감정자유기법이 임산부의 정신건강과 스트레스 수준에 미치는 영향
2024년 7월 7일 업데이트: Esra KARATAŞ OKYAY, Kahramanmaras Sutcu Imam University
위험임신 여성에게 적용한 정서적 자유기법이 정신건강과 스트레스 수준에 미치는 영향
임신 위험이 있는 여성에게 정서적 자유 기법을 적용합니다.
감정자유기법집단과 통제집단은 각각 60명의 임산부로 구성되었다.
연구 개요
상세 설명
목적 본 실험 연구에서는 위험임신 여성에게 적용한 감정자유기법이 정신건강과 스트레스 수준에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
재료 및 방법: 이 무작위 대조 연구는 총 120명의 위험 임산부(EFT 60명, 대조군 60명)를 대상으로 2024년 2월부터 2024년 8월까지 Kahramanmaraş Necip Fazıl 시립 병원 산부인과 별관 건물 산부인과 외래 진료소에서 실시됩니다. EFT가 연구에 적용될 것입니다. EFT 그룹의 여성은 1주일 간격으로 4회 EFT를 받게 됩니다. 사전 테스트 데이터는 감정 자유 기술을 적용하기 전에 개인 정보 양식, Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale(WEMWB), 산전 조난 척도 - 개정판을 작성하여 얻을 수 있습니다. 개입 후에는 WEMWB(Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale), 산전 조난 척도 - 개정판을 작성하여 사후 테스트 데이터를 얻습니다. 또한, 주관적 경험 단위(SUE) 척도는 각 EFT 개입 전후에 시행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Esra KARATAŞ OKYAY, PhD
- 전화번호: 05432125225
- 이메일: esrakaratas44@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Esra GÜNEY, PhD
- 전화번호: 05432064063
- 이메일: esra.guney@inonu.edu.tr
연구 장소
-
-
Onikişubat
-
Kahramanmaraş, Onikişubat, 칠면조, 46050
- 모병
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
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연락하다:
- Esra KARATAŞ OKYAY, PhD
- 전화번호: 05432125225
- 이메일: esrakaratas44@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상,
- 최소 초등학교 졸업
- 연구에 자원해서 참여하고,
- 초등학생,
- 두드리는 부위에 감염, 상처, 흉터 등의 증상이 없는 임산부.
- 보건부 임신 위험 평가 양식의 기준 중 하나를 충족하는 임산부.
제외 기준:
- 연구 기간 동안 EFT 또는 기타 산전 수업/프로그램에 참여한 임산부.
- 연구에 계속 참여하고 싶지 않은 분들,
- 임산부의 진술에 따르면 심리적인 문제가 있는 분.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 감정자유기술그룹
감정자유기법 그룹에서는 위험한 임산부에게 감정자유기법을 적용해 보겠습니다.
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대조군
다른 이름들:
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간섭 없음: 대조군
대조군의 임산부는 일상적인 병원 치료 이외의 어떠한 개입도 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정신 웰빙 수준 평가
기간: Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale은 첫째 날 두 그룹의 임산부에게 실시됩니다(첫 번째 인터뷰).
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척도는 14개 항목으로 이루어진 자기보고형 척도이다.
척도는 정신적 웰빙, 낙천주의, 유용한 느낌, 이완, 다른 사람에 대한 관심, 활기차고 활기차고, 문제에 대처하고, 명확한 사고, 좋은 느낌, 다른 사람과 친밀감을 느끼는 등의 긍정적인 항목으로 구성됩니다. 자신감, 의사결정, 사랑, 새로운 것에 대한 관심, 쾌활함.
이 척도는 심리적 웰빙과 주관적 웰빙을 다루고 개인의 긍정적인 정신 건강을 다룹니다.
척도는 최소 14점, 최대 70점의 5점 리커트 척도이다.
척도의 점수는 다음과 같습니다: 매우 동의하지 않음(1), 동의하지 않음(2), 다소 동의함(3), 동의함(4), 매우 동의함(5).
척도의 모든 항목은 긍정적입니다.
척도의 점수가 높으면 정신적 웰빙이 높다는 것을 나타냅니다.
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Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale은 첫째 날 두 그룹의 임산부에게 실시됩니다(첫 번째 인터뷰).
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정신 웰빙 수준 평가
기간: Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale은 마지막 인터뷰(1주 간격으로 4차 개입 후)에서 세 그룹의 폐경기 여성에게 시행됩니다.
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척도는 14개 항목으로 이루어진 자기보고형 척도이다.
척도는 정신적 웰빙, 낙천주의, 유용한 느낌, 이완, 다른 사람에 대한 관심, 활기차고 활기차고, 문제에 대처하고, 명확한 사고, 좋은 느낌, 다른 사람과 친밀감을 느끼는 등의 긍정적인 항목으로 구성됩니다. 자신감, 의사결정, 사랑, 새로운 것에 대한 관심, 쾌활함.
이 척도는 심리적 웰빙과 주관적 웰빙을 다루고 개인의 긍정적인 정신 건강을 다룹니다.
척도는 최소 14점, 최대 70점의 5점 리커트 척도이다.
척도의 점수는 다음과 같습니다: 매우 동의하지 않음(1), 동의하지 않음(2), 다소 동의함(3), 동의함(4), 매우 동의함(5).
척도의 모든 항목은 긍정적입니다.
척도의 점수가 높으면 정신적 웰빙이 높다는 것을 나타냅니다.
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Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale은 마지막 인터뷰(1주 간격으로 4차 개입 후)에서 세 그룹의 폐경기 여성에게 시행됩니다.
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산전 조난 수준 평가
기간: 산전 스트레스 척도 - 개정판은 첫날(첫 번째 인터뷰)에 두 그룹의 임산부에게 시행됩니다.
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이 척도는 임산부의 사회적 관계, 임신 중 신체적, 정서적 증상, 자신과 아기에 대한 불안의 정도를 결정합니다.
척도 항목은 '전혀 그렇지 않다'(0), '약간 있다'(1), '매우 그렇다'(2)의 항목으로 구성되어 있으며, 척도 항목에 주어진 답변의 점수를 합산하여 총점을 구한다. .
최소 점수는 0점, 최대 점수는 34점입니다.
척도에서 얻은 총점의 증가는 임산부가 인지하는 산전고통 수준이 증가함을 의미한다.
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산전 스트레스 척도 - 개정판은 첫날(첫 번째 인터뷰)에 두 그룹의 임산부에게 시행됩니다.
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산전 조난 수준 평가
기간: 산전 스트레스 척도 - 개정판은 마지막 인터뷰(1주일 간격으로 4차 개입 후)에서 세 그룹의 폐경기 여성에게 시행됩니다.
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이 척도는 임산부의 사회적 관계, 임신 중 신체적, 정서적 증상, 자신과 아기에 대한 불안의 정도를 결정합니다.
척도 항목은 '전혀 그렇지 않다'(0), '약간 있다'(1), '매우 그렇다'(2)의 항목으로 구성되어 있으며, 척도 항목에 주어진 답변의 점수를 합산하여 총점을 구한다. .
최소 점수는 0점, 최대 점수는 34점입니다.
척도에서 얻은 총점의 증가는 임산부가 인지하는 산전고통 수준이 증가함을 의미한다.
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산전 스트레스 척도 - 개정판은 마지막 인터뷰(1주일 간격으로 4차 개입 후)에서 세 그룹의 폐경기 여성에게 시행됩니다.
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불안의 정도 결정
기간: 주관적 경험 단위(SUE) 척도는 첫날(첫 번째 인터뷰)에 두 그룹의 임산부에게 시행됩니다.
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임산부의 불안 수준을 결정하기 위해 주관적 경험 단위(SUE)가 적용됩니다.
SUE는 치료의 시작과 끝에서 개인의 감정의 강도를 결정하는 데 사용됩니다.
척도는 -10에서 +10 사이로 점수가 매겨지며, 음수는 부정적/불쾌한 경험을 나타내고 양수는 긍정적/즐거운 경험을 나타냅니다.
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주관적 경험 단위(SUE) 척도는 첫날(첫 번째 인터뷰)에 두 그룹의 임산부에게 시행됩니다.
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불안의 정도 결정
기간: 1차 면접 1시간 후, 두 그룹의 모든 임산부에게 SUE(2차 측정)를 실시합니다.
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임산부의 불안 수준을 결정하기 위해 주관적 경험 단위(SUE)가 적용됩니다.
SUE는 치료의 시작과 끝에서 개인의 감정의 강도를 결정하는 데 사용됩니다.
척도는 -10에서 +10 사이로 점수가 매겨지며, 음수는 부정적/불쾌한 경험을 나타내고 양수는 긍정적/즐거운 경험을 나타냅니다.
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1차 면접 1시간 후, 두 그룹의 모든 임산부에게 SUE(2차 측정)를 실시합니다.
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불안의 정도 결정
기간: 1차 면접 후 7일 후, 두 그룹 모두의 임산부 모두 SUE(3차 측정)를 실시합니다.
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임산부의 불안 수준을 결정하기 위해 주관적 경험 단위(SUE)가 적용됩니다.
SUE는 치료의 시작과 끝에서 개인의 감정의 강도를 결정하는 데 사용됩니다.
척도는 -10에서 +10 사이로 점수가 매겨지며, 음수는 부정적/불쾌한 경험을 나타내고 양수는 긍정적/즐거운 경험을 나타냅니다.
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1차 면접 후 7일 후, 두 그룹 모두의 임산부 모두 SUE(3차 측정)를 실시합니다.
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불안의 정도 결정
기간: 3차 측정 1시간 후, 두 그룹의 모든 임산부에게 SUE(4차 측정)를 실시합니다.
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임산부의 불안 수준을 결정하기 위해 주관적 경험 단위(SUE)가 적용됩니다.
SUE는 치료의 시작과 끝에서 개인의 감정의 강도를 결정하는 데 사용됩니다.
척도는 -10에서 +10 사이로 점수가 매겨지며, 음수는 부정적/불쾌한 경험을 나타내고 양수는 긍정적/즐거운 경험을 나타냅니다.
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3차 측정 1시간 후, 두 그룹의 모든 임산부에게 SUE(4차 측정)를 실시합니다.
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불안의 정도 결정
기간: 4차 측정 후 7일 후, 두 그룹의 모든 임산부에게 SUE(5차 측정)를 실시합니다.
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임산부의 불안 수준을 결정하기 위해 주관적 경험 단위(SUE)가 적용됩니다.
SUE는 치료의 시작과 끝에서 개인의 감정의 강도를 결정하는 데 사용됩니다.
척도는 -10에서 +10 사이로 점수가 매겨지며, 음수는 부정적/불쾌한 경험을 나타내고 양수는 긍정적/즐거운 경험을 나타냅니다.
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4차 측정 후 7일 후, 두 그룹의 모든 임산부에게 SUE(5차 측정)를 실시합니다.
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불안의 정도 결정
기간: : 5차 측정 1시간 후, 두 그룹의 모든 임산부에게 SUE(6차 측정)를 실시합니다.
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임산부의 불안 수준을 결정하기 위해 주관적 경험 단위(SUE)가 적용됩니다.
SUE는 치료의 시작과 끝에서 개인의 감정의 강도를 결정하는 데 사용됩니다.
척도는 -10에서 +10 사이로 점수가 매겨지며, 음수는 부정적/불쾌한 경험을 나타내고 양수는 긍정적/즐거운 경험을 나타냅니다.
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: 5차 측정 1시간 후, 두 그룹의 모든 임산부에게 SUE(6차 측정)를 실시합니다.
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불안의 정도 결정
기간: 6차 측정 후 7일 후, 두 그룹 모두의 모든 임산부는 SUE(7차 측정)를 받게 됩니다.
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임산부의 불안 수준을 결정하기 위해 주관적 경험 단위(SUE)가 적용됩니다.
SUE는 치료의 시작과 끝에서 개인의 감정의 강도를 결정하는 데 사용됩니다.
척도는 -10에서 +10 사이로 점수가 매겨지며, 음수는 부정적/불쾌한 경험을 나타내고 양수는 긍정적/즐거운 경험을 나타냅니다.
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6차 측정 후 7일 후, 두 그룹 모두의 모든 임산부는 SUE(7차 측정)를 받게 됩니다.
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불안의 정도 결정
기간: 7차 측정 1시간 후, 두 그룹의 모든 임산부에게 SUE(8차 측정)를 실시합니다.
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임산부의 불안 수준을 결정하기 위해 주관적 경험 단위(SUE)가 적용됩니다.
SUE는 치료의 시작과 끝에서 개인의 감정의 강도를 결정하는 데 사용됩니다.
척도는 -10에서 +10 사이로 점수가 매겨지며, 음수는 부정적/불쾌한 경험을 나타내고 양수는 긍정적/즐거운 경험을 나타냅니다.
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7차 측정 1시간 후, 두 그룹의 모든 임산부에게 SUE(8차 측정)를 실시합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Esra KARATAŞ OKYAY, PhD, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- 연구 책임자: Eda SEVER, Kahramanmaras Sutcu Imam University
- 연구 책임자: Esra GÜNEY, PhD, Inonu University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 28일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .