새로 발치된 소켓에 식립된 치과 임플란트의 안정성에 대한 저수준 레이저 치료의 효과
2023년 11월 17일 업데이트: Nourhan M.Aly
연구의 목적은 점핑 갭에서 Collaplug로 보강된 갓 발치된 소켓에 삽입된 임플란트의 임플란트 안정성과 치조골 손실에 대한 저수준 레이저 치료(LLLT)(660nm 레이저 다이오드 0.5W)의 효과를 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alexandria, 이집트
- Faculty of dentistry, Alexandria university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1. 수복이 불가능한 절망적 치아: 심하게 부패하여 수복할 수 없는 치아. 근관치료에 실패한 치아와 종방향 파절이 있는 치아.
- 모든 뼈 벽이 손상되지 않은 유형 I 발치 후 소켓.
- 선택한 치아에는 활성 치주 질환의 징후가 없습니다.
제외 기준:
- 즉각적인 임플란트 식립 후 뼈나 연조직 치유를 복잡하게 만들 수 있는 전신 질환의 존재.
- 급성 치근단 감염의 존재.
- 치아 강직으로 인해 발치를 방해할 수 있는 국소적 요인이 존재합니다.
- 치료 방사선을 받은 피험자.
- 비스포스포네이트 치료를 받았거나 받고 있던 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 저레벨 레이저를 적용한 Collaplug 적용입니다.
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점핑 갭에 콜라플러그 소재를 적용하여 즉시 임플란트 식립한 후 Siro 레이저(660 nm, 평균
전력 밀도: 0.5-WATT) 원형 스폿 직경 및 면적: 0.71cm/0.4cm2)
뼈 천공 전과 봉합 후에 임플란트 주위 연조직과 접촉 방식으로 6개 지점에 적용했습니다(각 적용 지점에서 1.23분, 지점당 용량 11J).
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활성 비교기: 콜라플러그 애플리케이션
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적절한 직경과 높이의 임플란트를 발치 직후 새로 발치된 소켓에 식립하였고, 콜라플러그를 통해 점핑 갭을 확대한 후 힐링 어버트먼트를 식립하였습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임플란트 안정성
기간: 최대 3개월
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임플란트 안정성은 OSSTELL을 통해 4가지 다른 수준(협측, 설측, 근심 및 원위)에서 측정되었습니다.
임플란트 안정성 지수(Implant Stability Quotient)는 1부터 100까지의 척도이며 임플란트의 안정성을 측정하는 척도입니다.
수준이 높을수록 안정성이 높아집니다.
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최대 3개월
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크레스트뼈 손실
기간: 최대 3개월
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치조골 손실은 콘빔 컴퓨터 단층촬영(CBCT)을 사용하여 수술 중 근심, 원위, 설측 및 협측 측면에서 뼈 능선에서 임플란트 정점까지의 거리를 측정하여 평가했습니다.
최대 1.5mm의 치조골 손실은 임플란트 식립 후 첫 1년 동안 정상적인 조기 소견으로 간주됩니다.
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최대 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Nermine A Elnakib, BDS, Alexandria University
- 연구 의자: Maha R Talaab, PhD, Alexandria University
- 연구 책임자: Nayrouz A Metwally, PhD, Alexandria University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 7일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- #2/3/2023
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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