자간전증 후 혈관 기능에서 안지오텐신 II 수용체의 균형
그렇지 않으면 임신 중 자간전증이 발생한 건강한 여성은 나중에 심혈관 질환이 발생하여 사망할 가능성이 더 높습니다. 이것이 발생하는 이유는 불분명하지만 자간전증 동안 발생하고 임상 증상의 완화에도 불구하고 산후에 지속되는 내피 기능 손상 및 안지오텐신 시스템의 조절 장애와 관련이 있을 수 있습니다. 이 조사의 목적은 건강한 임신을 한 여성에 비해 자간전증을 앓은 여성의 내피 기능 저하로 인해 지속적인 혈관 손상에 기여하는 메커니즘을 확인하는 것입니다. 이러한 메커니즘과 치료 전략을 확인하면 이들 여성의 심혈관 질환 위험에 대한 더 나은 임상 관리가 가능해질 수 있습니다.
본 연구의 목적은 자간전증이 있는 여성의 안지오텐신 II 수용체의 미세혈관 균형의 차이를 조사하는 것입니다. 이는 이러한 여성의 조절 장애가 있는 안지오텐신 II 수용체의 메커니즘과 이러한 수용체의 활성화 또는 억제가 어떻게 미세혈관 기능을 회복할 수 있는지를 더 잘 이해하는 데 도움이 될 것입니다.
본 연구에서는 인간의 미세혈관 기능 장애 메커니즘을 조사하기 위한 대표적인 혈관층으로 피부의 혈관을 사용합니다. 최소 침습 기술(약제의 국소 전달을 위한 피내 미세투석)을 사용하여 피부의 한 푼 크기 부위의 혈관을 검사합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Iowa
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Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- University of Iowa
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 자간전증이 있는 여성과 자간전증이 없는 여성
- 산후 12주~5년
- 18~45세
제외 기준:
- 임신 전 고혈압이나 대사질환 병력
- 임신성 당뇨병 또는 임신성 고혈압의 병력
- 피부병
- 현재 담배 사용
- 현재 고혈압약
- 스타틴 또는 기타 콜레스테롤 저하제
- 현재 임신 중이거나 임신할 계획이 있는 경우
- 체질량지수 <18.5 미만 또는 >30kg/m2
- 실험에 사용된 재료에 대한 알레르기(예: 유액),
- 약물 연구에 알려진 알레르기
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 자간전증의 역사
가장 최근 임신 중에 자간전증을 앓은 여성
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그룹 간 피부의 화합물 21에 대한 혈관 확장의 차이
그룹 간 피부의 안지오텐신 II에 대한 혈관 수축의 차이
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다른: 건강한 임신의 역사
합병증이 없는 임신을 한 여성
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그룹 간 피부의 화합물 21에 대한 혈관 확장의 차이
그룹 간 피부의 안지오텐신 II에 대한 혈관 수축의 차이
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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레이저 도플러 유량계로 측정한 미세혈관 안지오텐신 II(ang II) 유형 2 수용체(AT2R) 매개 확장 반응의 변화
기간: 연구 방문 시 평균 4시간
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수유 링거 및 로사르탄 처리된 미세투석 부위에서 화합물 21 관류에 대한 피부 혈관 혈관 확장제 반응
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연구 방문 시 평균 4시간
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레이저 도플러 유량계로 측정한 미세혈관 ang II 매개 수축 반응의 변화
기간: 연구 방문 시 평균 4시간
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수유 링거 및 PD-123319 치료 미세투석 부위에서 안지오텐신 II 관류에 대한 피부 혈관 혈관 수축 반응
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연구 방문 시 평균 4시간
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 202309383
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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