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사례 관리 쌍 (CM2)

2026년 7월 17일 업데이트: University of Chicago

젊은 흑인 성소수자 남성을 위한 삼극 네트워크 사례 관리 개입 구현

이 연구의 전반적인 목표는 이중적이고 집중적인 사례 관리가 (1) 재정적 복지를 향상하는지, (2) 식품에 대한 접근성을 향상하는지, (3) HIV에 걸린 개인 또는 PrEP(PrEP)를 복용하는 개인의 연계 및 유지율을 높이는지 여부를 테스트하는 것입니다. (4) 일상적인 Ryan White 비의료 사례 관리와 비교할 때 바이러스 억제(바이러스 억제)를 받는 HIV 감염자의 비율이 증가합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 HIV에 감염되었거나 취약한 개인의 재정적 복지, 식량 접근, 치료 결과와의 연계 및 유지에 대한 이중 집중 사례 관리의 영향을 테스트하는 것입니다. 연구 집단은 남성과 성관계(MSM) 또는 동성 매력을 느끼는 흑인 남성, 성별이 다양한 흑인, HIV에 감염되었거나 HIV에 취약한 흑인 시스젠더 여성입니다.

연구팀은 재정적 건강에 초점을 맞춘 이중 사례 관리가 HIV에 감염되었거나 취약한 사람들에게 더 나은 결과를 가져올 것이라는 가설을 테스트할 것입니다. 분석은 새로운 관행으로서 개입의 효능을 평가하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

180

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • 모병
        • University of Chicago
        • 수석 연구원:
          • John A Schneider, MD, MPH
        • 부수사관:
          • Alida Bouris, PhD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 지난 12개월 동안 남성 파트너에게 매력을 느끼거나 성행위를 한 적이 있는 흑인/아프리카계 미국인 시스젠더 남성
  • HIV에 감염되었거나 HIV에 취약한(PrEP 처방 또는 이전 성병(STI) 진단을 받은) 흑인/아프리카계 미국인 시스젠더 여성
  • 흑인/아프리카계 미국인 성별이 다양한 사람
  • 지난 24개월 동안 HIV 또는 PrEP 치료 접근의 공백은 6개월 이상의 공백 또는 지난 24개월 동안 최소 한 번 감지 가능한 바이러스 수치로 정의됩니다.
  • 스스로 보고한 재정적 또는 식량 불안

제외 기준:

  • 지난 12개월 동안 남성 파트너와의 매력이나 성행위가 없었던 시스젠더 남성
  • HIV에 감염되지 않았거나 HIV에 취약하지 않은 시스 성별 여성(PrEP 처방 또는 이전 STI 진단)
  • 흑인/아프리카계 미국인이 아닌 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평소와 같이 치료
참가자에게는 현재 표준 치료인 Ryan White 비의료 사례 관리가 제공됩니다. 사례 관리 서비스는 필요에 초점을 맞추고 고객이 먼저 연락합니다.
실험적: Dyadic 케이스 관리
참가자는 이중 사례 관리를 받게 되며, 특히 해당 사례에 두 명의 사례 관리자가 배정됩니다. 사례 관리 서비스는 목표에 중점을 두고 감사 조사의 구성 요소를 활용하여 향후 계획, 목표 및 재정적 안정성에 맞춰 업무 방향을 정합니다.
행동: Dyadic 사례 관리
개입 부문에 등록된 피험자는 목표 설정 및 미래 방향을 중심으로 한 집중적인 사례 관리를 제공받게 됩니다. 피험자에게는 목표를 지원하기 위해 두 명의 사례 관리자가 배정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재정적 안녕
기간: 18개월
재정적 안녕이 향상되었다고 보고한 피험자의 비율(예: 일관된 소득, 청구서 지불 능력).
18개월
식량안보
기간: 18개월
식품에 대한 접근성이 향상되었다고 보고한 개인의 비율(예: 식량에 대한 접근 격차가 줄어들고 식량 접근에 대한 우려가 줄어듭니다.
18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PrEP 지속성
기간: 18개월
정기적으로(6개월 이상) PrEP 치료에 참여한 개인의 비율.
18개월
바이러스 억제
기간: 18개월
바이러스 수치가 200개/mL 미만인 개인의 비율
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Chicago

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)

수사관

  • 수석 연구원: John Schneider, MD, University of Chicago

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 9일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • IRB23-0938
  • 5R01MH131476-02 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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