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모바일 앱이 예비 아빠의 출산에 대한 두려움과 부성 애착에 미치는 영향 조사

2023년 12월 5일 업데이트: Busra Degirmenciler, Pamukkale University

예비 아빠의 출산 준비와 부모 역할에 대한 모바일 애플리케이션이 출산에 대한 두려움과 부성 애착에 미치는 영향 조사

역사적으로 출산과 출산은 전통적으로 모성애로의 전환으로만 여겨져 왔으며 주로 여성과 관련된 문제로 여겨졌습니다. 예비 아빠들은 주산기에 두려움과 스트레스를 경험하는 경우가 많습니다. 성 역할은 남성이 강인함과 자신감을 발산해야 한다고 규정합니다. 그러므로 예비 아빠들은 두려움과 감정을 억누르게 됩니다. 예비 아빠는 그 과정에 대한 구체적인 정보를 찾고 있으며 감정 표현에 어려움을 겪을 수 있습니다. 자신의 필요를 간과하는 아버지는 파트너에게 적절한 지원을 제공할 수 없습니다. 결과적으로, 임산부는 스트레스, 불안, 우울증의 수준이 높아지는 경향이 있으며 제왕절개를 선택하는 경향이 있습니다. 또한 흡연과 같은 위험한 행동을 계속할 수도 있고 모유 수유를 유지하는 데 어려움을 겪을 수도 있습니다. 예비 아빠에게 제공되는 지원은 엄마와 신생아 모두의 건강에 긍정적인 영향을 미칩니다. 기술의 발전으로 의료 분야에서 모바일 기기의 활용이 크게 증가했습니다. 모바일 장치 개입의 구현은 기관 및 의료 전문가의 업무량을 증가시키지 않습니다. 따라서 임산부의 요구를 해결하는 데 활용될 수 있습니다. 이에 본 연구에서는 예비 아빠의 출산에 대한 두려움을 줄이고 아빠와의 애착을 높일 수 있는 모바일 애플리케이션을 개발하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 두 그룹(실험-대조군)을 비교하는 병행, 단일 맹검, 사전 사후 테스트 무작위 대조 실험 연구로 계획되었습니다. 블록 무작위화 방법이 사용됩니다. 연구에 참여할 예비 아빠들에게는 부모와 관련된 소셜 미디어 네트워크(페이스북, 인스타그램 계정)를 통해 연락할 예정이며, 데이터는 모바일 애플리케이션을 통해 표본 특성에 적합한 예비 아빠들로부터 수집될 예정입니다. 표본크기는 예비부모를 대상으로 모바일 애플리케이션 개입을 실시한 연구자료를 활용하여 G*power 통계 프로그램에서 계산하였다(α=0.05, d=0.80). 따라서 80% 검정력을 위해서는 각 그룹별로 16명의 예비 아빠를 샘플링해야 하는 것으로 나타났다. 손실이 있을 수 있다는 점을 고려해 표본 수를 40% 늘렸고, 총 54명의 예비 아빠가 연구에 포함될 계획이었다. 편견과 손실을 관리하기 위해 치료 의도 분석이 수행됩니다. 모바일 애플리케이션의 유용성과 관련하여 6명의 예비 아빠를 대상으로 4주 동안 파일럿 애플리케이션을 실시할 예정이며, 이들 예비 아빠는 연구에 포함되지 않습니다. 4주가 지나면 파일럿 애플리케이션에 참여하는 예비 아빠들로부터 모바일 애플리케이션 평가 양식을 통해 피드백을 받게 됩니다. 피드백에 따라 모바일 애플리케이션에 필요한 변경이 이루어질 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 스마트폰과 소셜미디어 이용자,
  • 연구에 기꺼이 참여하고,
  • 터키어 이해, 말하기, 쓰기에 능숙하며,
  • 최소한 초등교육을 이수하고,
  • 처음 아빠가 되는 분들,
  • 산전 교육 프로그램에 참석한 적이 없으며,
  • 인터넷에 접속할 수 있고 이전에 모바일 애플리케이션을 사용한 적이 있습니다.
  • 재태 기간 20~28주의 저위험 임신을 하고 제왕절개 적응증이 없는 배우자가 참여할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 사후검사 이전에 출산 경험이 있는 아버지.
  • 연구를 중단하고 싶은 아버지.
  • 교육 프로그램을 이수하지 않은 아버지는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
실험 그룹은 임산부를 위해 개발된 모바일 애플리케이션 개입을 사용합니다.
행동: 모바일 애플리케이션

모바일 애플리케이션에는 다음 기능이 포함됩니다.

직접 메시지 섹션: 이 섹션에서는 예비 아빠가 전문가에게 직접 전문적인 질문을 할 수 있습니다.

포럼 섹션: 예비 아빠들은 이 섹션을 통해 토론에 참여하고 서로 소통할 수 있습니다.

교육 섹션: 이 섹션은 예비 아빠의 교육적 필요를 충족시키기 위해 특별히 고안되었습니다.
간섭 없음: 개입 없음
대조군은 정기적인 치료를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출생 공포도 척도(FOBS)
기간: 기준선 및 6주 후
이 척도는 Haines et al.에 의해 개발되었습니다. 2011년에는 출산에 대한 두려움을 측정했습니다. 척도에서는 참가자들에게 "지금 기분이 어떻습니까?"라는 질문에 대답하기 위해 두 개의 100mm 선에 (a) '평온함/걱정됨' (b) '두려움 없음/강한 두려움'이라는 진술을 표시하여 자신의 감정을 평가하도록 요청했습니다. 다가오는 출산에 대해?". Cronbach's Alpha 척도의 내부 일관성 계수는 ​​0.91이었습니다. 척도의 컷오프 점수는 50점이었습니다. 50점 이상을 받은 참가자는 출산에 대한 두려움이 있는 것으로 간주되었다.
기준선 및 6주 후
부계 산전 부착 척도-PAAS
기간: 기준선 및 6주 후
PAAS는 1993년 Condon에 의해 개발되었습니다. 척도는 16개 항목으로 구성된다. 척도의 각 항목은 임신 중 발달 중인 태아에 대한 아버지의 감정, 태도, 행동 및 생각을 측정하는 데 중점을 두고 있으며 대부분의 항목은 지난 2주 동안 아버지의 경험을 바탕으로 합니다. 항목은 1~5점 범위의 5점 Likert 척도로 평가되며 총 점수 범위는 16~80입니다. 점수가 낮을수록 산전 애착이 적다는 것을 나타냅니다.
기준선 및 6주 후
소개 정보 양식
기간: 기준선
이 양식에는 연령, 임신 주수, 교육 수준, 고용 상태, 경제 상황 등 사회인구학적 질문이 포함됩니다.
기준선
모바일 애플리케이션 평가 양식
기간: 조종사 개입 후 4주.
연구원이 디자인한 이 양식은 모바일 앱에 대한 사용자 만족도를 평가하고 파일럿 애플리케이션 이후 유용성과 콘텐츠에 대한 피드백을 수집합니다.
조종사 개입 후 4주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pamukkale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 31일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 5일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • E-60116787-020-301336

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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