囊周神经群阻滞与腹股沟筋膜室阻滞治疗髋部骨折的比较
2023年12月13日 更新者：Karaman Training and Research Hospital
单独囊周神经组 (PENG) 阻滞与联合腹股沟筋膜室阻滞 (SIFCB) 对老年髋部骨折患者术后镇痛和恢复质量的比较
超声引导的腹股沟上筋膜筋膜室阻滞（SIFCB）和囊周神经群阻滞（PENG）越来越多地用于髋关节手术的术后镇痛。
评价SIFCB联合PENG阻滞对老年髋部骨折患者的术后镇痛效果。
术后阿片类药物的消耗和恢复质量也将得到评估。
研究概览
详细说明
该研究是在一家三级医院内进行的回顾性队列可行性设计。
使用患者记录和电子数据系统来收集分析所需的数据。
手术前，精心挑选的接受 PENG 阻滞和 PENG 阻滞添加 SIFCB 的患者队列被纳入研究。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
38
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Karaman/Merkez
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Karaman、Karaman/Merkez、火鸡、70200
- Karaman Training and Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
2023 年 1 月 31 日至 2023 年 10 月 1 日期间在脊髓麻醉下接受髋关节手术的患者数据。
描述
纳入标准：
- 根据美国麻醉医师协会 (ASA) I-III 的身体状况
排除标准：
- 之前在同一个髋部做过手术
- 肝或肾功能不全
- 接受全身麻醉的患者
- 对一种研究药物过敏或不耐受
- 体重指数>40
- ASA IV
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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囊周神经群 (PENG) 阻滞
在脊髓麻醉下接受 PENG 髋关节手术的患者将根据阿片类药物消耗量和 NRS 评分进行回顾性评估。
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老年患者因髋部骨折接受超声引导 PENG 阻滞手术。
在选定日期的术后疼痛管理期间接受阿片类药物作为救援镇痛药的患者将被纳入研究。
其他名称：
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腹股沟筋膜室阻滞 (SIFCB) + PENG
对脊髓麻醉下髋关节手术中接受 PENG+SIFCB 的患者阿片类药物消耗量和 NRS 评分进行回顾性评估。
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老年患者因髋部骨折接受超声引导下 PENG Block+ SIFCB 手术。
在选定日期的术后疼痛管理期间接受阿片类药物作为救援镇痛药的患者将被纳入研究。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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阿片类药物消费
大体时间：术后48小时
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如果患者的数值评定量表（NRS）评分等于或高于4分，则每4小时静脉注射曲马多50mg或口服羟考酮5mg作为救援镇痛。
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术后48小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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数字评定量表 (NRS) 分数
大体时间：术后48小时
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范围 0-10，0=无疼痛，10=有史以来最严重的疼痛
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术后48小时
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恢复质量 15 分
大体时间：术后第1天和1个月
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恢复质量 (QoR)-15 调查。最小值：0，最大值：150，分数越高意味着越好
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术后第1天和1个月
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术后并发症
大体时间：24小时
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术后出现恶心、呕吐、瘙痒、尿潴留、呼吸抑制
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24小时
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动员时间
大体时间：24小时
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动员时间
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24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月31日
初级完成 (实际的)
2023年9月1日
研究完成 (实际的)
2023年12月10日
研究注册日期
首次提交
2023年11月21日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月5日
首次发布 (实际的)
2023年12月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年12月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月13日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
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