Koulutusohjelman tehokkuus terveydenhuollon kaaderien pätevyyden tason nostamiseksi Indonesiassa
Ehkäistävissä olevan äitiyskuolleisuuden (EPMM) lopettaminen: Vuoteen 2030 mennessä jokaisen maan tulisi vähentää äitiyskuolleisuussuhdettaan (MMR) vähintään kahdella kolmasosalla vuoden 2010 lähtötasosta. Kestävän kehityksen tavoitteiden aikakaudella tarvitaan nykyistä edistymistä nopeuttamaan SGD:n tavoitteen 3.1 saavuttaminen, joka pyrkii kohti näkemystä kaiken ehkäistävissä olevan äitiyskuolleisuuden lopettamisesta. Keski-Jaavalla yksi tehokkaimmista ponnisteluista äitiyskuolleisuuden vähentämiseksi on henkilöstöresurssien lisääminen, joka voi auttaa raskaana olevia äitejä ja valvoa heidän raskausaikaansa. Äitiyskuolleisuus (MMR) Banjarnegara Regencyssä vuonna 2021 on 287,05 100 000 elävänä syntynyttä kohden, mikä osoittaa Keski-Jaavan provinssin kymmenen parhaan viimeisen viiden vuoden aikana. Terveyskaadereiden, jotka ovat alueellisten kansanterveyskeskusten (PHC) nimittämiä ei-ammattimaisia vapaaehtoisia raskaana olevien naisten terveydenhuoltotukijoita, odotetaan olevan keskeisiä henkilöresursseja, jotka myötävaikuttavat MMR:n vähentämiseen myös Indonesiassa ja Banjarnegara Regencyssä. Kuitenkin, perustuen tutkijoiden alustavaan tutkimukseen, joka suoritti kvalitatiivista tutkimusta fokusryhmäkeskusteluilla (FGD) ja syvähaastatteluilla huhti-heinäkuussa 2023, tutkijat havaitsivat, että terveyskaadereilla oli väärää ja epätieteellistä tietoa. Siksi terveydenhuollon kaadereiden tietojen ja taitojen parantamisen koulutusohjelmien avulla voidaan odottaa parantavan entisestään raskaana olevien naisten terveystuloksia ja siten osaltaan vähentävän MMR:ää.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on parantaa terveyskaadereiden osaamistasoa raskaana olevien naisten riskien seurannassa. Tällä kaadereilla raskaana olevien naisten seurantatoiminnalla pyritään estämään äitiyskuolleisuutta, sillä komplikaatioiden ilmetessä ne voidaan hoitaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
- Ennen tutkimuksen aloittamista PI vierailee valituissa PHC:issä interventioryhmänä ja kontrolliryhmänä ja selittää sitten yleiskatsauksen tästä tutkimuksesta. PI sai PHC:n johtajalta suostumuksen osallistua tähän tutkimukseen.
- PI pyytää kunkin PHC:n koordinaattorikätilöä esittelemään mahdollisten osallistujien nimet ja puhelinnumerot. PI ja tutkijat ottavat yhteyttä jokaiseen mahdolliseen osallistujaan yksitellen selittääkseen tämän tutkimuksen menettelyn ja saadakseen sitten suostumuksen osallistua tähän tutkimukseen. PHC:hen kuuluvat kaaderit saavat osaamisperusteisen koulutusohjelman, ja kontrolliryhmään kuuluvat PHC:t noudattavat PHC:n antamaa alkusuunnistusta.
- PI ja assistentti (tutkimusryhmä) luovat WhatsApp-ryhmän interventioryhmälle ja kontrolliryhmälle ja jakavat sitten kyselylomakkeet alkuvaiheessa. Kaikki tiedot kerätään jokaisessa PHC:ssä, jossa tutkimus suoritetaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dewie Sulistyorini, Doctoral
- Puhelinnumero: 082243396985
- Sähköposti: dewiesulistyorini@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Dewie Sulistyorini
- Puhelinnumero: 082243396985
- Sähköposti: dewiesulistyorini7@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tällä hetkellä työskennellyt terveydenhuollossa vähintään vuoden
- Kotipaikka paikallisella alueella
- Osaa käyttää puhelinta
- Ne, jotka suostuivat antamaan suostumuksensa ja ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen
- Ne, jotka suostuivat ottamaan vastaan terveyskasvatusohjelman ja osallistumaan koko arviointiprosessiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka suunnittelevat muuttavansa opiskeluaikana toiseen kaupunkiin.
- Ne, jotka eivät enää työskentele terveydenhuoltona.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: väliintuloa
Interventioryhmä saa pätevyyspohjaisen koulutusohjelman 1 kuukauden ajan jokaisessa terveyskeskuksessa perustietojen keruun jälkeen.
Koulutusohjelma toteutetaan viikoittain.
Tämä koulutustilaisuus järjestetään 4 tuntia per istunto, jossa on 20 terveyskaadria ryhmässä per PHC. Pätevyystasoa mitataan tutkijalla, joka kehittää kompetenssikyselyn, joka koostuu tietotestistä, taitojen ja asenteiden tarkistuslistan pisteistä 2. jälkiarviointi (2 kuukautta koulutusohjelman jälkeen).
|
Interventioryhmä saa pätevyyspohjaisen koulutusohjelman 1 kuukauden ajan jokaisessa terveyskeskuksessa perustietojen keruun jälkeen.
Koulutusohjelma toteutetaan viikoittain.
Tämä koulutustilaisuus järjestetään 4 tuntia per istunto, ja ryhmässä on 20 terveydenhuoltohenkilöstöä per PHC.
Pätevyystasoa mitataan tutkijan laatimalla osaamiskyselyn, joka koostuu tietotestistä, taitojen ja asenteiden tarkistuslistapisteistä toisessa jälkiarvioinnissa (2 kuukautta koulutusohjelman antamisesta).
|
|
Kokeellinen: ohjata
Kontrolliryhmän terveyskaaderit ovat saaneet alustavan ohjeistuksen PHC:ltä.
Tässä tutkimuksessa he täyttävät vain pätevyyskyselyt, mukaan lukien taitotarkistukset, jotka kerätään tiedonkeruun aikajanan mukaisesti.
Tutkimuksen päätyttyä kontrolliryhmä saa tarvittaessa interventioryhmälle käytettävän koulutusohjelman materiaalin.
|
alkusuunta PHC:stä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenhuollon kaadereiden pätevyystaso
Aikaikkuna: lähtötaso (T0), 1 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T1) ja 3 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T2)
|
Pätevyys määritellään toiminnallisesti kyvyksi integroida tiedon, taitojen, arvojen ja asenteiden komponentteja käytäntöön sekä rakentaa luottamuksellinen suhde raskaana olevaan naiseen ja hänen ympäristöönsä sekä ohjata heitä omaksumaan näyttöön perustuvaa asianmukaista käyttäytymistä.
Pätevyystasoa mitataan tutkijan laatimalla osaamiskyselyn, joka koostuu tietotestistä, taidoista ja asenteiden tarkistuslistapisteistä.
|
lähtötaso (T0), 1 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T1) ja 3 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T2)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyskaadereiden tietotestin tulokset
Aikaikkuna: lähtötaso (T0), 1 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T1) ja 3 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T2)
|
tutkija kehittää tietokyselyä
|
lähtötaso (T0), 1 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T1) ja 3 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T2)
|
|
Terveyskaadereiden terveysarviointitaitojen tarkistuslistapisteet
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T1) ja 3 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T2)
|
tutkija kehittää terveydenarviointitaitojen tarkistuslistaa
|
1 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T1) ja 3 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T2)
|
|
Terveyskaadereiden viestintätaitojen tarkistuslistapisteet
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T1) ja 3 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T2)
|
viestintätaitoja kehittävä tutkija
|
1 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T1) ja 3 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T2)
|
|
Terveyskaadereiden luottamuspisteet
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T1) ja 3 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T2)
|
viestintätaitoja kehittävä tutkija
|
1 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T1) ja 3 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T2)
|
|
Terveyskaadereiden tyytyväisyyspisteet
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T1)
|
tutkija kehittää tyytyväisyystaitojen tarkistuslistaa
|
1 kuukauden kuluttua lähtötasosta (T1)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dewie Sulistyorini, Hiroshima University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 550/EA/KEPK-FKM/2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .