아시아인 및 아시아계 미국인을 위한 새로운 정신 건강 그룹 평가
2025년 5월 20일 업데이트: Lisa Zhang, Stanford University
아시아인 및 아시아계 미국인 정신과 외래환자를 위한 새로운 심리교육 및 프로세스 그룹의 타당성과 영향 조사
이 연구의 가장 중요한 목표는 아시아인 및 아시아계 미국인 정신과 외래환자를 위한 새로운 심리교육 및 프로세스 그룹을 평가하는 것입니다.
이는 12주 동안 진행되는 정신 건강 그룹으로, 아시아인 정신 건강과 관련된 교육 콘텐츠와 그룹 구성원 간의 연결 증진에 중점을 둡니다.
우리는 그룹 참가자들이 그룹 시작 시 증상에 비해 그룹 종료 시 정신과적 증상이 감소할 것이라고 가정합니다.
우리는 또한 참가자들이 그룹 후에 더 사회적으로 연결되어 있다고 느낄 것이라고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lisa Zhang, PhD
- 전화번호: 650-721-8590
- 이메일: lisaz@stanford.edu
연구 장소
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California
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Palo Alto, California, 미국, 94304
- 모병
- Stanford University - Department of Psychiatry and Behavioral Sciences
-
연락하다:
- Lisa Zhang, Ph.D.
- 전화번호: 650-721-8590
- 이메일: lisaz@stanford.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연령 범위는 18세 이상입니다. 모든 성별이 지원 가능합니다. 인종 배경의 경우, 이 연구에 참여하려면 조사 대상 그룹이 아시아 및 아시아계 미국인 정신 교육 및 프로세스 그룹으로 특별히 설계되었기 때문에 참가자는 아시아인 또는 아시아계 미국인으로 식별되어야 합니다.
연구 연구는 스탠포드 정신의학 및 행동과학과 산하 아시아계 및 아시아계 미국인 정신교육 및 프로세스 그룹에 등록한 모든 환자에게 제공될 예정입니다. 본 연구의 목적은 이 정신교육 및 프로세스 그룹에서 환자 경험을 평가하는 것이므로 참가자는 임상 치료의 일부로 그룹에 등록하는 사람들로 제한됩니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 참가자는 아시아인 또는 아시아계 미국인임을 확인해야 합니다.
- 영어로 진행되는 심리치료 그룹에 참여할 수 있는 충분한 영어 실력
제외 기준:
- 서면 동의를 제공할 수 없습니다.
- 자살 위험 증가(예: 최근 적극적 자살 생각, 지난 해 자살 시도) 현재 개별 정신 건강 서비스 제공자가 없는 경우
- 그룹 심리 치료에 참여하는 것을 방해하는 기타 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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아시아인 및 아시아계 미국인 정신과 외래환자를 위한 심리교육 및 프로세스 그룹의 환자
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참가자는 12주 동안 매주 1.5시간씩 치료 그룹에 등록하는 개인이 되며 그룹 프로세스 및 결과에 대한 연구에 참여하도록 초대됩니다.
심리 교육 및 프로세스 그룹은 접근성을 높이고 치료에 대한 장벽을 줄이기 위해 Zoom을 통해 수행되는 그룹당 10~15명의 참가자(총 2~3개 그룹)로 구성된 매주 12개의 세션으로 구성된 비공개 그룹입니다.
그룹은 그룹 심리 치료와 문화적으로 대응하는 서비스를 모두 제공한 경험이 있는 면허를 취득한 임상 심리학자가 공동으로 주도하게 됩니다.
그룹 세션에는 간단한 체크인, 공동 의제 설정, 간단한 교훈, 개별 성찰 및 그룹 토론이 포함됩니다.
교훈적 커리큘럼에는 세대 간 트라우마, 감정 표현의 문화적 차이, 소수 신화 모델, 가족 역학, 인종차별, 문화에 대한 긍정적인 연결과 같은 주제가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 건강 설문지-9(PHQ-9)
기간: 기준시점에 1회, 6주에 1회, 12주에 1회
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4점 리커트 척도로 우울증 증상을 평가했습니다.
점수 범위는 0~27점이며, 점수가 높을수록 우울증 증상이 더 심함을 나타냅니다.
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기준시점에 1회, 6주에 1회, 12주에 1회
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범불안장애검사기-7(GAD-7)
기간: 기준시점에 1회, 6주에 1회, 12주에 1회
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불안 증상은 4점 Likert 척도로 평가됩니다.
점수 범위는 0~21점이며, 점수가 높을수록 불안 증상이 더 심함을 나타냅니다.
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기준시점에 1회, 6주에 1회, 12주에 1회
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사회적 연결성 척도
기간: 기준시 1회, 12주에 1회
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6점 리커트 척도로 주관적인 사회적 연결성을 평가했습니다.
점수 범위는 20~120점이며, 점수가 높을수록 인지된 사회적 유대감이 높은 것을 의미합니다.
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기준시 1회, 12주에 1회
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로젠버그 자존감 척도
기간: 기준시 1회, 12주에 1회
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주관적 자존감은 4점 Likert 척도로 평가됩니다.
점수 범위는 10~40점이며, 점수가 높을수록 자존감이 높은 것을 의미합니다.
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기준시 1회, 12주에 1회
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도움을 구하는 것에 대한 자기 낙인
기간: 기준시 1회, 12주에 1회
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도움을 구하는 자기 낙인은 5점 Likert 척도로 평가됩니다.
점수 범위는 10~50점이며, 점수가 높을수록 도움을 구하는 데 대한 자기 낙인이 높음을 나타냅니다.
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기준시 1회, 12주에 1회
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lisa Zhang, PhD, Stanford University
- 수석 연구원: Melanie Hom, PhD, Stanford University
- 수석 연구원: Stacy Lin, PhD, Stanford University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 15일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 72936
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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