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ADRD 환자를 위한 음악 기반 모바일 앱

2023년 11월 17일 업데이트: Autotune Me LLC

ADRD 환자의 신경정신병적 증상을 치료하기 위한 음악 기반 모바일 앱

이 파일럿의 목적은 알츠하이머병 및 관련 치매 환자의 생리학적 측정을 감지하고 웨어러블 장치에서 개인화된 노래의 자동 재생을 실행하는 모바일 애플리케이션을 개발하는 것입니다. 우리는 앱의 타당성과 수용성을 테스트할 것입니다. 이 앱은 알츠하이머병 및 관련 치매 환자를 위한 음악 치료의 확립된 이점을 확장함으로써 가정 환경에서 일상적인 간병에 포함시킬 수 있는 중요한 도구가 될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • New York
      • Brooklyn, New York, 미국, 11224
        • 모병
        • Autotune Me, LLC
        • 연락하다:
          • Kendra Ray, PhD, MPH, MBA
          • 전화번호: 347-636-7157

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

초조함이나 우울 증상 등 치매 증상을 보이는 65세 이상의 치매 노인.

치매환자의 간병인

설명

치매환자의 포함기준

  • ADRD 환자는 초조함, 초조함, 우울한 기분 등과 같은 치매의 신경정신과적 증상을 나타냅니다.
  • 향정신성 약물이나 항우울제 유무에 관계없이 안정성
  • 보조 장치 유무에 관계없이 듣는 능력

간병인의 포함 기준

  • 치매환자의 가족 또는 가까운 친구의 간병인
  • 기본적인 영어를 읽고 쓸 수 있어야 합니다.

모든 참가자에 대한 제외 기준

  • 청력이 부족함
  • 정신병 또는 우울증 이외의 기타 정신 장애 병력
  • 약물 또는 알코올 남용의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모바일 앱의 유용성
기간: 이주
치매 환자 간병인과 간병인 쌍은 스마트워치를 착용하고 2주 동안 음악 기반 모바일 앱을 테스트합니다. 치매환자는 모바일 앱과 연동되는 스마트워치를 2주간 착용하게 된다. 간병인은 2주 동안 간병 대상자의 행동에 대한 일일 체크리스트를 작성해야 합니다. 그들은 모바일 앱의 유용성을 설명하는 USE 설문지를 작성하게 됩니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 3-P30-AG-073105-02 SUPPLEMENT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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