감소된 부피 강도 변조 방사선 치료로 치료된 비인두 암종:10년 결과 및 후기 독성, 삶의 질
2023년 11월 16일 업데이트: Fujian Cancer Hospital
비인두암종에서 감소된 부피 강도 변조 방사선 치료의 10년 결과와 후기 독성, 삶의 질에 관한 종합 전향적 연구
비인두암종(NPC)은 두경부암의 일종입니다.
두경부 방사선 종양학에 대한 지난 30년간의 연구는 주로 생존율 향상에 초점을 맞춰 왔으며, 이는 대부분 생존 환자에 대한 장기적인 독성을 희생하면서 이루어졌습니다. 효능을 알아보고 비인두 암종 생존자가 감소된 용적 강도 조절 방사선 요법으로 치료를 받은 후 겪을 수 있는 독성과 삶의 질에 대해 알아보세요.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Qiaojuan Guo, MD
- 전화번호: 15080013157
- 이메일: guoqiaojuan@163.com
연구 연락처 백업
- 이름: Lin Shaojun, MD
- 전화번호: 13860603879
- 이메일: linshaojun@yeah.net
연구 장소
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, 중국, 350014
- Department of radiation oncology, Fujian cancer hospital
-
연락하다:
- Shaojun Lin, doctor
- 전화번호: 0591-62752225
- 이메일: linshaojun@yeah.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
조직학적으로 진단된 비전이성 비인두암종(NPC) 환자는 감소된 용적 강도 변조 방사선 요법으로 치료를 받았습니다.
설명
포함 기준:
- 감소된 볼륨 강도 변조 방사선 치료로 치료를 받았습니다.
- 18세 이상, 상한 65세
- 프로토콜 준수 능력
제외 기준:
- 재발성 비인두질환의 병력
- 본 연구에 협조하는 환자의 능력을 손상시킬 수 있는 신체적, 심리적 또는 사회적 상태의 병력
- 동의를 제공할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전체 생존
기간: 10 년
|
전체 생존율은 진단부터 모든 원인으로 인한 사망까지 계산됩니다.
|
10 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
지역적 무실패 생존
기간: 10 년
|
국소 지역 무장애 생존은 진단부터 첫 번째 국소 지역 실패까지 계산됩니다.
|
10 년
|
|
무실패 생존
기간: 10 년
|
무실패 생존율은 진단일부터 치료 실패 또는 어떠한 원인으로 인한 사망일 중 먼저 발생한 날짜까지 계산됩니다.
|
10 년
|
|
먼 실패 없는 생존
기간: 10 년
|
먼 고장 없는 생존은 진단부터 첫 번째 원격 고장까지 계산됩니다.
|
10 년
|
|
삶의 질 설문지 QLQ-C30
기간: 일년
|
QLQ-C30으로 측정한 삶의 질
|
일년
|
|
삶의 질 설문지
기간: 일년
|
QLQ H&N35로 측정한 삶의 질
|
일년
|
|
후기 독성 평가
기간: 일년
|
임상 독성은 RTOG/CTCAE에 따라 등급이 결정됩니다.
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 16일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .