Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​uddannelsesprogrammet om at øge kompetenceniveauet for sundhedskadrer i Indonesien

15. november 2023 opdateret af: Dewie Sulistyorini, Hiroshima University

Slut med forebyggelig mødredødelighed (EPMM): Inden 2030 bør hvert land reducere sin mødredødelighedsratio (MMR) med mindst to tredjedele fra 2010-basislinjen. I SDG'ernes æra er en acceleration af de nuværende fremskridt påkrævet for at nå SGD-mål 3.1, der arbejder hen imod en vision om at standse al forebyggelig mødredødelighed. I Central Java er en af ​​de mest effektive bestræbelser på at reducere mødredødeligheden at øge antallet af menneskelige ressourcer, som kan hjælpe gravide mødre og overvåge deres graviditetsperiode. Mødredødeligheden (MMR) i Banjarnegara Regency i 2021 er 287,05 pr. 100.000 levendefødte, hvilket indikerer top 10 i Central Java-provinsen over de sidste 5 år. Sundhedskadrer, som er ikke-professionelle frivillige sundhedsstøtter for gravide kvinder udpeget af regionale offentlige sundhedscentre (PHC'er), forventes at være de vigtigste menneskelige ressourcer, der også bidrager til at reducere MFR i Indonesien og Banjarnegara Regency. Men baseret på en indledende undersøgelse af forskere, der udførte kvalitativ forskning med fokusgruppediskussioner (FGD'er) og dybdegående interviews i april-juli 2023, fandt forskerne ud af, at sundhedskadrer havde ukorrekt og uvidenskabelig viden. Derfor kan en forbedring af sundhedskadrernes viden og færdigheder gennem uddannelsesprogrammer forventes at forbedre sundhedsresultaterne for gravide kvinder yderligere og som følge heraf bidrage til at reducere MFR.

Formålet med denne undersøgelse er at forbedre sundhedskadrernes kompetenceniveau i overvågning af risici for gravide kvinder. Disse kadrers overvågningsaktiviteter for gravide kvinder er et forsøg på at forhindre mødredødelighed, for hvis der er komplikationer, kan de behandles så tidligt som muligt.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  1. Inden studiets påbegyndelse vil PI besøge de udvalgte PHC'er som interventionsgruppe og kontrolgruppe og derefter forklare en oversigt over denne undersøgelse. PI opnåede aftalen om at deltage i denne undersøgelse fra lederen af ​​PHC.
  2. PI vil bede koordinatorjordemoderen på hver PHC om at introducere navne og telefonnumre på de sundhedskadrer, som vil være potentielle deltagere. PI og forskerne vil kontakte hver potentiel deltager en efter en for at forklare proceduren for denne undersøgelse og derefter indhente deres samtykke til at blive en deltager i denne undersøgelse. Kadrer, der tilhører PHC'er, vil modtage det kompetencebaserede uddannelsesprogram, og de, der tilhører PHC'er, der er tildelt kontrolgruppen, vil følge den indledende orientering fra PHC'en.
  3. PI'en og assistenten (forskningsteamet) vil oprette en WhatsApp-gruppe for interventionsgruppen og kontrolgruppen, og derefter distribuere spørgeskemaerne i en indledende fase. Alle data vil blive indsamlet på hver PHC, hvor undersøgelsen vil blive udført.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

132

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Arbejder i øjeblikket som sundhedsplejerske i mindst 1 år
  2. Hjemmel i lokalområdet
  3. Kan betjene en telefon
  4. De, der har accepteret at give samtykke og er villige til at deltage i undersøgelsen
  5. Dem, der sagde ja til at modtage sundhedsuddannelsesprogrammet og deltage i hele evalueringsprocessen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Dem, der planlægger at flytte ud til en anden by i studietiden.
  2. Dem, der ikke længere er, arbejder som sundhedskadre.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: intervention
Interventionsgruppen vil modtage det kompetencebaserede uddannelsesprogram i 1 måned på hver PHC efter baseline dataindsamling. Uddannelsesprogrammet vil blive gennemført ugentligt. Denne uddannelsessession vil blive gennemført i 4 timer pr. session, med 20 sundhedskadrer i en gruppe pr. PHC. Kompetenceniveauet måles ved, at forskeren udvikler et kompetencespørgeskema, som består af en videnstest, færdigheds- og holdningstjeklistescore ved 2. eftervurdering (2 måneder efter at have fået uddannelsen).
Andet: Uddannelsesprogrammet
Interventionsgruppen vil modtage det kompetencebaserede uddannelsesprogram i 1 måned på hver PHC efter baseline dataindsamling. Uddannelsesprogrammet vil blive gennemført ugentligt. Denne uddannelsessession vil blive gennemført i 4 timer pr. session, med 20 sundhedskadrer i en gruppe pr. PHC. Kompetenceniveauet måles ved, at forskeren udvikler et kompetencespørgeskema, som består af en videnstest, færdigheds- og holdningstjeklistescore ved 2. post-evaluering (2 måneder efter at have fået uddannelsen).
Eksperimentel: styring
Sundhedskadrer i kontrolgruppen har modtaget den indledende orientering fra PHC'erne. I denne undersøgelse tager de kun de kompetencespørgeskemaer, herunder færdighedstjek, der vil blive indsamlet efter dataindsamlingens tidslinje. Efter afslutning af forskningen vil kontrolgruppen modtage det uddannelsesprogrammateriale, der anvendes til interventionsgruppen, hvis de har behov for det.
Andet: den indledende orientering fra PHC'erne
den indledende orientering fra PHC'erne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedskadrernes kompetenceniveau
Tidsramme: baseline (T0), efter 1 måned fra baseline (T1) og efter 3 måneder fra baseline (T2)
Kompetence er operationelt defineret som evnen til at integrere komponenter af viden, færdigheder, værdier og holdninger i praksis og opbygge et tillidsfuldt forhold til og vejlede en gravid kvinde og hendes omgivelser, så de kan tage evidensbaseret passende adfærd. Kompetenceniveauet måles ved, at forskeren udvikler et kompetencespørgeskema, som består af en videnstest, færdigheds- og holdningstjeklistescore
baseline (T0), efter 1 måned fra baseline (T1) og efter 3 måneder fra baseline (T2)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Videntestresultaterne for sundhedskadrer
Tidsramme: baseline (T0), efter 1 måned fra baseline (T1) og efter 3 måneder fra baseline (T2)
forsker udvikler vidensspørgeskema
baseline (T0), efter 1 måned fra baseline (T1) og efter 3 måneder fra baseline (T2)
Tjeklisten for sundhedsvurderingsfærdigheders score for sundhedskadrer
Tidsramme: efter 1 måned fra baseline (T1) og efter 3 måneder fra baseline (T2)
forsker udvikler tjekliste for færdigheder til helbredsvurdering
efter 1 måned fra baseline (T1) og efter 3 måneder fra baseline (T2)
Tjeklisten for kommunikationsfærdigheder for sundhedskadrer
Tidsramme: efter 1 måned fra baseline (T1) og efter 3 måneder fra baseline (T2)
checkliste for forsker udvikler kommunikationsfærdigheder
efter 1 måned fra baseline (T1) og efter 3 måneder fra baseline (T2)
Sundhedskadrernes tillidsscore
Tidsramme: efter 1 måned fra baseline (T1) og efter 3 måneder fra baseline (T2)
checkliste for forsker udvikler kommunikationsfærdigheder
efter 1 måned fra baseline (T1) og efter 3 måneder fra baseline (T2)
Tilfredshedsscore for sundhedskadrer
Tidsramme: efter 1 måned fra baseline (T1)
checkliste for forsker udvikler tilfredshedsfærdigheder
efter 1 måned fra baseline (T1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hiroshima University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dewie Sulistyorini, Hiroshima University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

27. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

27. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

7. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2023

Først opslået (Anslået)

16. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

17. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 550/EA/KEPK-FKM/2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Del efter anmodning til PI og forsker

IPD-delingstidsramme

April 2025 - april 2026

IPD-delingsadgangskriterier

dewiesulistyorini@gmail.com

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mødredødelighed

Kliniske forsøg med Uddannelsesprogrammet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner