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견봉하충돌증후군 환자의 물리치료 접근법

2023년 12월 5일 업데이트: Ebru Kaya Mutlu, PT, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

견봉하충돌증후군 환자의 통증 및 기능에 대한 근전도 바이오피드백 및 고유감각 운동의 효과: 무작위 대조 연구

본 연구의 목적은 견봉하충돌증후군 환자의 통증, 운동범위, 근력, 고유감각 및 기능성에 대한 고유수용성 감각 운동을 통한 근전도 바이오피드백의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 전향적 무작위 임상연구로 계획됐다. 연구에 자원하여 참여 기준을 충족하고 동의서에 서명한 견봉하충돌증후군 환자를 고유수용성 운동군과 근전도 바이오피드백을 이용한 고유수용성 운동군으로 무작위 배정하였다. 환자의 인구통계학적 및 임상적 데이터가 기록되었습니다. 팔 장애가 있는 어깨 기능, 어깨 및 손 척도, VAS를 통한 통증, 무통 능동 어깨 굴곡, 외전 및 각도계를 사용한 외-내 회전, 수동 근육 테스터를 사용한 근력, 고유 감각(55°-90°-125° 각도) 굴곡 및 외전, 각도 편차)를 레이저 포인터 보조 각도 재현 검사로 평가하였고, 환자 만족도는 The Global Rating of Change Scale로 평가했습니다. 초기 평가가 완료된 후 고유수용성 운동과 EMG-BF를 이용한 고유수용성 운동만을 8주 동안 주 2일 적용하였다. 또한 두 그룹 모두 원하는 운동을 받았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florya
      • Istanbul, Florya, 칠면조
        • Istanbul Aydin University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 견봉하충돌증후군 진단을 받고,
  • 18세부터 65세 사이에 속하며,
  • 진료를 받지 않은 상태에서,
  • 지난 1년 동안 어깨 관련 물리치료 프로그램을 받은 적이 없으며,
  • 어깨 관련 수술을 받은 적이 없으며,

제외 기준:

  • 상지의 신경학적 결손 및 다른 정형외과 장애, 견봉하충돌증후군 이외의 류마티스 또는 선천성 질환의 존재,
  • 정신적인 문제의 존재,
  • 작년에 코르티코스테로이드 치료를 받은 적이 있으며,
  • 상지 골절,
  • 급성 자궁 경부 병리학,
  • 업무에 방해가 되는 심혈관 및 전신 질환이 있는 경우,
  • 임신,
  • 의사소통에 문제가 있는 분.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고유 감각 운동 그룹
지팡이 운동과 고유 감각 운동
고유 감각 훈련을 받은 환자.
환자들은 지팡이 운동으로 교육을 받았습니다.
활성 비교기: 근전도 바이오피드백을 이용한 고유수용성 감각 운동
근전도 바이오피드백을 이용한 지팡이 운동 및 고유감각 운동
환자들은 지팡이 운동으로 교육을 받았습니다.
근전도 바이오피드백을 이용한 고유감각 운동 훈련을 받은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팔, 어깨 및 손 척도의 장애
기간: 8주
어깨 기능을 측정하기 위해 팔, 어깨 및 손 장애 척도를 사용했습니다. 팔, 어깨, 손 장애 척도는 30개 항목으로 구성되어 있습니다. 1~5점 사이의 항목에서 얻을 수 있는 총점은 0~100점 사이입니다. 점수의 증가는 기능의 감소를 나타냅니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절 운동 범위
기간: 8주
능동형 어깨 굴곡, 외전 및 외-내 회전 운동 범위는 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
8주
근력
기간: 8주
어깨굴곡, 외전, 외회전근-내회전근의 근력은 수동근력측정기를 이용하여 측정하였다.
8주
고유감각
기간: 8주
관절 위치 감각을 평가하기 위해 레이저 포인터 보조 각도 재현 테스트를 55°-90°-125° 굴곡 및 외전 각도 측정에 적용했습니다.
8주
시각적 아날로그 스케일
기간: 8주
통증의 정도는 시각적 아날로그 척도로 측정되었습니다. 이 척도에 따르면 환자들은 자신의 통증을 0에서 10 사이로 평가했습니다. 점수가 높아질수록 통증도 커집니다.
8주
환자 만족도
기간: 8주
환자의 호전 또는 악화 정도는 "Global Rating Change Scale"을 사용하여 평가하였다. 이 척도는 7점 Likert 유형(-3: 매우 나쁨, -2: 나쁨, -1: 약간 나쁨, 0)에 따라 점수를 매긴다. : 동일함, 1: 약간 좋아짐, 2: 상당히 좋아짐, 3: 훨씬 좋아짐).
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ebru Kaya Mutlu, Professor, Bandırma Onyedi Eylül University
  • 연구 의자: Buse Aydin, M.Sc., Istabul Aydin University
  • 연구 의자: Yasemin Karaaslan, Asst. Prof., Mustafa Kemal University
  • 연구 의자: Hanifegül Taskiran, Professor, Istanbul Aydın University
  • 연구 의자: Nezih Ziroglu, MD, Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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