종양 환자의 1차 병기 결정 및 병기 재결정 기술로서 통합 PET/CT의 사용.
2023년 12월 5일 업데이트: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele
양전자 방출 단층촬영(PET) 및 조영 컴퓨터 단층촬영(CTmdc)은 종양성 질환의 병기 결정 및 병기 재결정에 널리 사용되는 진단 방법입니다. 최근에는 CT 스캐너를 PET 단층촬영(PET/CT)에 통합하여 PET 단층촬영이 구현되었습니다. 이러한 단층촬영은 기능/대사 연구(PET)와 morgfostructural 연구(CT)를 동시에 획득할 수 있습니다.
수많은 임상 연구에서는 PET에 비해 PET/CT의 진단 가치가 향상되어 치료 유형 선택에 결과적으로 영향을 미친다는 사실이 입증되었습니다. 두 가지 진단 방법을 동시에 시행함으로써 얻을 수 있는 잠재적인 임상적 가치 외에도, 환자의 작업 손실 일수 및 운송 관련 비용의 감소로 인한 간접 비용의 감소 가능성도 고려할 필요가 있습니다. 그리고 어떤 동료에게도.
이 다기관 관찰 연구의 목적은 다음과 같습니다.
- 암 환자(림프종 및 폐암으로 고통받는 환자)의 단일 검사 세션(단일 병기)에서 수행된 PET/CT, 조영증강 CT 및 조영증강 PET/CT+CT의 진단 정확도를 평가합니다.
- 단일 검사 세션에서 두 가지 진단 절차를 수행함으로써 파생되는 심리적, 삶의 질 및 경제적 이점을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
단일 검사 세션에서 PET/CT 및 조영증강 CT를 받는 림프종 또는 폐암 환자.
설명
포함 기준:
- 언급된 두 가지 진단 조사(PET 및 조영증강 CT)가 해당 질병의 일상적인 진단-치료 프로그램의 일부인 폐암 또는 림프종을 앓고 있는 환자
- 폐암을 앓고 있는 환자는 원발성 신생물 병기 단계에 있을 것입니다.
- 림프종으로 고통받는 환자는 발병 시 질병 병기 단계와 방사선 화학요법 치료 후 재평가 모두에서 평가됩니다.
제외 기준:
- 조영제를 이용한 조사 수행에 금기 사항이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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암 환자의 단일 검사 세션에서 수행되는 PET/CT, 조영증강 CT 및 조영증강 PET/CT+CT의 사용.
기간: 5 년
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진단 정확도, 삶의 질 및 경제적 측면에서 암 환자의 단일 검사 세션에서 수행되는 PET/CT, 조영증강 CT 및 조영증강 PET/CT+CT의 사용.
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5 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 10월 21일
기본 완료 (실제)
2014년 7월 3일
연구 완료 (실제)
2014년 7월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 5일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 5일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PET/TC and TCMDC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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