Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita vzdělávacího programu na zvýšení úrovně kompetencí zdravotnických kádrů v Indonésii

15. listopadu 2023 aktualizováno: Dewie Sulistyorini, Hiroshima University

Ukončení předcházet úmrtnosti matek (EPMM): Do roku 2030 by každá země měla snížit svůj poměr úmrtnosti matek (MMR) alespoň o dvě třetiny oproti výchozí hodnotě z roku 2010. V éře SDGs je zapotřebí zrychlení současného pokroku k dosažení cíle SGD 3.1, směřujícího k vizi ukončení veškeré mateřské úmrtnosti, které lze předejít. Ve střední Jávě je jedním z nejúčinnějších snah o snížení mateřské úmrtnosti zvýšení počtu lidských zdrojů, které mohou asistovat těhotným matkám a dohlížet na jejich dobu těhotenství. Míra úmrtnosti matek (MMR) v Banjarnegara Regency v roce 2021 je 287,05 na 100 000 živě narozených dětí, což ukazuje na top 10 v provincii Střední Jáva za posledních 5 let. Očekává se, že klíčovými lidskými zdroji, které přispějí ke snížení MMR v Indonésii a Banjarnegara Regency, budou zdravotní kádry, které jsou neprofesionálními dobrovolnými zdravotníky pro těhotné ženy jmenovanými regionálními zdravotnickými středisky (PHC). Na základě počáteční studie výzkumníků provádějících kvalitativní výzkum s diskusními skupinami (FGD) a hloubkovými rozhovory v dubnu až červenci 2023 však výzkumníci zjistili, že zdravotnické kádry mají nesprávné a nevědecké znalosti. Proto lze očekávat, že zlepšení znalostí a dovedností zdravotnických kádrů prostřednictvím vzdělávacích programů dále zlepší zdravotní výsledky těhotných žen a následně přispěje ke snížení MMR.

Účelem této studie je zlepšit úroveň kompetence zdravotnických kádrů v monitorování rizik těhotných žen. Tyto monitorovací aktivity těhotných žen ze strany kádrů jsou snahou o prevenci mateřské úmrtnosti, protože v případě komplikací je lze co nejdříve léčit.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

  1. Před zahájením studie PI navštíví vybrané primární zdravotní péče jako intervenční skupinu a kontrolní skupinu a poté vysvětlí přehled této studie. PI získal souhlas s účastí na této studii od vedoucího primární zdravotní péče.
  2. PI požádá porodní asistentku koordinátora na každé primární zdravotní péči, aby uvedla jména a telefonní čísla zdravotních kádrů, kteří budou potenciálními účastníky. PI a výzkumníci budou kontaktovat každého potenciálního účastníka jeden po druhém, aby vysvětlili postup této studie a poté získali jejich souhlas stát se účastníkem této studie. Kádry, které patří do primárních zdravotních služeb, obdrží vzdělávací program založený na kompetencích a ti, kteří patří do primárních zdravotních služeb přidělených do kontrolní skupiny, se budou řídit počáteční orientací poskytnutou primární zdravotní službou.
  3. PI a asistent (výzkumný tým) vytvoří skupinu WhatsApp pro intervenční skupinu a kontrolní skupinu a poté rozešlou dotazníky v počáteční fázi. Všechna data budou shromážděna v každé primární zdravotní péči, kde bude studie provedena.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

132

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. V současné době pracuje ve zdravotnictví minimálně 1 rok
  2. Sídlo v místní oblasti
  3. Umí ovládat telefon
  4. Ti, kteří souhlasili s udělením souhlasu a jsou ochotni se studie zúčastnit
  5. Ti, kteří souhlasili s přijetím programu zdravotní výchovy a zapojili se do celého procesu hodnocení.

Kritéria vyloučení:

  1. Ti, kteří se během studijního období plánují přestěhovat do jiného města.
  2. Ti, kteří již nepracují jako zdravotnický kádr.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: zásah
Intervenční skupina obdrží vzdělávací program založený na kompetencích po dobu 1 měsíce v každé primární zdravotní péči po sběru výchozích dat. Vzdělávací program bude probíhat každý týden. Toto vzdělávací sezení bude probíhat po dobu 4 hodin na jedno sezení s 20 zdravotnickými kádry ve skupině na primární zdravotní péči. Úroveň kompetencí se měří tak, že výzkumník vypracuje dotazník kompetence, který se skládá ze skóre z kontrolního seznamu znalostí, dovedností a postojů na 2. následné hodnocení (2 měsíce po udělení vzdělávacího programu).
Jiný: Vzdělávací program
Intervenční skupina obdrží vzdělávací program založený na kompetencích po dobu 1 měsíce v každé primární zdravotní péči po sběru výchozích dat. Vzdělávací program bude probíhat každý týden. Tato edukační lekce bude probíhat 4 hodiny na jedno sezení s 20 zdravotnickými kádry ve skupině na primární zdravotní péči. Úroveň kompetencí se měří tak, že výzkumník vypracuje dotazník kompetence, který se skládá ze skóre z kontrolního seznamu znalostí, dovedností a postojů při 2. následném hodnocení (2 měsíce po absolvování vzdělávacího programu).
Experimentální: řízení
Zdravotní kádry v kontrolní skupině obdržely počáteční orientaci od primárních zdravotních ústavů. V této studii vybírají pouze kompetenční dotazníky včetně kontroly dovedností, které budou shromažďovány podle časového harmonogramu sběru dat. Po ukončení výzkumu obdrží kontrolní skupina v případě potřeby materiál vzdělávacího programu používaný pro intervenční skupinu.
Jiný: počáteční orientace z PHC
počáteční orientace z PHC

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň kompetencí zdravotnických kádrů
Časové okno: výchozí hodnota (T0), po 1 měsíci od výchozí hodnoty (T1) a po 3 měsících od výchozí hodnoty (T2)
Kompetence je operativně definována jako schopnost začlenit složky znalostí, dovedností, hodnot a postojů do praxe a vybudovat důvěryhodný vztah s těhotnou ženou a jejím okolím a vést je tak, aby se chovali na základě důkazů. Úroveň kompetencí se měří tak, že výzkumník vypracuje dotazník kompetence, který se skládá z testu znalostí, skóre dovedností a postojů.
výchozí hodnota (T0), po 1 měsíci od výchozí hodnoty (T1) a po 3 měsících od výchozí hodnoty (T2)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky testu znalostí zdravotnických kádrů
Časové okno: výchozí hodnota (T0), po 1 měsíci od výchozí hodnoty (T1) a po 3 měsících od výchozí hodnoty (T2)
výzkumník vyvíjející znalostní dotazník
výchozí hodnota (T0), po 1 měsíci od výchozí hodnoty (T1) a po 3 měsících od výchozí hodnoty (T2)
Kontrolní seznam dovedností hodnocení zdravotního stavu zdravotnických kádrů
Časové okno: po 1 měsíci od výchozí hodnoty (T1) a po 3 měsících od výchozí hodnoty (T2)
výzkumník vyvíjející kontrolní seznam dovedností hodnocení zdraví
po 1 měsíci od výchozí hodnoty (T1) a po 3 měsících od výchozí hodnoty (T2)
Kontrolní seznam komunikačních dovedností zdravotnických kádrů
Časové okno: po 1 měsíci od výchozí hodnoty (T1) a po 3 měsících od výchozí hodnoty (T2)
výzkumník rozvíjející kontrolní seznam komunikačních dovedností
po 1 měsíci od výchozí hodnoty (T1) a po 3 měsících od výchozí hodnoty (T2)
Skóre důvěry zdravotnických kádrů
Časové okno: po 1 měsíci od výchozí hodnoty (T1) a po 3 měsících od výchozí hodnoty (T2)
výzkumník rozvíjející kontrolní seznam komunikačních dovedností
po 1 měsíci od výchozí hodnoty (T1) a po 3 měsících od výchozí hodnoty (T2)
Skóre spokojenosti zdravotnických kádrů
Časové okno: po 1 měsíci od výchozí hodnoty (T1)
výzkumník vyvíjející kontrolní seznam dovedností spokojenosti
po 1 měsíci od výchozí hodnoty (T1)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hiroshima University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dewie Sulistyorini, Hiroshima University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

27. listopadu 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

27. března 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

7. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

16. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

17. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 550/EA/KEPK-FKM/2023

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Sdílejte podle požadavku PI a výzkumníkovi

Časový rámec sdílení IPD

Duben 2025 – Duben 2026

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

dewiesulistyorini@gmail.com

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávací program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sweden

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit