고관절 골절에서 피막주위 신경군 차단과 서혜부 근막 구획 차단의 비교
2023년 12월 13일 업데이트: Karaman Training and Research Hospital
고관절 골절이 있는 노인 환자의 수술 후 진통 및 회복 품질을 위한 PENG(Pericapsular Nerve Group) 블록 단독 대 SFCB(Suprainguinal Fascia Compartment Block)과의 병용 비교
초음파 유도 SIFCB(상하부 근막 장골 구획 차단) 및 PENG(피막 주위 신경 그룹 차단)는 고관절 수술의 수술 후 진통에 점점 더 많이 사용되고 있습니다.
노인 고관절 골절 환자에서 PENG 블록에 추가된 SIFCB의 수술 후 진통 효능을 평가합니다.
수술 후 아편유사제 소비 및 회복의 질도 평가됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 3차 병원 내에서 후향적 코호트 타당성 설계로 수행되었습니다.
분석에 필요한 데이터를 수집하기 위해 환자 기록과 전자 데이터 시스템이 사용되었습니다.
수술 전, PENG 차단 및 SIFCB가 추가된 PENG 차단을 받은 신중하게 선택된 환자 코호트가 연구에 포함되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
38
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Karaman/Merkez
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Karaman, Karaman/Merkez, 칠면조, 70200
- Karaman Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2023년 1월 31일부터 2023년 10월 1일 사이에 척추 마취 하에 고관절 수술을 받은 환자의 데이터입니다.
설명
포함 기준:
- 미국 마취과 학회(ASA) I-III에 따른 신체 상태
제외 기준:
- 같은 엉덩이에 대한 이전 수술
- 간 또는 신부전
- 전신마취를 받는 환자
- 연구 약물 중 하나에 대한 알레르기 또는 불내증
- BMI >40
- ASA IV
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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피막주위 신경군(PENG) 차단
척추 마취하에 고관절 수술에서 PENG를 시행한 환자는 오피오이드 소비 및 NRS 점수 측면에서 후향적으로 평가됩니다.
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환자들은 고관절 골절로 인해 노인 환자 수술을 위해 초음파 유도 PENG 블록을 받았습니다.
선택한 날짜에 수술 후 통증 관리 중 구조 진통제로 오피오이드를 투여받은 환자가 연구에 포함될 것입니다.
다른 이름들:
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서혜부 근막 구획 블록(SIFCB) + PENG
척추 마취하에 고관절 수술에서 PENG+SIFCB를 받은 환자는 오피오이드 소비 및 NRS 점수 측면에서 후향적으로 평가됩니다.
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환자들은 고관절 골절에 대한 노인 환자 수술을 위해 초음파 유도 PENG Block+ SIFCB를 받았습니다.
선택한 날짜에 수술 후 통증 관리 중 구조 진통제로 오피오이드를 투여받은 환자가 연구에 포함될 것입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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오피오이드 소비
기간: 수술 후 48시간
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환자의 NRS(Numerical Rating Scale) 점수가 4 이상인 경우 구조 진통제로 트라마돌 50mg IV 또는 옥시코돈 5mg을 4시간마다 경구 투여합니다.
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수술 후 48시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수치평가척도(NRS) 점수
기간: 수술 후 48시간
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범위 0-10, 0=통증 없음, 10=가장 심한 통증
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수술 후 48시간
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회복의 질 15점
기간: 수술 후 1일과 1개월
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QoR(Quality of Recovery) - 15 설문조사.최소값: 0, 최대값: 150, 점수가 높을수록 좋음
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수술 후 1일과 1개월
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수술 후 합병증
기간: 24 시간
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수술 후 오심, 구토, 가려움증, 요폐, 호흡억제의 존재
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24 시간
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동원시간
기간: 24 시간
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동원시간
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 31일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 5일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 10-2023/17
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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