Мобильное музыкальное приложение для людей, живущих с ADRD
17 ноября 2023 г. обновлено: Autotune Me LLC
Музыкальное мобильное приложение для борьбы с нервно-психическими симптомами у людей, живущих с ADRD
Целью этого пилотного проекта является разработка мобильного приложения, которое определяет физиологические показатели людей с болезнью Альцгеймера и связанными с ним деменцией и запускает автоматическое воспроизведение персонализированных песен на носимом устройстве.
Мы проверим осуществимость и приемлемость приложения.
Это приложение может стать важным инструментом для ежедневного ухода в домашних условиях, расширяя признанные преимущества музыкальной терапии для людей с болезнью Альцгеймера и связанными с ней деменцией.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Kendra Ray, PhD, MBA, MPH
- Номер телефона: 347-636-7157
- Электронная почта: kendra@autotuneme.org
Места учебы
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Соединенные Штаты, 11224
- Рекрутинг
- Autotune Me, LLC
-
Контакт:
- Kendra Ray, PhD, MPH, MBA
- Номер телефона: 347-636-7157
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пожилые люди старше 65 лет с деменцией, у которых наблюдаются такие симптомы деменции, как возбуждение или депрессивные симптомы.
Уход за человеком с деменцией
Описание
Критерии включения для лиц с деменцией
- У человека с ADRD наблюдаются нервно-психические симптомы деменции, такие как возбуждение, беспокойство, депрессивное настроение и т. д.
- Стабильность с применением психотропных или антидепрессантов или без них
- Способность слышать с помощью вспомогательного устройства или без него.
Критерии включения лиц, осуществляющих уход
- Член семьи или близкий друг, осуществляющий уход за людьми с деменцией
- Должен уметь читать и писать на базовом английском языке
Критерии исключения для всех участников
- Недостаточный слух
- Психоз или другие психические расстройства в анамнезе, кроме депрессии.
- Наличие злоупотребления психоактивными веществами или алкоголем
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удобство мобильного приложения
Временное ограничение: 2 недели
|
Диады лиц, осуществляющих уход за людьми с деменцией, и их опекуны будут носить умные часы и тестировать музыкальное мобильное приложение в течение двух недель.
Человек с деменцией будет носить умные часы, которые подключатся к мобильному приложению, в течение 2 недель.
Лицам, осуществляющим уход, будет предложено заполнить ежедневный контрольный список поведения получателей ухода в течение двух недель.
Они заполняют анкету ЕГЭ, описывающую удобство использования мобильного приложения.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3-P30-AG-073105-02 SUPPLEMENT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .