アジア人とアジア系アメリカ人のための新しいメンタルヘルスグループの評価
2024年4月15日 更新者：Lisa Zhang、Stanford University
アジアおよびアジア系アメリカ人の精神科外来患者に対する新しい心理教育およびプロセスグループの実現可能性と影響の検討
この研究の包括的な目的は、アジア人およびアジア系アメリカ人の精神科外来患者に対する新しい心理教育およびプロセス グループを評価することです。
これは 12 週間のメンタルヘルス グループであり、アジアのメンタルヘルスに関する教育コンテンツとグループ メンバー間のつながりの強化の両方に焦点を当てます。
グループの参加者は、グループの開始時の症状と比較して、グループの終了時には精神症状が軽減されると仮説を立てます。
また、参加者はグループの後、より社会的なつながりを感じるようになるという仮説も立てています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lisa Zhang, PhD
- 電話番号：650-721-8590
- メール：lisaz@stanford.edu
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
対象年齢は18歳以上です。 すべての性別が対象となります。 民族的背景については、調査対象のグループがアジア人およびアジア系アメリカ人の心理教育およびプロセスグループとして特別に設計されているため、この研究の参加資格を得るためには、参加者はアジア人またはアジア系アメリカ人であると認識する必要があります。
この研究は、スタンフォード大学精神科・行動科学部のアジア人およびアジア系アメリカ人の心理教育およびプロセスグループに登録するすべての患者に提供されます。 この研究の目的は、この心理教育およびプロセス グループにおける患者の経験を評価することであるため、参加者は臨床治療の一環としてグループに登録する人に限定されます。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 参加者はアジア人またはアジア系アメリカ人であることを証明する必要があります
- 英語で行われる心理療法グループに参加するのに十分な英語力
除外基準:
- 書面によるインフォームドコンセントを提供できない
- 自殺リスクの上昇（例： 最近の積極的な自殺念慮、過去 1 年間の自殺未遂）、現在の精神保健専門家がいない
- グループ心理療法への参加を妨げるその他の課題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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アジア人およびアジア系アメリカ人の精神科外来患者のための心理教育およびプロセス グループの患者
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参加者は、12週間続く毎週1.5時間の治療グループに登録する個人であり、グループのプロセスと結果に関する研究に参加するよう招待されます。
心理教育とプロセスのグループは、アクセシビリティを高め、ケアの障壁を減らすために、Zoom を介して実施される、1 グループあたり 10 ～ 15 名の参加者 (合計 2 ～ 3 グループ) による毎週 12 セッションの非公開グループになります。
グループは、グループ心理療法と文化的対応サービスの両方を提供した経験を持つ公認臨床心理士によって共同指導されます。
グループ セッションには、簡単なチェックイン、共同での議題設定、ミニ講義、個人の振り返り、グループ ディスカッションが含まれます。
教育カリキュラムには、世代間のトラウマ、感情表現における文化的違い、モデルとなる少数派の神話、家族関係、人種差別、文化とのポジティブなつながりなどのトピックが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者健康アンケート-9 (PHQ-9)
時間枠：ベースライン時に 1 回、6 週間に 1 回、12 週間に 1 回
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うつ病の症状は、4 点リッカート スケールで評価されます。
スコアの範囲は 0 ～ 27 で、スコアが高いほどうつ病の症状が重度であることを示します。
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ベースライン時に 1 回、6 週間に 1 回、12 週間に 1 回
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全般性不安障害スクリーナー-7 (GAD-7)
時間枠：ベースライン時に 1 回、6 週間に 1 回、12 週間に 1 回
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不安症状は 4 点リッカート スケールで評価されます。
スコアの範囲は 0 ～ 21 で、スコアが高いほどより重度の不安症状を表します。
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ベースライン時に 1 回、6 週間に 1 回、12 週間に 1 回
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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社会的つながりの尺度
時間枠：ベースライン時に 1 回、12 週間に 1 回
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主観的な社会的つながりを 6 段階のリッカートスケールで評価します。
スコアの範囲は 20 ～ 120 で、スコアが高いほど社会的つながりがより高く認識されていることを表します。
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ベースライン時に 1 回、12 週間に 1 回
|
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ローゼンバーグ自尊心の尺度
時間枠：ベースライン時に 1 回、12 週間に 1 回
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主観的な自尊心は 4 点リッカート スケールで評価されます。
スコアの範囲は 10 ～ 40 で、スコアが高いほど自尊心が高いことを表します。
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ベースライン時に 1 回、12 週間に 1 回
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助けを求めることの自己汚名スケール
時間枠：ベースライン時に 1 回、12 週間に 1 回
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助けを求める自己偏見を 5 段階のリッカート スケールで評価しました。
スコアの範囲は 10 ～ 50 で、スコアが高いほど助けを求めることに対する自己汚名が高いことを表します。
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ベースライン時に 1 回、12 週間に 1 回
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lisa Zhang, PhD、Stanford University
- 主任研究者：Melanie Hom, PhD、Stanford University
- 主任研究者：Stacy Lin, PhD、Stanford University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年6月1日
一次修了 (推定)
2027年6月1日
研究の完了 (推定)
2027年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月15日
最初の投稿 (実際)
2023年12月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月15日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 72936
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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