情绪释放技术对孕妇心理健康和压力水平的影响
2024年7月7日 更新者：Esra KARATAŞ OKYAY、Kahramanmaras Sutcu Imam University
情绪释放技术对高危妊娠女性的心理健康和压力水平的影响
情绪自由技术将应用于有风险怀孕的妇女。
情绪自由技术组和对照组各由60名孕妇组成。
研究概览
详细说明
目的 本实验研究旨在探讨情感自由技术对高危妊娠女性的心理健康和压力水平的影响。
材料和方法：这项随机对照研究将于 2024 年 2 月至 2024 年 8 月在 Kahramanmaraş Necip Fazıl 城市医院妇产科附楼产科门诊进行，共有 120 名风险孕妇（60 名 EFT，60 名对照）。 本研究将应用 EFT。 EFT 组中的女性将接受四次 EFT，间隔一周。 在申请情绪释放技术之前，将通过填写个人信息表、华威爱丁堡心理健康量表（WMWB）、产前痛苦量表 - 修订版来获取预测试数据。 干预结束后，将通过填写沃里克-爱丁堡心理健康量表（WMWB）、产前痛苦量表 - 修订版来获得测试后数据。 此外，在每次 EFT 干预之前和之后都会进行主观经验单位 (SUE) 量表。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Esra KARATAŞ OKYAY, PhD
- 电话号码：05432125225
- 邮箱：esrakaratas44@hotmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Esra GÜNEY, PhD
- 电话号码：05432064063
- 邮箱：esra.guney@inonu.edu.tr
学习地点
-
-
Onikişubat
-
Kahramanmaraş、Onikişubat、火鸡、46050
- 招聘中
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
-
接触：
- Esra KARATAŞ OKYAY, PhD
- 电话号码：05432125225
- 邮箱：esrakaratas44@hotmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁或以上，
- 至少小学毕业
- 自愿参与研究，
- 初产，
- 割胶部位无感染、伤口、疤痕等情况的孕妇。
- 符合卫生部怀孕风险评估表中任何标准的孕妇。
排除标准：
- 在研究期间参加 EFT 或其他产前课程/项目的孕妇。
- 那些不想继续参与研究的人，
- 根据孕妇的说法有心理问题的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：情绪自由技术组
情绪释放技术将应用于情绪释放技术组中的高风险孕妇。
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控制组
其他名称：
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无干预：控制组
对照组的孕妇除了常规医院护理外不会接受任何干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心理健康水平评估
大体时间：沃里克-爱丁堡心理健康量表将在第一天对两组孕妇进行测试（第一次访谈）
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该量表是一个包含 14 项的自我报告式量表。
该量表由积极的项目组成，包括心理健康的享乐和幸福维度、乐观、感觉有用、放松、对他人感兴趣、精力充沛、活泼、处理问题、思维清晰、感觉良好、与他人亲近、自信、决策、热爱、对新事物感兴趣、开朗。
该量表涵盖心理健康和主观幸福感，涉及个人的积极心理健康。
该量表采用李克特五点量表，最低分14分，最高分70分。
量表的评分如下：非常不同意（1）、不同意（2）、有些同意（3）、同意（4）、非常同意（5）。
量表的所有项目均为正值。
量表上的高分表明心理健康状况良好。
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沃里克-爱丁堡心理健康量表将在第一天对两组孕妇进行测试（第一次访谈）
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心理健康水平评估
大体时间：沃里克-爱丁堡心理健康量表将在最后一次访谈时对三组更年期妇女进行测量（在第四次干预后，间隔一周）。
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该量表是一个包含 14 项的自我报告式量表。
该量表由积极的项目组成，包括心理健康的享乐和幸福维度、乐观、感觉有用、放松、对他人感兴趣、精力充沛、活泼、处理问题、思维清晰、感觉良好、与他人亲近、自信、决策、热爱、对新事物感兴趣、开朗。
该量表涵盖心理健康和主观幸福感，涉及个人的积极心理健康。
该量表采用李克特五点量表，最低分14分，最高分70分。
量表的评分如下：非常不同意（1）、不同意（2）、有些同意（3）、同意（4）、非常同意（5）。
量表的所有项目均为正值。
量表上的高分表明心理健康状况良好。
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沃里克-爱丁堡心理健康量表将在最后一次访谈时对三组更年期妇女进行测量（在第四次干预后，间隔一周）。
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产前窘迫水平评估
大体时间：产前痛苦量表 - 修订版将在第一天对两组孕妇进行测试（第一次访谈）
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该量表决定了孕妇的社会关系、怀孕期间的身体和情绪症状以及对自己和婴儿的焦虑程度。
量表项目的选项范围为“一点也不”（0）、“一点”（1）和“非常多”（2），总分是通过将量表项目的答案得分相加得出的。 。
该量表的最低分是 0 分，最高分是 34 分。
该量表总分的增加表明孕妇感受到的产前痛苦程度增加。
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产前痛苦量表 - 修订版将在第一天对两组孕妇进行测试（第一次访谈）
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产前窘迫水平评估
大体时间：产前痛苦量表 - 修订版将在最后一次访谈时对三组更年期妇女进行测量（在第四次干预后，间隔一周）。
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该量表决定了孕妇的社会关系、怀孕期间的身体和情绪症状以及对自己和婴儿的焦虑程度。
量表项目的选项范围为“一点也不”（0）、“一点”（1）和“非常多”（2），总分是通过将量表项目的答案得分相加得出的。 。
该量表的最低分是 0 分，最高分是 34 分。
该量表总分的增加表明孕妇感受到的产前痛苦程度增加。
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产前痛苦量表 - 修订版将在最后一次访谈时对三组更年期妇女进行测量（在第四次干预后，间隔一周）。
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确定焦虑程度
大体时间：主观经验单位 (SUE) 量表将在第一天对两组孕妇进行（第一次访谈）
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主观经验单位（SUE）将用于确定孕妇的焦虑水平。
SUE 用于确定治疗开始和结束时一个人的情绪强度。
该量表的得分介于 -10 和 +10 之间，负数表示消极/不愉快的经历，正数表示积极/愉快的经历。
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主观经验单位 (SUE) 量表将在第一天对两组孕妇进行（第一次访谈）
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确定焦虑程度
大体时间：第一次访谈一小时后，所有两组的所有孕妇都将接受 SUE（第二项措施）
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主观经验单位（SUE）将用于确定孕妇的焦虑水平。
SUE 用于确定治疗开始和结束时一个人的情绪强度。
该量表的得分介于 -10 和 +10 之间，负数表示消极/不愉快的经历，正数表示积极/愉快的经历。
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第一次访谈一小时后，所有两组的所有孕妇都将接受 SUE（第二项措施）
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确定焦虑程度
大体时间：第一次访谈 7 天后，所有两组的所有孕妇都将接受 SUE（第三次测量）
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主观经验单位（SUE）将用于确定孕妇的焦虑水平。
SUE 用于确定治疗开始和结束时一个人的情绪强度。
该量表的得分介于 -10 和 +10 之间，负数表示消极/不愉快的经历，正数表示积极/愉快的经历。
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第一次访谈 7 天后，所有两组的所有孕妇都将接受 SUE（第三次测量）
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确定焦虑程度
大体时间：第三次测量后一小时，所有两组的所有孕妇都将接受 SUE（第四次测量）
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主观经验单位（SUE）将用于确定孕妇的焦虑水平。
SUE 用于确定治疗开始和结束时一个人的情绪强度。
该量表的得分介于 -10 和 +10 之间，负数表示消极/不愉快的经历，正数表示积极/愉快的经历。
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第三次测量后一小时，所有两组的所有孕妇都将接受 SUE（第四次测量）
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确定焦虑程度
大体时间：第四次测量后 7 天，所有两组的所有孕妇都将接受 SUE（第五次测量）
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主观经验单位（SUE）将用于确定孕妇的焦虑水平。
SUE 用于确定治疗开始和结束时一个人的情绪强度。
该量表的得分介于 -10 和 +10 之间，负数表示消极/不愉快的经历，正数表示积极/愉快的经历。
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第四次测量后 7 天，所有两组的所有孕妇都将接受 SUE（第五次测量）
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确定焦虑程度
大体时间：：第五次测量后一小时，所有两组的所有孕妇都将接受 SUE（第六次测量）
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主观经验单位（SUE）将用于确定孕妇的焦虑水平。
SUE 用于确定治疗开始和结束时一个人的情绪强度。
该量表的得分介于 -10 和 +10 之间，负数表示消极/不愉快的经历，正数表示积极/愉快的经历。
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：第五次测量后一小时，所有两组的所有孕妇都将接受 SUE（第六次测量）
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确定焦虑程度
大体时间：第六次测量后 7 天，所有两组的所有孕妇都将接受 SUE（第七次测量）。
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主观经验单位（SUE）将用于确定孕妇的焦虑水平。
SUE 用于确定治疗开始和结束时一个人的情绪强度。
该量表的得分介于 -10 和 +10 之间，负数表示消极/不愉快的经历，正数表示积极/愉快的经历。
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第六次测量后 7 天，所有两组的所有孕妇都将接受 SUE（第七次测量）。
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确定焦虑程度
大体时间：第七次测量后一小时，所有两组的所有孕妇都将接受 SUE（第八次测量）
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主观经验单位（SUE）将用于确定孕妇的焦虑水平。
SUE 用于确定治疗开始和结束时一个人的情绪强度。
该量表的得分介于 -10 和 +10 之间，负数表示消极/不愉快的经历，正数表示积极/愉快的经历。
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第七次测量后一小时，所有两组的所有孕妇都将接受 SUE（第八次测量）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Esra KARATAŞ OKYAY, PhD、Kahramanmaras Sutcu Imam University
- 研究主任：Eda SEVER、Kahramanmaras Sutcu Imam University
- 研究主任：Esra GÜNEY, PhD、Inonu University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月28日
初级完成 (估计的)
2024年8月1日
研究完成 (估计的)
2024年8月1日
研究注册日期
首次提交
2023年12月13日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月13日
首次发布 (实际的)
2023年12月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月7日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
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