VR-MARS 가상 현실, 의료 지원 및 우주 구조 (VR-MARS)
2023년 11월 17일 업데이트: Dr Seamus Thierry, Groupe Hospitalier de Bretagne Sud
VRMARS는 미세 중력에 대한 의료 시뮬레이션 연구입니다.
건강한 자원봉사자(n=18)가 미소중력 상태에서 의료 지원이 표시되는 증강 현실 헤드셋의 기능을 테스트합니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lorient, 프랑스, 56100
- Groupe Hospitalier de Bretagne Sud
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
건강한 남성 또는 여성 자원봉사자.
- 18세에서 66세 사이.
- 현재 임신 중이 아닙니다.
- 사회 보장 시스템에 가입되어 있거나 유럽인이 아닌 경우 유럽 건강 보험 카드(EHIC) 소지자입니다.
- 연구에 대한 서면 동의서에 서명했습니다.
- 1세 미만의 표준 JAR FCL3 클래스 2(개인 조종사 적성) 건강 검진을 통과했습니다.
제외 기준:
비행 당일, 자원봉사자가 비행기에 탑승하기 전:
- 독감, 소화기 증상(메스꺼움, 구토), 발열.
- 임신: 항공편 탑승 전 아침에 소변 임신 테스트를 실시합니다.
- 정신 상태의 변화(비행 불안, 공포증)
- 안전교육 불참.
비행 중:
- 기본 안전 지침을 준수하지 않습니다.
- 비행 관련 부작용: 피로, 멀미.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 장치 타당성
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 증강 현실 헤드셋 유용성
이 부문에서 참가자들은 헤드셋(Microsoft Hololens 2 또는 Varjor XR3)의 기능과 유용성을 테스트했습니다.
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증강 현실 헤드셋
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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미세중력 환경에서 헤드셋의 기술 검증
기간: 1 일
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참가자는 헤드셋이 미세 중력 하에서 작동하는지 조사관에게 보고해야 했습니다.
실제 환경에 겹쳐진 이미지는 무중력 상태에서 올바르게 배치되고 안정적이어야 했습니다.
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1 일
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사용성 테스트 HARUS / 양식
기간: 1 일
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HARUS(Handheld Augmented Reality Usability Scale)는 조작성(HAR 시스템 취급 용이성)과 이해성(증강 현실이 제공하는 정보를 이해하기 쉬운 정도)을 측정하는 설문지입니다.
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1 일
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NASA-TLX 인지 테스트
기간: 1 일
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NASA TLX는 작업, 시스템 또는 팀의 효율성이나 기타 성능 측면(작업 부하)을 평가하기 위해 인지된 작업량을 평가하는 주관적이고 다차원적인 평가 도구입니다.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ID RCB 2019- A03007- 50
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 액세스 기준
요청 시
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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