Uuden mielenterveysryhmän arvioiminen aasialaisille ja aasialaisamerikkalaisille
tiistai 20. toukokuuta 2025 päivittänyt: Lisa Zhang, Stanford University
Uuden psykokasvatus- ja prosessiryhmän toteutettavuuden ja vaikutuksen tutkiminen Aasian ja Aasian Amerikan psykiatrisille avohoitopotilaille
Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on arvioida uutta psykokasvatus- ja prosessiryhmää Aasian ja Aasian Amerikan psykiatrisille avohoidolle.
Tämä on 12 viikon mielenterveysryhmä, joka keskittyy sekä aasialaiseen mielenterveyteen liittyvään koulutussisältöön että ryhmän jäsenten välisen yhteyden lisäämiseen.
Oletamme, että ryhmän osallistujat kokevat psykiatristen oireiden vähenemistä ryhmän lopussa verrattuna oireisiinsa ryhmän alussa.
Oletamme myös, että osallistujat tuntevat olevansa sosiaalisemmin sidoksissa ryhmän jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lisa Zhang, PhD
- Puhelinnumero: 650-721-8590
- Sähköposti: lisaz@stanford.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
- Rekrytointi
- Stanford University - Department of Psychiatry and Behavioral Sciences
-
Ottaa yhteyttä:
- Lisa Zhang, Ph.D.
- Puhelinnumero: 650-721-8590
- Sähköposti: lisaz@stanford.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ikähaitari on 18 vuotta ja sitä vanhemmat. Kaikki sukupuolet ovat kelvollisia. Jotta etninen tausta olisi kelvollinen tähän tutkimukseen, osallistujien on tunnistettava olevansa aasialainen tai aasialainen amerikkalainen, koska tutkittava ryhmä on erityisesti suunniteltu aasialais- ja aasialaisamerikkalaiseksi psykokasvatus- ja prosessiryhmäksi.
Tutkimusta tarjotaan kaikille potilaille, jotka ilmoittautuvat Stanfordin psykiatrian ja käyttäytymistieteiden laitoksen Aasian ja Aasian Amerikan Psychoeducation and Process Groupiin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida potilaiden kokemuksia tässä psykokasvatus- ja prosessiryhmässä, joten osallistujat rajoittuvat niihin, jotka ilmoittautuvat ryhmään osana kliinistä hoitoaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta ja vanhemmat
- Osallistujien tulee tunnistautua aasialaisiksi tai aasialaisamerikkalaisiksi
- Riittävä englannin kielen taito osallistuaksesi englanninkieliseen psykoterapiaryhmään
Poissulkemiskriteerit:
- Kirjallista suostumusta ei voida antaa
- Kohonnut itsemurhariski (esim. äskettäiset aktiiviset itsemurha-ajatukset, viime vuoden itsemurhayritys) ilman nykyistä yksittäistä mielenterveyspalveluntarjoajaa
- Muut haasteet, jotka estäisivät osallistumisen ryhmäpsykoterapiaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat Aasian ja Aasian Amerikan psykiatristen avopotilaiden psykokasvatus- ja prosessiryhmässä
|
Käyttäytyminen: Psykokasvatus- ja prosessiryhmä Aasian ja Aasian Amerikan psykiatrisille avohoidolle
Osallistujat ovat henkilöitä, jotka ilmoittautuvat 1,5 tunnin viikoittaiseen terapiaryhmään, joka kestää 12 viikkoa, ja heidät kutsutaan osallistumaan ryhmäprosessien ja -tulosten tutkimukseen.
Psykoedukaatio- ja prosessiryhmä on 12 istunnon viikoittainen suljettu ryhmä, jossa on 10-15 osallistujaa ryhmää kohden (yhteensä 2-3 ryhmää), joka toteutetaan Zoomin kautta saavutettavuuden parantamiseksi ja hoidon esteiden vähentämiseksi.
Ryhmiä ohjaavat yhdessä laillistetut kliiniset psykologit, joilla on kokemusta sekä ryhmäpsykoterapiasta että kulttuurisesti reagoivista palveluista.
Ryhmäistunnot sisältävät lyhyen sisäänkirjautumisen, yhteisen esityslistan asettamisen, minididaktisen, yksilöllisen reflektoinnin ja ryhmäkeskustelun.
Didaktisen opetussuunnitelman aiheina ovat muun muassa sukupolvien väliset traumat, tunneilmaisun kulttuurierot, mallivähemmistöjen myytti, perhedynamiikka, rasismi ja positiiviset yhteydet kulttuuriin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan terveyskysely-9 (PHQ-9)
Aikaikkuna: Kerran lähtötasolla, kerran 6 viikon kuluttua, kerran 12 viikon kohdalla
|
Masennusoireet arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla.
Pisteet vaihtelevat 0–27, ja korkeammat pisteet edustavat vakavampia masennuksen oireita
|
Kerran lähtötasolla, kerran 6 viikon kuluttua, kerran 12 viikon kohdalla
|
|
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriöseulonta-7 (GAD-7)
Aikaikkuna: Kerran lähtötasolla, kerran 6 viikon kuluttua, kerran 12 viikon kohdalla
|
Ahdistuneisuusoireet arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla.
Pisteet vaihtelevat 0–21, ja korkeammat pisteet edustavat vakavampia ahdistuneisuusoireita
|
Kerran lähtötasolla, kerran 6 viikon kuluttua, kerran 12 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiaalisen yhteyden asteikko
Aikaikkuna: Kerran lähtötasolla, kerran 12 viikon kohdalla
|
Subjektiivinen sosiaalinen kytkös arvioitiin 6-pisteen Likert-asteikolla.
Pisteet vaihtelevat 20–120, ja korkeammat pisteet edustavat korkeampaa koettua sosiaalista yhteyttä
|
Kerran lähtötasolla, kerran 12 viikon kohdalla
|
|
Rosenbergin itsetunto-asteikko
Aikaikkuna: Kerran lähtötasolla, kerran 12 viikon kohdalla
|
Subjektiivinen itsetunto arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla.
Pisteet vaihtelevat 10–40, ja korkeammat pisteet edustavat korkeampaa itsetuntoa
|
Kerran lähtötasolla, kerran 12 viikon kohdalla
|
|
Avun etsimisen itsestigma-asteikko
Aikaikkuna: Kerran lähtötasolla, kerran 12 viikon kohdalla
|
Apua etsivä itsestigma arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla.
Pisteet vaihtelevat 10–50, ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa itseluottamusta avun hakemisessa
|
Kerran lähtötasolla, kerran 12 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lisa Zhang, PhD, Stanford University
- Päätutkija: Melanie Hom, PhD, Stanford University
- Päätutkija: Stacy Lin, PhD, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 25. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 72936
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .