针对英国大学生拖延问题的数字化项目的随机对照试验
2024年5月7日 更新者：Jeffrey Lambert、University of Bath
本研究的目的是评估为期 8 周的基于互联网的自主 CBT 干预对英国患有拖延症的年轻学生的各种心理结果的影响。
心理结果包括动机、抑郁症状、冲动和焦虑。
更具体地说，该研究旨在比较 8 周时干预与候补对照对主要和次要结果的影响。
此外，该研究旨在探讨干预导致的主要和次要结果的变化是否是由关键干预过程介导或调节的。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
140
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jeffrey Lambert, PhD
- 电话号码：+44 (0)1225 384536
- 邮箱：jl2426@bath.ac.uk
学习地点
-
-
-
Bath、英国
- 招聘中
- University of Bath
-
接触：
- Jeffrey Lambert, PhD
- 邮箱：jl2426@bath.ac.uk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 居住在英国
- 流利的英语
- 年龄在16岁至24岁之间
- 可以使用电脑或智能手机
- 在纯粹拖延量表上得分至少 40 分（表明存在拖延困难）
排除标准：
- 持续的心理治疗
- 最近两个月精神药物剂量的新变化过程（自我报告）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：拖延数字计划
为期 8 周的基于网络的 CBT 治疗拖延症
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无干预：候补名单控制
等候名单对照组。 尽管他们被要求完成 4 周和 8 周的在线调查，但他们不会收到每周模块。 8 周后他们将被允许恢复干预。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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拖延：纯粹拖延量表（PPS；Rozental、Forsell 等，2014）
大体时间：基线、WK4、WK8
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通过使用 12 个项目来检测和确定功能失调的延迟来衡量拖延。
分数越高，个人推迟活动或任务的可能性越大
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基线、WK4、WK8
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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人口统计
大体时间：基线
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年龄、性别、种族、是否是家里第一个上大学的人、国际学生身份、课程类型、学习年份和招生方式。
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基线
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临床完美主义问卷 (CPQ)（Fairburn 等，2003）
大体时间：基线、WK4、WK8
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评估设定目标并努力实现目标的认知、行为和情感方面。
该量表有 12 个评估临床完美主义的项目。
第 2 项和第 8 项是反向评分的。CPQ 项目根据个人过去 28 天的经历进行评分。
该量表采用 4 点李克特量表，范围从 1（表示“一点也不”）到 4（表示“一直”）。
CPQ 得分越高表明完美主义程度越高。
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基线、WK4、WK8
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抑郁症状：患者健康问卷 8 (PHQ-8)（Kroenke 等，2008）
大体时间：基线、WK4、WK8
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该评估衡量抑郁症状。
调查问卷询问参与者在过去两周内受到八种可能的问题或症状困扰或感到影响的频率（例如，“情绪低落、抑郁或绝望”）。
该量表由九个抑郁症标准中的八个组成。
PHQ-8 得分≥10 代表有临床意义的抑郁症。
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基线、WK4、WK8
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焦虑症状：一般焦虑症量表 (GAD-7)（Spitzer 等，2006）
大体时间：基线、WK4、WK8
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该量表用于使用过去 2 周内与担忧症状相关的 7 个项目来评估焦虑程度。
量表的分数范围为 0 到 21。
有不同的分界点来表示不同的焦虑水平。
5、10和15分表示轻度焦虑、中度焦虑和重度焦虑的阈值。
参与者在过去两周内受到八种可能的问题或症状的困扰或影响（例如，“情绪低落、抑郁或绝望”）。
该量表由九个抑郁症标准中的八个组成。
PHQ-8 得分≥10 代表有临床意义的抑郁症。
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基线、WK4、WK8
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冲动：简式 Barratt 冲动量表 (Spinella 2009)
大体时间：基线、WK4、WK8
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评估 15 项冲动性。
该量表重点关注非计划性、运动冲动性和注意力冲动性。
分数越高表明冲动性越强。
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基线、WK4、WK8
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国际体育活动问卷简表（Lee 等人，2011 年）
大体时间：基线、WK4、WK8
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调查问卷由 9 个项目组成，询问参与者在填写表格前过去 7 天的身体活动情况。
它探讨了参与者从事四个级别的身体活动的频率：高强度、中等强度、步行和坐着。
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基线、WK4、WK8
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抑郁行为激活量表 (BATDS-SF)（Manos 等人，2011）
大体时间：基线、WK4、WK8
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评估过去一周日常活动所带来的愉悦感。
它由 9 个项目组成，分为从 0 到 6 的 7 个等级。0 表示“完全不”，6 表示“完全”。
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基线、WK4、WK8
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使用干预适当性测量（IAM）的干预可接受性和适当性、干预措施（AIM）的可接受性和干预措施的可行性
大体时间：WK4、WK8
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该量表用于衡量干预措施对参与者的适当程度。
该评估使用 4 项衡量指标，重点关注参与者成功实施干预措施的可能性。
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WK4、WK8
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来自干预平台的使用数据（例如，在模块上花费的时间、工作表的完成情况）
大体时间：WK8 的基线
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根据所花费的时间以及工作表是否完成来评估每个模块的完成程度和完成程度。
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WK8 的基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月1日
初级完成 (估计的)
2024年7月1日
研究完成 (估计的)
2024年9月1日
研究注册日期
首次提交
2023年11月27日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月27日
首次发布 (实际的)
2023年12月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月7日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Procrastinate2023
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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