건간부들은 인도네시아와 반자르네가라 지역에서도 MMR 감소에 기여하는 핵심 인력이 될 것으로 기대된다. 그러나 2023년 4~7월 포커스 그룹 토론(FGD)과 심층 인터뷰를 통해 질적 연구를 수행한 연구자들의 초기 연구를 바탕으로 연구자들은 의료 간부들이 부정확하고 비과학적인 지식을 가지고 있다는 사실을 발견했습니다. 따라서 교육 프로그램을 통해 보건 간부의 지식과 기술을 향상시키는 것은 임산부의 건강 성과를 더욱 향상시켜 결과적으로 MMR을 낮추는 데 기여할 수 있을 것으로 기대됩니다.

본 연구의 목적은 임산부의 위험을 모니터링하는 보건 간부의 역량 수준을 향상시키는 것입니다. 임산부에 대한 간부들의 모니터링 활동은 합병증이 있을 경우 조기에 치료할 수 있기 때문에 산모 사망을 예방하기 위한 노력입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

  1. 연구 시작에 앞서 PI는 중재군과 대조군으로 선정된 PHC를 방문하여 본 연구의 개요를 설명합니다. PI는 PHC 책임자로부터 본 연구에 참여하겠다는 동의를 얻었습니다.
  2. PI는 각 PHC의 코디네이터 조산사에게 잠재적인 참여자가 될 의료 간부의 이름과 전화번호를 소개하도록 요청할 것입니다. PI와 연구자들은 각 잠재적 참가자에게 한 명씩 연락하여 본 연구의 절차를 설명한 후 본 연구에 참여하기 위한 동의를 얻을 것입니다. PHC에 속한 간부들은 역량 기반 교육 프로그램을 받게 되며, 통제그룹에 배정된 PHC에 속한 간부들은 PHC가 제공하는 초기 오리엔테이션을 따르게 됩니다.
  3. PI와 보조(연구팀)는 개입그룹과 통제그룹을 위한 WhatsApp 그룹을 생성한 후 초기 단계에서 설문지를 배포합니다. 모든 데이터는 연구가 수행되는 각 PHC에서 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

132

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 현재 의료계 종사자로 1년 이상 근무
  2. 해당 지역에 주소를 두고 있음
  3. 전화기 조작 가능
  4. 동의하고 연구에 참여할 의사가 있는 자
  5. 보건교육 프로그램을 받고 평가과정 전반에 참여하기로 동의한 자

제외 기준:

  1. 유학기간 중 타 도시로 이사를 계획하고 있는 자
  2. 더 이상 의료 간부로 일하지 않는 사람들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
중재 그룹은 기준 데이터 수집 후 각 PHC에서 1개월 동안 역량 기반 교육 프로그램을 받게 됩니다. 교육프로그램은 매주 진행될 예정입니다. 본 교육은 세션당 4시간 동안 진행되며, PHC당 20명의 보건 간부들이 한 그룹에 참여하게 됩니다. 역량 수준은 연구원이 2차 지식 테스트, 기술, 태도 체크리스트 점수로 구성된 역량 설문지를 개발하여 측정합니다. 사후 평가(교육 프로그램 제공 후 2개월).
중재 그룹은 기준 데이터 수집 후 각 PHC에서 1개월 동안 역량 기반 교육 프로그램을 받게 됩니다. 교육프로그램은 매주 진행될 예정입니다. 이번 교육은 PHC당 20명의 보건간호사가 한 조를 이루어 회당 4시간 동안 진행됩니다. 역량 수준은 연구자가 2차 사후 평가(교육 프로그램 제공 후 2개월)에 지식 테스트, 기술, 태도 체크리스트 점수로 구성된 역량 설문지를 개발하여 측정합니다.
실험적: 제어
통제 그룹의 보건 간부들은 PHC로부터 초기 오리엔테이션을 받았습니다. 본 연구에서는 데이터 수집 일정에 따라 기술 점검을 포함한 역량 설문지만 수집합니다. 연구를 마친 후, 통제그룹은 필요한 경우 중재그룹에 사용되는 교육 프로그램 자료를 받게 됩니다.
PHC의 초기 방향

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보건 간부의 역량 수준
기간: 베이스라인(T0), 베이스라인으로부터 1개월 후(T1) 및 베이스라인으로부터 3개월 후(T2)
역량이란 지식, 기술, 가치 및 태도의 구성요소를 실천에 통합하고, 임산부 및 주변 환경과 신뢰 관계를 구축하고 증거에 기반한 적절한 행동을 취할 수 있도록 안내하는 능력으로 조작적으로 정의됩니다. 역량 수준은 연구자가 지식 테스트, 기술, 태도 체크리스트 점수로 구성된 역량 설문지를 개발하여 측정됩니다.
베이스라인(T0), 베이스라인으로부터 1개월 후(T1) 및 베이스라인으로부터 3개월 후(T2)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보건 간부 지식 시험 점수
기간: 베이스라인(T0), 베이스라인으로부터 1개월 후(T1) 및 베이스라인으로부터 3개월 후(T2)
지식 설문지를 개발하는 연구원
베이스라인(T0), 베이스라인으로부터 1개월 후(T1) 및 베이스라인으로부터 3개월 후(T2)
보건 간부의 건강 평가 기술 체크리스트 점수
기간: 베이스라인으로부터 1개월 후(T1) 및 베이스라인으로부터 3개월 후(T2)
건강 평가 기술 체크리스트를 개발하는 연구원
베이스라인으로부터 1개월 후(T1) 및 베이스라인으로부터 3개월 후(T2)
보건 간부의 의사소통 능력 체크리스트 점수
기간: 베이스라인으로부터 1개월 후(T1) 및 베이스라인으로부터 3개월 후(T2)
의사소통 기술을 개발하는 연구원 체크리스트
베이스라인으로부터 1개월 후(T1) 및 베이스라인으로부터 3개월 후(T2)
보건 간부들의 신뢰도 점수
기간: 베이스라인으로부터 1개월 후(T1) 및 베이스라인으로부터 3개월 후(T2)
의사소통 기술을 개발하는 연구원 체크리스트
베이스라인으로부터 1개월 후(T1) 및 베이스라인으로부터 3개월 후(T2)
보건 간부 만족도 점수
기간: 베이스라인(T1)으로부터 1개월 후
만족도 기술을 개발하는 연구원 체크리스트
베이스라인(T1)으로부터 1개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dewie Sulistyorini, Hiroshima University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 11월 27일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 27일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 15일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

PI 및 연구원의 요청에 따라 공유

IPD 공유 기간

2025년 4월 - 2026년 4월

IPD 공유 액세스 기준

dewiesulistyorini@gmail.com

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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