先兆子痫后血管紧张素II受体的血管功能平衡
2024年12月19日 更新者：Anna Stanhewicz, PhD
否则，在怀孕期间患上先兆子痫的健康女性更有可能在以后的生活中患上心血管疾病并死亡。 发生这种情况的原因尚不清楚，但可能与先兆子痫期间发生的内皮功能受损和血管紧张素系统失调有关，并在产后持续存在，尽管临床症状有所缓解。 本研究的目的是确定与健康妊娠的女性相比，患有先兆子痫的女性由于内皮功能降低而导致这种持久血管损伤的机制。 确定这些机制和治疗策略可能有助于更好地临床管理这些女性的心血管疾病风险。
本研究的目的是检查患有先兆子痫的女性血管紧张素 II 受体微血管平衡的差异。 这将帮助我们更好地了解这些女性血管紧张素 II 受体失调的机制，以及这些受体的激活或抑制如何恢复微血管功能。
在这项研究中，我们使用皮肤中的血管作为代表性血管床来检查人类微血管功能障碍的机制。 我们使用微创技术（用于局部输送药剂的皮内微透析）检查皮肤一毛钱大小区域的血管。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Iowa
-
Iowa City、Iowa、美国、52242
- University of Iowa
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 患有先兆子痫的女性和没有先兆子痫的女性
- 产后12周至5年
- 18-45岁
排除标准：
- 孕前有高血压或代谢性疾病史
- 有妊娠糖尿病或妊娠高血压病史
- 皮肤病
- 目前的烟草使用情况
- 目前的抗高血压药物
- 他汀类药物或其他降胆固醇药物
- 目前怀孕或计划怀孕
- 体重指数小于<18.5或>30 kg/m2
- 对实验过程中使用的材料过敏。（例如 乳胶），
- 已知对研究药物过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：先兆子痫病史
最近一次怀孕期间患有先兆子痫的女性
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各组皮肤中化合物 21 的血管舒张差异
各组皮肤中血管紧张素 II 的血管收缩差异
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其他：健康怀孕史
妊娠无并发症的女性
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各组皮肤中化合物 21 的血管舒张差异
各组皮肤中血管紧张素 II 的血管收缩差异
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过激光多普勒血流计测量微血管血管紧张素 II (ang II) 2 型受体 (AT2R) 介导的扩张反应的变化
大体时间：研究访问时，平均 4 小时
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在乳酸林格氏液和氯沙坦治疗的微透析部位对化合物 21 灌注的皮肤血管血管舒张反应
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研究访问时，平均 4 小时
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激光多普勒血流计测量微血管血管紧张素II介导的收缩反应的变化
大体时间：研究访问时，平均 4 小时
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在乳酸林格氏液和 PD-123319 治疗的微透析部位，皮肤血管收缩反应对血管紧张素 II 灌注
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研究访问时，平均 4 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月8日
初级完成 (实际的)
2024年10月24日
研究完成 (实际的)
2024年12月10日
研究注册日期
首次提交
2023年11月27日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月4日
首次发布 (实际的)
2023年12月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月19日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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