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노인의 균형, 낙상 및 횡격막 두께에 대한 흡기근 훈련

2023년 11월 25일 업데이트: Ekin TACALAN, Gazi University

흡기근 훈련이 노인의 균형, 낙상 및 횡격막 두께에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

노화에 따라 신체 근육량, 기능 및 힘의 감소가 발생하며 이러한 상태를 "근육감소증"이라고 합니다. 근육감소증 노인은 비근육감소증 노인에 비해 낙상이 더 많이 발생하고, 균형에 부정적인 영향을 미치며, 횡격막 두께가 감소하고, 기능적 능력 저하로 인해 삶의 질이 저하될 수 있는 것으로 알려져 있습니다. 근육감소증 치료 방법 중 하나로 고려되는 운동 훈련은 효과적인 방법임이 밝혀졌지만, 다양한 강도로 적용되는 흡기근 훈련의 효과는 상대적으로 제한적입니다. 따라서 본 연구에서는 저(최대 흡기압(MIP)의 30%) 및 중등도(MIP의 50%) 흡기 근육 훈련이 호흡 및 말초 근력, 신체적 수행 능력, 기능적 능력, 균형, 근육감소증 노인의 낙상에 대한 두려움, 삶의 질, 횡경막 두께 및 경직. 본 연구에서는 참가자들을 단순무작위법으로 저강도 흡기근 훈련군, 중강도 흡기근 훈련군, 대조군(sham)의 3개 그룹으로 무작위로 나누어 호흡근력과 말초근력, 신체력 등을 평가하였다. 성능, 기능적 능력, 균형, 추락에 대한 두려움, 삶의 질, 횡경막 두께 및 강성.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

소개

전 세계적으로 전체 인구 대비 노인 인구의 비율이 증가하고 있습니다. 이 비율은 2015년 8.3%였지만 2060년에는 17.8%에 이를 것으로 예상된다(Kato and Hatanaka, 2020). 노화에 따라 신체 근육량, 기능 및 힘의 감소가 발생하며 이러한 상태를 "근육감소증"이라고 합니다. 유럽 ​​노년층 근육감소증 실무그룹(EWGSOP)은 근육감소증을 근육량뿐만 아니라 근력이나 신체적 능력의 손실로 인해 운동 장애, 입원, 낙상을 초래하는 증후군으로 정의했습니다(Cruz-Jentoft et al. , 2010). 연구에서는 근육감소증 참가자의 낙상 빈도가 비 근육감소증 참가자보다 높은 것으로 나타났습니다(Aibar-Almazán et al., 2018). 또한 근육감소증은 노인의 균형에 부정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다(Gadelha et al., 2018). 근육감소증 참가자는 비근육감소증 참가자에 비해 한쪽 다리로 서 있는 시간이 더 짧습니다(Bouchard et al., 2009). 두께가 감소하고(Deniz et al., 2020) 기능적 능력이 저하되어 삶의 질이 저하됩니다(Yuenyongchaiwat and Akekawatchai, 2022).

근육감소증을 진단하려면 참가자의 현재 상황을 '근육량', '근력', '신체 활동' 측면에서 분석해야 합니다. 근육량 평가에는 자기공명, 이중에너지 X선 흡수계(DEXA), 컴퓨터 단층촬영, 생체임피던스 분석(BIA), 둘레 측정 등의 방법이 선호됩니다. 근력 평가에는 동력계가 선호됩니다. 보행 속도, 정해진 시간에 일어나고 일어나기 테스트, 의자에서 일어나 앉기 테스트와 같은 테스트가 신체적 성능 평가에서 선호됩니다(Cruz-Jentoft et al., 2010). 근육감소증을 예방하고 치료하는 중요한 접근법은 운동, 신체 활동 및 영양 지원입니다(Yu et al., 2014). 근육감소증 치료에서 운동 훈련은 노인의 근육량과 근력을 증가시키는 효과적인 방법인 것으로 나타났습니다(Giallauria et al., 2016). 유산소 운동과 저항 운동 모두 나이가 들수록 근육량 감소 속도가 감소하고 지구력이 증가하는 것으로 나타났습니다(Frankel et al., 2006). 문헌에 따르면 연구는 특히 말초 근육과 관련된 운동에 중점을 두었습니다(Del Campo Cervantes et al., 2019). 그러나 근육감소증은 말초 근육 외에 호흡 근육에도 영향을 미칠 수 있습니다(i Iranzo et al., 2018).

호흡근 훈련은 호흡근의 근력과 지구력을 증가시키고 호흡근의 길이-장력 관계를 교정하며 호흡능력을 증가시키기 위해 골격근 훈련 원리를 이용하여 호흡근에 적용되는 특수한 운동 훈련이다(Lötters et al., 2002). 호흡 근육 훈련에 대한 가장 일반적인 접근 방식은 흡기 역치 압력 부하 방법입니다(Gosselink et al., 2011). 근육감소증 노인의 흡기근 훈련 효과를 조사한 우리가 아는 유일한 문헌 연구에서 저자는 등척성 무릎 신전 및 팔 굴곡 근력, 손 악력, 흡기근 및 호기근력에 대한 말초 및 호흡 운동의 효과를 비교했습니다. 및 보행 속도(i Iranzo et al., 2018)이지만 기능적 능력, 균형, 추락에 대한 두려움, 삶의 질, 횡격막 두께 및 강성에 대한 훈련의 효과는 조사하지 않았습니다.

노인 참가자의 흡기 근육 훈련에 대한 연구에서는 기능적 능력과 운동 능력의 증가(Aznar-Lain et al., 2007; Rodrigues et al., 2018), 흡기 근력의 개선(i Iranzo et al., 2018; Aznar-Lain 등, 2007; Rodrigues 등, 2018; Ferraro 등, 2019; Mills 등, 2015; Martin-Sanchez 등, 2020) 및 호기 근력(I Iranzo 등, 2018; Souza et al., 2014), 균형 및 신체 능력 향상(Ferraro et al., 2019), 횡경막 두께 증가(Mills et al., 2015; Souza et al., 2014), 하지 근육 개선 강점(i Iranzo et al., 2018) 및 삶의 질 개선(i Iranzo et al., 2018) 그러나 2020년에 발표된 노인 흡기 근육 훈련에 관한 체계적 검토에서는 훈련 강도(최대 흡기압-MIP)가 30%에서 80% 사이로 다양하다는 점을 강조했으며 부하에 대한 문헌에는 합의가 없습니다. (세이사스 외, 2020). 건강한 노인 집단에서 다양한 강도의 흡기 근육 훈련의 효과는 Martin-Sanchez et al.에 의해 처음으로 조사되었습니다. (2020)은 MIP의 20%와 40%에서 수행되는 운동의 효과를 강조했습니다(Martin-Sanchez et al., 2020). 그러나 근육 감소 노인에게 다양한 강도로 적용되는 흡기 근육 훈련에 대한 우리의 지식에 대한 연구가 없기 때문에, 우리 연구에서는 낮은 강도(MIP의 30%) 및 중간 강도(MIP의 50%) 흡기 근육 훈련이 호흡에 미치는 영향을 조사할 것입니다. 근감소증 노인의 말초 근력, 신체 활동, 기능적 능력, 균형, 낙상에 대한 두려움, 삶의 질, 횡경막 두께 및 강직.

행동 양식

설계:

가지대학교 의과대학 내과 노인병과 외래클리닉 담당 의사로부터 근육감소증 진단을 받은 65세 이상의 참가자가 포함됩니다. 이 무작위 대조 단일 맹검 연구에서 참가자는 평가 후 단순 무작위 방법으로 무작위로 저강도 흡기 근육 훈련 그룹, 중강도 흡기 근육 훈련 그룹 및 대조군(가짜) 그룹의 3개 그룹으로 나누어졌습니다. 평가는 Gazi 대학교 의과대학, 내과, 노인병학과에서 대면으로 수행됩니다. 호흡 근력 평가를 제외하고, 치료군의 참가자는 기준 시점과 치료 후 12주차에 평가를 받게 됩니다. 대조군 참가자는 기준선과 12주차 말에 평가를 받게 됩니다. 호흡 근력은 모든 그룹에서 기준선, 4주차, 8주차, 12주차에 평가됩니다. 가지대학교 윤리위원회 윤리적 승인(2022-19/12.12.2022) 연구에 포함된 모든 참가자는 헬싱키 선언의 원칙에 따라 평가 전에 서면 동의서를 읽고 서명합니다. 참가자의 권리는 연구 절차 중에 완전히 보호됩니다.

표본의 크기:

문헌의 유사한 연구(i Iranzo et al., 2018)에 따라 G*power 소프트웨어(버전 3.1, Universitat Düsseldorf, Germany)를 사용하여 5% 유형에서 0.80의 전력 수준에 도달하는 데 필요한 참가자 수 30명의 참가자를 대상으로 0.60의 효과크기를 갖는 1개의 오류 수준이 결정되었습니다.

무작위화 및 눈가림:

연구에 등록하기 전에 환자는 온라인 무작위 테이블(https://www.random.org, 2023-03-27, 11:16:08 UTC). 무작위화 프로그램은 블록 단위의 기본 난수 생성기를 사용하여 컴퓨터에서 생성됩니다. 참가자는 자신에게 할당된 개입 그룹을 볼 수 없습니다.

통계 분석:

통계 분석에는 IBM SPSS Statistics 25(Statistical Package for the Social Sciences) 분석 프로그램이 사용됩니다. 기술 분석은 수치 데이터에 대한 최소-최대, 평균±표준편차(X±SD) 및 중앙값(사분위간 범위-IQR)을 사용하여 계산됩니다. 범주형 데이터의 경우 숫자(n) 및 백분율(%) 값이 정의됩니다. 참가자로부터 얻은 데이터의 정규 분포에 대한 적합성은 Skewness, Kurtosis, Histogram Analysis, Kolmogorov-Smirnov Test 및 변동 계수 비율을 통해 평가됩니다. 중재 프로그램에 따른 참가자의 측정값 변화의 차이는 데이터가 정규분포에 맞는 경우 일원분산분석(ANOVA)을 통해, 정규분포에 맞지 않는 경우 Kruskal Wallis-H Test를 통해 계산한다. . 그룹 간의 차이점을 조사하기 위해 사후 테스트가 적용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Altındağ/Ankara
      • Ankara, Altındağ/Ankara, 칠면조, 06080
        • 모병
        • Ankara Dr. Sami Ulus Children Health and Diseases Training and Research Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 근육감소증 진단을 받고,
  • 65세 이상,
  • 간이 정신 상태 척도에서 21점 이상 득점,
  • 연구에 자원해서 참여합니다.

제외 기준:

  • 현재 흡연자이거나 5년 이내에 담배를 끊은 경우,
  • 복부 수술, 흉부 수술, 하지 수술을 받은 경우,
  • 최근 1년 이내 골절,
  • 심박조율기, 임플란트 등 생체전기 임피던스 측정이 불가능한 상태인 경우
  • 폐동맥 고혈압, 녹내장, Valsalva 조작을 방해하는 동맥류와 같은 질병이 있는 경우,
  • 항고혈압제로 조절되지 않는 고혈압이 있는 경우,
  • 뇌혈관 질환, 파킨슨병 등 이동성에 영향을 미치는 신경 질환이 있는 경우,
  • 조절되지 않는 당뇨병(Hba1c>9), 류마티스 관절염 등 근육 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 만성 염증성 질환이 있는 경우,
  • 불안정 협심증, 최근 심근경색, 조절되지 않는 심부정맥, 울혈성 심부전, 급성 허혈성 심장질환과 같은 급성 및 만성 심혈관 질환이 있는 경우,
  • COPD, 급성 폐색전증, 폐부종과 같은 급성 및 만성 폐질환이 있는 경우,
  • 암 병력이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저강도 흡기근 훈련 그룹(LI-IMT)
훈련 전 MIP 값은 "cmH2O"로 기록됩니다. 처음 4주 동안의 흡기근 훈련 강도는 MIP 값의 30%를 취하여 결정하고, 장치의 저항은 이 수준으로 조정됩니다. 참가자의 압력 측정은 4주차에 반복되고 새로운 MIP 값이 결정됩니다. 그런 다음 새로운 MIP 값의 30%를 사용하여 4~8주차의 훈련 강도를 결정하고 장치의 저항을 이 새로운 수준으로 조정합니다. 이러한 상황은 8주차에도 동일하게 반복되며, 새로운 MIP값의 30%를 취하여 8~12주차의 새로운 훈련강도를 결정한다. 전체 교육 기간 동안 얻은 MIP 값에 따라 참가자는 12주 동안 주 3~5일, 하루 2회, 각 15분, 총 30분 동안 집에서 작업하도록 요청됩니다.
흡기 근육 훈련은 흡기 역치 압력 부하 방법과 함께 10-90 cmH2O의 작동 범위에서 POWERbreathe®(Powerbreathe, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, England)를 사용하여 수행됩니다. 이 장치는 각 참가자에게 집에서 사용할 수 있도록 제공되므로 가지 대학 과학 연구 프로젝트 조정 장치(BAP)가 장치 공급에 적용되었습니다. 모든 참가자의 초기 평가가 이루어지는 세션이 끝나면 참가자에게 장치 작업 방법, 장치의 저항 수준 및 적용 중에 고려해야 할 사항에 대해 설명합니다. 전문 물리치료사의 감독하에 참가자들과 함께 샘플 적용 세션이 수행됩니다. 참가자들은 훈련 준수 여부를 확인하기 위해 이틀에 한 번씩 동일한 물리치료사로부터 전화를 받습니다.
실험적: 중간강도 흡기근 훈련 그룹(MI-IMT)
훈련 전 MIP 값은 "cmH2O"로 기록됩니다. 처음 4주 동안의 흡기 근육 훈련 강도는 MIP 값의 50%를 취하여 결정되며, 장치의 저항은 이 수준으로 조정됩니다. 참가자의 압력 측정은 4주차에 반복되고 새로운 MIP 값이 결정됩니다. 그런 다음 새로운 MIP 값의 50%를 사용하여 4~8주차의 훈련 강도를 결정하고 장치의 저항을 이 새로운 수준으로 조정합니다. 이러한 상황은 8주차에도 동일하게 반복되며, 새로운 MIP값의 50%를 취하여 8~12주차의 새로운 훈련강도를 결정한다. 전체 교육 기간 동안 얻은 MIP 값에 따라 참가자는 12주 동안 주 3~5일, 하루 2회, 각 15분, 총 30분 동안 집에서 작업하도록 요청됩니다.
흡기 근육 훈련은 흡기 역치 압력 부하 방법과 함께 10-90 cmH2O의 작동 범위에서 POWERbreathe®(Powerbreathe, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, England)를 사용하여 수행됩니다. 이 장치는 각 참가자에게 집에서 사용할 수 있도록 제공되므로 가지 대학 과학 연구 프로젝트 조정 장치(BAP)가 장치 공급에 적용되었습니다. 모든 참가자의 초기 평가가 이루어지는 세션이 끝나면 참가자에게 장치 작업 방법, 장치의 저항 수준 및 적용 중에 고려해야 할 사항에 대해 설명합니다. 전문 물리치료사의 감독하에 참가자들과 함께 샘플 적용 세션이 수행됩니다. 참가자들은 훈련 준수 여부를 확인하기 위해 이틀에 한 번씩 동일한 물리치료사로부터 전화를 받습니다.
실험적: 대조군(샴 그룹)
대조군의 참가자에게는 초기 평가가 이루어지는 세션이 끝날 때 저항이 가장 낮은 수준(0cmH2O)으로 설정된 POWERbreathe® 장치가 제공됩니다. 훈련 그룹과 마찬가지로 참가자들은 일주일에 3~5일, 하루 2회, 각 15분, 총 30분 동안 12주 동안 집에서 일하도록 요청받습니다. 참가자의 학습 효과를 제거하기 위해 4주차와 8주차에 압력 측정을 실시하지만 훈련 강도는 12주 동안 가장 낮은 수준으로 일정하게 유지됩니다.
흡기 근육 훈련은 흡기 역치 압력 부하 방법과 함께 10-90 cmH2O의 작동 범위에서 POWERbreathe®(Powerbreathe, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, England)를 사용하여 수행됩니다. 이 장치는 각 참가자에게 집에서 사용할 수 있도록 제공되므로 가지 대학 과학 연구 프로젝트 조정 장치(BAP)가 장치 공급에 적용되었습니다. 모든 참가자의 초기 평가가 이루어지는 세션이 끝나면 참가자에게 장치 작업 방법, 장치의 저항 수준 및 적용 중에 고려해야 할 사항에 대해 설명합니다. 전문 물리치료사의 감독하에 참가자들과 함께 샘플 적용 세션이 수행됩니다. 참가자들은 훈련 준수 여부를 확인하기 위해 이틀에 한 번씩 동일한 물리치료사로부터 전화를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡근력 평가
기간: 기준시점, 4주차, 8주차, 12주차
호흡 근력을 측정하는 가장 쉽고 가장 일반적으로 사용되는 방법은 최대 흡기압 및 호기압 측정입니다. 최대 흡기압(MIP)은 흡기 근력을 나타냅니다. 최대 호기압(MEP)은 호기 근력을 반영합니다. 평가 중에는 미국 흉부 학회/유럽 호흡기 학회에서 정한 표준 지침을 따릅니다. MIP 평가를 위해 참가자는 최대 호기 동작을 수행한 후 1~3초 동안 최대 흡기를 수행하라는 요청을 받습니다(뮐러 동작). MEP 평가를 위해 참가자는 먼저 최대 영감 동작을 수행한 다음 1-3초 동안 최대 호기 동작을 수행합니다(Valsalva 동작). 우리 연구에서는 이동성이 뛰어나고 사용하기 쉬운 전자 압력 측정 장치(MicroRPM, Vyaire Medical, Mettawa, IL)를 사용하여 측정을 수행합니다.
기준시점, 4주차, 8주차, 12주차
말초 근육 강도 평가: 손 그립 강도
기간: 기준선과 12주차 말에
손 악력은 노인 참가자의 상지 근력에 대한 정보를 제공하는 신뢰할 수 있는 방법입니다. 손 동력계(Jamar, Fabrication Enterprised Inc., Irvington, New York)가 평가에 사용됩니다. 측정은 미국 손 치료사 협회(American Association of Hand Therapists)에서 표준화한 테스트 위치에서 수행됩니다. 테스트할 팔은 지지되지 않는 의자에 똑바로 앉아 어깨는 내전하고 팔꿈치는 90° 굴곡하고 팔뚝은 중립 위치에 두고 손목은 0~30° 확장하고 0°로 유지합니다. -15° 척골 편차. 평가하는 동안 참가자는 힘을 다해 동력계를 쥐고 손을 완전히 편안하게 놓아야 합니다. 이 과정은 3번 수행되며 이 값의 평균은 kg/force로 기록됩니다. 본 연구에서는 양손의 악력을 측정합니다.
기준선과 12주차 말에
말초 근력 평가: 무릎 신전 근력
기간: 기준선과 12주차 말에
무릎 신전 강도는 앉은 자세에서 고관절과 무릎 관절을 90° 굴곡시킨 수동 근육 시험기(Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana)를 사용하여 측정됩니다. 원위 경골에서 측정하는 동안 참가자는 무릎을 완전히 확장해야 합니다. 각 측정은 3회 실시하고, 그 총값의 산술평균을 취하여 근력을 결정한다. 우리 연구에서는 양쪽 다리에 대해 무릎 확장 강도를 측정합니다.
기준선과 12주차 말에
동적 균형 평가: 미니 균형 평가 시스템 테스트(Mini-BESTest)
기간: 기준선과 12주차 말에
참가자의 동적 균형은 BESTest의 단축 버전인 Mini BESTest를 사용하여 평가됩니다. 총 14개 항목으로 구성된 설문지는 예측적 자세 조절(앉은 자세에서 일어서기, 발끝으로 서기, 한쪽 다리로 서기), 반응적 자세 조절(전방, 후방, 측면) 총 4개의 하위 항목으로 구성되어 있다. 보상적 교정 걷기), 감각 방향(눈을 뜬 단단한 표면, 눈을 감은 거품 표면, 눈을 감은 경사면), 동적 보행(보행 속도 변화, 수평 머리 움직임으로 걷기, 걷는 동안 회전하기, 장애물 뛰어넘기, 시간 제한) 이중 작업으로 서서 걷기). 각 항목의 점수 범위는 "0"부터 "2"까지이며 총점의 범위는 "0"부터 "28"까지입니다. 높은 점수는 균형이 잘 잡혀 있음을 나타냅니다.
기준선과 12주차 말에
다이어프램 두께 ​​및 강성 평가
기간: 기준선과 12주차 말에
다이어프램의 두께와 강성은 담당 의사가 초음파 장치를 사용하여 평가합니다. 참가자가 누운 자세에 있는 동안 프로브는 9번째 또는 10번째 늑간 공간의 앞쪽과 중간 겨드랑이 선 사이에 배치됩니다. 평가는 정상적인 호흡 주기의 최고 흡기 단계와 호기말 단계에서 수행됩니다.
기준선과 12주차 말에
정적 균형 평가
기간: 기준선과 12주차 말에
참가자의 정적 균형 측정은 Biodex Balance System®(Biodex Medical Systems, Inc., 미국)을 사용하여 수행됩니다. 이 균형 장치를 사용하여 참가자의 "자세 안정성", "안정성의 한계" 및 "낙상 위험"을 평가합니다. 모든 테스트는 표준 지지 표면에서 맨발로 이족 보행으로 수행됩니다.
기준선과 12주차 말에
정적 균형 평가: 자세 안정성 테스트
기간: 기준선과 12주차 말에
이 테스트에서 참가자는 플랫폼에 가만히 서 있으라는 지시를 받고 무게 중심(COG)의 변위는 전방-후방(AP) 및 내측-측면(ML) 축에 대해 정량화됩니다. 이는 전체 안정성 지수, AP 안정성 지수 및 ML 안정성 지수의 세 가지 유형의 결과 측정값을 제공합니다. 점수가 높을수록 자세 안정성이 좋지 않음을 의미합니다. 우리 연구에서는 테스트를 30초 동안 3번 반복하고, 반복 사이에 10초의 휴식 시간을 제공합니다.
기준선과 12주차 말에
정적 균형 평가: 안정성 테스트의 한계
기간: 기준선과 12주차 말에
이 테스트는 지지 표면의 한계 내에서 무게 중심을 제어하고 이동하는 참가자의 능력을 테스트합니다. 시험의 난이도는 '쉬움', '보통', '어려움'으로 되어 있습니다. 참가자는 화면에 깜박이는 8개의 서로 다른 방향으로 무게 중심을 공을 향해 이동하여 선형 방식으로 손을 뻗도록 요청받습니다. 이것을 3회 반복하고, 반복 사이에 10초의 휴식을 취합니다. 낮은 점수는 자세 조절이 좋지 않음을 나타냅니다. 본 연구에서는 "쉬운" 테스트를 적용할 것이며, 테스트 완료 시간, 각 방향의 안정성 백분율 점수 및 전체 백분율 점수를 본 연구의 데이터 분석에 사용할 것이다.
기준선과 12주차 말에
정적 균형 평가: 수정된 균형 감각 통합 테스트
기간: 기준선과 12주차 말에
우리 연구에서 이 테스트는 참가자의 낙상 위험을 평가하는 데 사용됩니다. 참가자는 균형을 유지하기 위해 가장 편안한 자세로 두 발을 어깨 너비로 벌리고 손을 옆에 두고 똑바로 서도록 요청받습니다. 테스트는 네 가지 상황에서 시행됩니다: 눈을 뜨고/감고 있는 단단한 표면, 눈을 뜨고/감고 있는 거품 표면. 장치는 이러한 네 가지 상황에서 참가자의 흔들림 지수 점수를 제공합니다. 흔들림 지수 점수가 높을수록 자세 흔들림이 증가했음을 나타냅니다. 우리 연구에서는 테스트를 30초 동안 3번 반복하고, 반복 사이에 10초의 휴식 시간을 제공합니다.
기준선과 12주차 말에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 성능 평가: 시간 제한이 있는 기상 및 이동 테스트
기간: 기준선과 12주차 말에
Podsiadlo와 Richardson이 1991년에 개발한 이 테스트는 균형과 이동성을 평가하는 것을 목표로 하며 객관적이고 신뢰할 수 있으며 간단한 테스트입니다. 참가자는 의자에서 일어나 3미터를 걷고 뒤돌아 의자로 돌아와 다시 의자에 앉는다. 참가자가 테스트를 완료하는 데 걸리는 시간이 기록됩니다.
기준선과 12주차 말에
신체 능력 평가: 의자에서 앉아서 일어서기 테스트
기간: 기준선과 12주차 말에
시험은 앉은 자세로 시작됩니다. 참가자는 가슴 위에 손을 얹은 채 의자에 앉습니다. 초 단위의 지속 시간이 유지됩니다. 참가자는 가능한 한 5배 빠른 속도로 의자에서 일어나고 내려옵니다. 테스트는 마지막 상승에서 종료됩니다. 테스트는 두 번 수행됩니다. 최고 점수가 기록됩니다.
기준선과 12주차 말에
기능적 능력 평가: 6분 걷기 테스트
기간: 기준선과 12주차 말에
기능적 능력을 측정하기 위해 1963년 Balke가 개발한 이 테스트는 참가자가 평평한 표면에서 달리지 않고 최대한 빠르게 걸을 수 있는 거리를 미터 단위로 측정합니다. 피험자에게 도포 중 호흡곤란 등 호흡곤란을 느끼면 속도를 줄이고 휴식을 취할 수 있음을 안내하나, 경과시간은 검사에 포함됩니다. 테스트를 위해 30m 길이의 보행 구역이 결정되고 전환점이 표시되며 트랙에 장애물과 군중이 없는지 확인합니다. 테스트가 끝나면 측정을 반복하고 걸은 거리를 미터 단위로 기록합니다.
기준선과 12주차 말에
낙상에 대한 두려움 평가: 국제 낙상 효능 척도(FES-I)
기간: 기준선과 12주차 말에
이 척도는 Yardley et al.에 의해 개발되었습니다. (2005)는 참가자의 낙상에 대한 두려움을 평가하기 위해 노인들이 일상 생활 활동에 얼마나 자신감이 있는지 평가하고 낙상에 대한 우려의 수준을 나타냅니다. 척도는 16개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 4점 척도로 평가됩니다. 총점 범위는 16점(떨어질 염려 없음)부터 64점(떨어질 염려가 매우 있음)까지이다. 16~19점은 '낙상에 대한 두려움이 낮음'을 나타내고, 20~27점은 '낙상에 대한 중간 정도의 두려움'을, 28~64점은 '낙상에 대한 높은 두려움'을 나타냅니다. 척도의 터키 타당성과 신뢰성은 Ulus et al.에 의해 수행되었습니다. (2012).
기준선과 12주차 말에
삶의 질 평가: Sarcopenia 삶의 질 설문지(SarQoL)
기간: 기준선과 12주차 말에
이 설문지는 Beaudart et al.에 의해 개발되었습니다. (2015)는 55개 항목, 22개 질문으로 구성되어 있다. '신체적, 정신적 건강, 움직임, 신체구성, 기능성, 일상생활활동, 여가활동, 두려움' 등 7개 하위항목으로 구성되어 있다. 총점의 범위는 0(최악의 건강)부터 100(최고의 건강)까지입니다. 설문지의 터키 타당성 및 신뢰성 연구는 Erdoğan et al.에 의해 수행되었습니다. (2021).
기준선과 12주차 말에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Selda Başar, Gazi University

간행물 및 유용한 링크

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일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 5일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Inspiratory Muscle Training

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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