评估亚洲人和亚裔美国人的新心理健康群体
2024年4月15日 更新者：Lisa Zhang、Stanford University
检查针对亚裔和亚裔美国精神病门诊患者的新型心理教育和过程小组的可行性和影响
这项研究的总体目标是评估针对亚裔和亚裔美国精神病门诊患者的新心理教育和过程小组。
这是一个为期 12 周的心理健康小组，重点关注与亚洲心理健康相关的教育内容以及增强小组成员之间的联系。
我们假设，与小组开始时的症状相比，小组参与者在小组结束时的精神症状会有所减轻。
我们还假设参与者在小组结束后会感觉社交联系更加紧密。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lisa Zhang, PhD
- 电话号码：650-721-8590
- 邮箱：lisaz@stanford.edu
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
年龄范围为 18 岁及以上。 所有性别都有资格。 对于种族背景，为了符合这项研究的资格，参与者必须确定自己是亚裔或亚裔美国人，因为所调查的群体是专门设计为亚裔和亚裔美国人心理教育和过程小组的。
该研究将提供给斯坦福大学精神病学与行为科学系亚裔和亚裔美国人心理教育和过程小组的所有患者。 本研究的目的是评估该心理教育和过程小组中的患者体验，因此参与者将仅限于作为临床治疗一部分而加入该小组的人员。
描述
纳入标准：
- 18岁及以上
- 参与者必须是亚裔或亚裔美国人
- 具有足够的英语水平，可以参加以英语进行的心理治疗小组
排除标准：
- 无法提供书面知情同意书
- 自杀风险升高（例如 最近活跃的自杀意念、过去一年的自杀企图），目前没有个人心理健康提供者
- 任何其他妨碍参与团体心理治疗的挑战
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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亚裔和亚裔美国精神病门诊患者心理教育和过程小组中的患者
|
参与者将是参加为期 12 周的每周 1.5 小时治疗小组的个人，并将被邀请参加有关小组过程和结果的研究。
心理教育和过程小组将是一个每周 12 次会议的封闭小组，每组 10-15 名参与者（总共 2-3 组）通过 Zoom 进行，以提高可及性并减少护理障碍。
团体将由具有提供团体心理治疗和文化响应服务经验的有执照的临床心理学家共同领导。
小组会议将包括简短的签到、协作议程设置、小型教学、个人反思和小组讨论。
教学课程将包括代际创伤、情感表达的文化差异、模范少数族裔神话、家庭动态、种族主义以及与文化的积极联系等主题。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者健康调查问卷 9 (PHQ-9)
大体时间：基线一次、6周一次、12周一次
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抑郁症状采用 4 点李克特量表进行评估。
分数范围从0到27，分数越高代表抑郁症状越严重
|
基线一次、6周一次、12周一次
|
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广泛性焦虑症筛查-7 (GAD-7)
大体时间：基线一次、6周一次、12周一次
|
焦虑症状采用 4 点李克特量表进行评估。
分数范围从0到21，分数越高代表焦虑症状越严重
|
基线一次、6周一次、12周一次
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
社会联系量表
大体时间：基线一次、12 周时一次
|
主观社会联系采用 6 点李克特量表进行评估。
分数范围从 20 到 120，分数越高代表感知的社交联系越高
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基线一次、12 周时一次
|
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罗森伯格自尊量表
大体时间：基线一次、12 周时一次
|
采用 4 点李克特量表评估主观自尊。
分数范围从10到40，分数越高代表自尊心越高
|
基线一次、12 周时一次
|
|
寻求帮助的自我耻辱量表
大体时间：基线一次、12 周时一次
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采用 5 点李克特量表评估寻求帮助的自我耻辱。
分数范围从10到50，分数越高代表寻求帮助的自我耻辱感越高
|
基线一次、12 周时一次
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lisa Zhang, PhD、Stanford University
- 首席研究员：Melanie Hom, PhD、Stanford University
- 首席研究员：Stacy Lin, PhD、Stanford University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年6月1日
初级完成 (估计的)
2027年6月1日
研究完成 (估计的)
2027年6月1日
研究注册日期
首次提交
2023年12月15日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月15日
首次发布 (实际的)
2023年12月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月15日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 72936
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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