영국 대학생의 지연을 위한 디지털 프로그램의 무작위 대조 시험
2024년 5월 7일 업데이트: Jeffrey Lambert, University of Bath
이 연구의 목적은 영국에서 미루는 버릇으로 어려움을 겪고 있는 어린 학생들의 다양한 심리적 결과에 대한 8주간의 자기 주도형 인터넷 기반 CBT 개입의 효과를 평가하는 것입니다.
심리적 결과는 동기, 우울 증상, 충동성 및 불안으로 구성됩니다.
보다 구체적으로, 이 연구는 8주차 중재와 대기자 명단 통제가 1차 및 2차 결과에 미치는 영향을 비교하는 것을 목표로 합니다.
또한, 이 연구는 개입의 결과로 인한 1차 및 2차 결과의 변화가 주요 개입 프로세스에 의해 중재되거나 조정되는지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
140
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jeffrey Lambert, PhD
- 전화번호: +44 (0)1225 384536
- 이메일: jl2426@bath.ac.uk
연구 장소
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Bath, 영국
- 모병
- University of Bath
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연락하다:
- Jeffrey Lambert, PhD
- 이메일: jl2426@bath.ac.uk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 영국 거주자
- 영어에 능통하다
- 16세에서 24세 사이
- 컴퓨터나 스마트폰에 접속할 수 있어야 함
- 순수 미루기 척도(Pure Procrastination Scale)에서 최소 40점을 획득하세요(미루기에 어려움이 있음을 나타냄)
제외 기준:
- 지속적인 심리치료
- 최근 2개월간 향정신성 약물 용량의 새로운 변화 과정(자기 보고)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 디지털 프로그램을 미루다
미루는 습관을 위한 8주간의 인터넷 기반 CBT
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간섭 없음: 대기자 명단 관리
대기자 명단 통제 그룹. 4주 및 8주 온라인 설문조사를 완료해야 하지만 주간 모듈은 받지 않습니다. 8주 후에 개입을 재개할 수 있습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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미루기: 순수 미루기 척도(PPS; Rozental, Forsell, et al., 2014)
기간: 기준선, WK4, WK8
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기능 장애 지연을 감지하고 결정하기 위해 12개 항목을 사용하여 지연을 측정합니다.
점수가 높을수록 개인이 활동이나 작업을 지연할 가능성이 더 높습니다.
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기준선, WK4, WK8
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인구통계
기간: 기준선
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연령, 성별, 민족, 가족 중 최초로 대학에 진학한 사람인지 여부, 유학생 신분, 과목 종류, 수업 연도, 모집 방법 등을 포함합니다.
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기준선
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임상 완벽주의 설문지(CPQ)(Fairburn et al., 2003)
기간: 기준선, WK4, WK8
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목표 설정 및 목표 달성 노력의 인지적, 행동적, 정서적 측면을 평가합니다.
이 척도에는 임상적 완벽성을 평가하는 12개 항목이 있습니다.
항목 2와 8은 역으로 점수가 매겨집니다. CPQ 항목은 지난 28일 동안 개인의 경험을 바탕으로 점수가 매겨집니다.
척도는 "전혀 그렇지 않다"는 1점부터 "항상"은 4점 범위의 4점 Likert 척도를 사용합니다.
CPQ 점수가 높을수록 완벽주의 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
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기준선, WK4, WK8
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우울 증상: 환자 건강 설문지-8(PHQ-8)(Kroenke et al., 2008)
기간: 기준선, WK4, WK8
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이 평가는 우울 증상을 측정합니다.
설문지는 참가자들이 지난 2주 동안 8가지 가능한 문제나 증상(예: "기분이 우울하거나 우울하거나 희망이 없음")으로 인해 얼마나 자주 괴로움을 느끼거나 영향을 받았는지 묻습니다.
이 척도는 우울증을 판단하는 9가지 기준 중 8가지로 구성됩니다.
PHQ-8 ≥10의 점수는 임상적으로 유의한 우울증을 나타냅니다.
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기준선, WK4, WK8
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불안 증상: 일반 불안 장애 척도(GAD-7)(Spitzer et al., 2006)
기간: 기준선, WK4, WK8
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이 척도는 지난 2주 동안의 걱정 증상과 관련된 7개 항목을 사용하여 불안을 평가하는 데 사용됩니다.
척도의 점수 범위는 0부터 21까지입니다.
다양한 불안 수준을 나타내는 컷오프 포인트가 있습니다.
5, 10, 15점은 가벼운 불안, 중간 정도의 불안, 심각한 불안의 한계점을 보여줍니다.
참가자는 지난 2주 동안 8가지 가능한 문제 또는 증상(예: "기분 저하, 우울 또는 희망 없음")으로 인해 괴로움을 느꼈거나 영향을 받았다고 느꼈습니다.
이 척도는 우울증을 판단하는 9가지 기준 중 8가지로 구성됩니다.
PHQ-8 ≥10의 점수는 임상적으로 유의한 우울증을 나타냅니다.
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기준선, WK4, WK8
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충동성: 약식 Barratt 충동성 척도(Spinella 2009)
기간: 기준선, WK4, WK8
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충동성에 대한 15개 항목 평가.
척도는 비계획성, 운동충동성, 주의충동성에 초점을 맞춥니다.
점수가 높을수록 충동성이 높다는 것을 나타냅니다.
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기준선, WK4, WK8
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국제 신체 활동 설문지 약식(Lee et al., 2011)
기간: 기준선, WK4, WK8
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설문지는 9개 항목으로 구성되어 있으며 참가자들에게 양식을 작성하기 전 지난 7일 동안의 신체 활동에 대해 질문합니다.
참가자들이 격렬한 강도, 중간 강도, 걷기, 앉기 등 4가지 수준의 신체 활동에 참여하는 빈도를 탐구합니다.
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기준선, WK4, WK8
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우울증 척도에 대한 행동 활성화(BATDS-SF)(Manos et al., 2011)
기간: 기준선, WK4, WK8
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지난 한 주 동안 일상 활동에서 경험한 즐거움을 평가합니다.
0부터 6까지 7점 척도의 9개 항목으로 구성되어 있습니다. 0은 '전혀 그렇지 않음'부터 6은 '완전히'입니다.
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기준선, WK4, WK8
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Intervention Appropriateness Measure(IAM)을 이용한 개입 수용성 및 적절성, Interventions Measure(AIM)의 수용성 및 개입 조치의 타당성
기간: WK4, WK8
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이 척도는 개입이 참가자에게 얼마나 적절한지 측정하는 데 사용됩니다.
이 평가에서는 중재 구현이 참가자에게 얼마나 성공적일지에 초점을 맞춘 4가지 항목 측정을 사용합니다.
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WK4, WK8
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개입 플랫폼의 사용 데이터(예: 모듈에 소요된 시간, 워크시트 완료)
기간: WK8 기준선
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소요된 시간과 워크시트 완료 여부를 기준으로 각 모듈이 얼마나 완료되었는지 평가합니다.
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WK8 기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 27일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Procrastinate2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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